ГЛЮКОЗА 5% MACO PO BIL 100ML 1 дозування та побічні ефекти Santé Magazine
Презентація
CIP-код
Активні відстані
Терапевтичний клас
Розчини для інфузій (BG)

Лабораторія
Оцініть
Ціна продажу: 0,00 € Ставка повернення:%
Продукт видалено
використання
Терапевтичні показання
Показаний 5% розчин глюкози:
Як розчин для наповнення при лікуванні певних станів, таких як: шок, крововилив, хронічна діарея та блювота.
При лікуванні виснаження води та вуглеводів, коли нормальне споживання їжі та рідини обмежено.
Як транспортний засіб та розчинник для ін’єкцій інших лікарських засобів.
Дозування та спосіб введення
Дозування слід адаптувати відповідно до віку пацієнта, ваги та клінічного стану.
У дорослих максимальна доза становить 40 мл/кг маси тіла/добу, а максимальна швидкість інфузії - 5 мл/кг маси тіла/год = 0,25 г/кг/год.
Рекомендована доза, коли 5% розчин глюкози для інфузій використовується як розчинник або розріджувач, становить від 50 до 250 мл на дозу препарату, який слід ввести.
Коли 5% розчин глюкози для інфузій використовують для розведення та надання додаткової терапії, дозування та швидкість головним чином залежать від природи та дози призначеного препарату.
Баланс рідини, сироваткова глюкоза, сироватковий натрій та інші електроліти можуть контролюватися до або під час введення, особливо у пацієнтів із надмірним неосмотичним вивільненням вазопресину (синдром секреції антидіуретичного гормону, SIADH) та у пацієнтів, які одночасно отримували препарати агоністів вазопресину, через ризик гіпонатріємії.
Моніторинг рівня натрію в сироватці крові особливо важливий для фізіологічно гіпотонічних рідин. 5% розчин глюкози може стати надзвичайно гіпотонічним після введення через метаболізм глюкози в організмі (див. Розділи Попередження та застереження щодо використання, Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші форми взаємодії і Побічні ефекти).
У дітей швидкість інфузії залежить від віку та ваги дитини і, як правило, не повинна перевищувати 10-18 мг глюкози (0,2-0,36 мл розчину)/кг/хв.
0-10 кг маси тіла: 100 мл/кг/24 год;
10-20 кг маси тіла: 1000 мл + 50 мл/кг понад 10 кг/24 год;
Вага тіла 20 кг: 1500 мл + 20 мл/кг понад 20 кг/24 год.
Парентеральне застосування шляхом внутрішньовенної інфузії.
Умови призначення та відпустки
Тривалість та спеціальні заходи щодо зберігання
Перед відкриттям упаковки: 2 роки.
Після відкриття упаковки: рекомендується негайне використання.
Особливі заходи щодо зберігання:
Зберігати в оригінальній зовнішній упаковці.
Доклінічні дані безпеки
Несумісність
Перед будь-яким додаванням лікарського засобу перевірте його сумісність з розчином та контейнером, а також його розчинність та стійкість у воді при рН 5% розчину глюкози для інфузій.
Відповідальність лікаря полягає в тому, щоб судити про несумісність препарату, що містить добавку, щодо контейнера та 5% розчину глюкози, перевіряючи будь-які зміни кольору та/або можливе утворення осаду або нерозчинного комплексу. Або кристалів.
Запобіжні заходи щодо використання
Протипоказання
Цей препарат не слід вводити у разі:
Надування води/набряки,
Непереносимість глюкози, включаючи осмолярну кому.
Інфузія розчину глюкози протипоказана протягом перших 24 годин після травми голови.
Вагітність та годування груддю
Цей препарат можна вводити під час вагітності або годування груддю, якщо це необхідно.
Слід бути особливо обережним при призначенні 5% розчину глюкози вагітним жінкам під час пологів, особливо якщо їх застосовувати в комбінації з окситоцином, через ризик гіпонатріємії (див. Заголовки Попередження та застереження щодо використання, Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші форми взаємодії і Побічні ефекти).
Попередження та застереження щодо використання
Особливі попередження
Перед використанням перевірте термін придатності, цілісність пристрою та чіткість розчину. Викиньте будь-який частково використаний або дефектний контейнер.
Дотримуйтесь повільної швидкості внутрішньовенної інфузії через ризик небажаного осмотичного діурезу.
Macoperf Duo: в кінці введення відновленого розчину не переходьте до фази промивання, якщо в частині трубопроводу під крапельною камерою присутнє повітря.
Easyflex N та Easyflex +: не використовуйте голку, перфоратор або нестандартний роз’єм для замка Люер на місці без голки, оскільки це може пошкодити сайт.
Easylink: Не використовуйте голку, перфоратор або нестандартний роз’єм для люєр-замка на місці без голки, оскільки це може пошкодити сайт. Інфузійну лінію EASYLINK необхідно підключити до відповідного інфузійного набору (див. Розділ Інструкція щодо використання, поводження та утилізації).
Особливі заходи безпеки
Слід вживати заходів обережності пацієнтам із цукровим діабетом або важкою непереносимістю глюкози, у випадках набряків, печінкової, серцевої або легеневої недостатності, у важкій нирковій недостатності, особливо коли швидкість інфузії висока.
У разі травми голови або внутрішньочерепної гіпертензії слід проводити спеціальний моніторинг стану пацієнта та рівня цукру в крові.
При ішемічному інсульті не рекомендується вливати 5% глюкозу.
Контролювати клінічний та біологічний статус, включаючи баланс гідроксиду натрію, калій у сироватці крові, фосфоремію, ацетонемію, лактатемію, глікемію та глікозурію.
Якщо потрібно, доповніть парентеральний прийом інсуліном та/або калієм.
Вітамін В1 необхідний для метаболізму глюкози. Слід дотримуватися особливих запобіжних заходів у пацієнтів із ризиком дефіциту (наприклад: алкоголіки); Це необхідно заздалегідь виправити, якщо це необхідно.
Не вводьте кров одночасно, використовуючи один і той же інфузійний набір, через ризик псевдоаглютинації та/або гемолізу.
Перед будь-яким додаванням ліків перевірте його сумісність з розчином та контейнером (див. Розділ Несумісність. Несумісність.
Також зверніться до листівки, що супроводжує доданий препарат.
Коли ліки додають до розчину глюкози, суміш слід вводити негайно.
Заходи безпеки при поводженні з сумкою
Використовуйте відразу після відкриття упаковки.
Переконайтеся, що рішення чітке.
Перевірте відкриття підвісного кільця
Перевірте мішок на герметичність, викиньте будь-який мішок, який пошкоджений або частково використаний, або який не відкривався підвісним кільцем.
Не використовуйте повітрозабірник, не підключайте послідовно.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші форми взаємодії
+ Препарати, що посилюють дію вазопресину
Зазначені нижче препарати посилюють дію вазопресину, що призводить до зниження ниркової екскреції води без електроліту та збільшення ризику внутрішньолікарняної гіпонатріємії після лікування внутрішньовенними рідинами. Неправильно збалансований (див. Розділи Дозування та спосіб введення, Попередження та застереження щодо використання і Побічні ефекти).
Ліки, що стимулюють вивільнення вазопресину, наприклад.:
хлорпропамід, клофібрат, карбамазепін, вінкристин, селективні інгібітори зворотного захоплення серотоніну, 3,4-метилендіокси-N-метамфетамін, іфосфамід, нейролептики, наркотики;
Ліки, що потенціюють вивільнення вазопресину, напр.:
хлорпропамід, нестероїдні протизапальні засоби (НПЗЗ), циклофосфамід;
· Аналоги вазопресину, напр.:
десмопресин, окситоцин, вазопресин, терліпресин
Інші препарати, що підвищують ризик гіпонатріємії, також включають діуретики загалом та протиепілептичні засоби, такі як окскарбазепін.
Див. Розділ Попередження та застереження щодо використання.
Обережно
Побічні ефекти
Можуть зустрічатися такі побічні ефекти:
Поліурія глюкози
Порушення метаболізму та харчування: внутрішньолікарняна гіпонатріємія * (частота невідома)
Порушення нервової системи: гіпонатріємічна енцефалопатія * (частота невідома)
* Нозокоміальна гіпонатріємія може спричинити незворотні пошкодження мозку та смерть через розвиток гострої гіпонатріємічної енцефалопатії (див. Розділи Дозування та спосіб введення і Попередження та застереження щодо використання).
Побічні ефекти можуть бути пов'язані з самою технікою введення, включаючи: гарячкову відповідь, інфекцію в місці ін'єкції, місцевий біль або реакцію, подразнення вен, тромбоз вен або флебіт, що простягається від місця ін'єкції. 'Ін'єкція, екстравазація та гіперволемія.
Характер добавки визначає ймовірність виникнення інших несприятливих наслідків.
Припиніть прийом, якщо виникне побічна реакція.
Повідомлення про підозру на побічні реакції
Повідомлення про підозру на побічні реакції після дозволу препарату є важливим. Це дозволяє постійно контролювати співвідношення користь/ризик лікарського засобу. Медичні працівники повідомляють про будь-які підозри на побічні реакції через національну систему звітності: Національне агентство з безпеки ліків та медичних виробів (ANSM) та мережу регіональних центрів фармаконагляду - Веб-сайт: www.ansm.sante.fr.
Передозування
Передозування може призвести до гіперосмолярності, дегідратації, гіперглікемії, гіперглікозурії та осмотичного діурезу.
Тривале введення або занадто швидка інфузія може спричинити набряк або інтоксикацію водою (при гіпонатріємії).
Лікування симптоматичне.
Як це працює
Допоміжні речовини
Аркуш оновлений 25 серпня 2020 року
Джерело: база даних Клод Бернар