Глобальна гонка щодо пошуку вакцини проти Еболи триває
Шість місяців знадобиться, перш ніж вакцини будуть готові до клінічних випробувань. У найкращому випадку.
Опубліковано 16.10.2014 19:20
Вакцина, яка ефективна на 70-90%? Про це на подив усіх повідомила російський міністр охорони здоров'я Вероніка Скворцова в ефірі телеканалу "Росія-1" 12 жовтня. Вона також виявила, що в її країні розробляються три вакцини проти Еболи: "одна (звана триазоверином) на основі штаму Ебола, а дві інші створені за допомогою генної інженерії". Частина цієї роботи з’явилася в результаті досліджень, проведених у Центрі вірусології та біотехнологій «Вектор» у м. Кольцово, Новосибірська область, - центрі, який, як вважають, був місцем військових досліджень біологічної зброї в радянські часи і який вже давно працює над віспою та віруси Ебола.
До готовності вакцин до клінічних випробувань знадобиться шість місяців, додала Скворцова. Але на сьогодні ефективність російських вакцин проти Еболи - лише екстраполяція. Професор Валерій Черешнєв, член Російської академії наук, пояснив: "Ефекти цієї вакцини ще не перевірені проти Еболи, але ефективність продемонстрована проти різних штамів грипу".
Звичайно, ефективна вакцина може змінити насправді, але пошук відповіді на Еболу не є новим. Пошуки вакцини проти цього грізного вірусу не мали успіху близько двадцяти років. По-перше, тому що це надзвичайно небезпечний вірус, а лабораторні роботи вимагають установок найвищого рівня безпеки. По-друге, тому, що вакцини, спочатку ефективні у мишей, виявились невтішними для приматів. Нарешті, тести були парадоксально ускладнені відсутністю людських морських свинок. Вірус Ебола з'являється лише у спалахах і не перевищуючи, до поточної епідемії, кілька сотень випадків щоразу.
Етапи розробки вже досить просунуті
Кілька вакцин, розроблених за останні роки, продемонстрували певну ефективність у мавп, що дає можливість розпочати випробування на людях. Очевидно, є нагальність, враховуючи масштаби епідемії, що вирує в Західній Африці, але вже лунає голос проти спокуси прискорити протоколи клінічних випробувань. У журналі “New England Journal of Medicine” професор Джессі Гудман, відомий фахівець з інфекційних хвороб Джорджтаунського університету, наголосив на важливості не робити гірше, ніж користь, бажаючи йти занадто швидко: “В умовах нинішньої лихоманки нам потрібно добре подумати і з людством ". Однак дві експериментальні вакцини знаходяться на досить просунутих стадіях розвитку.
Перша - це вакцина cAd3-ZEBOV, розроблена GlaxoSmithKline (GSK). Він заснований на аденовірусі шимпанзе, в який вбудований ген вірусу Ебола. Перші тести на людях для вивчення його безпеки (фаза 1) розпочались минулого місяця на 80 здорових добровольцях у США та Великобританії. Також заплановані інші випробування над 80 добровольцями в Малі та Гамбії. За даними ВООЗ, GSK повинна отримати 10 000 доз цієї вакцини до початку 2015 року.
Друга - це вакцина, розроблена Агентством громадського здоров’я Канади у Вінніпезі, ліцензія на продаж якої належить американській компанії NewLink Genetics. На початку 40 жовтня в штаті Меріленд (США) розпочався набір 40 здорових добровольців.
Однак не слід очікувати можливого використання протягом декількох місяців. ВООЗ сподівається на перші результати випробувань цих двох вакцин у листопаді чи грудні 2014 року та початок фази 2 випробувань, на цей раз даючи змогу оцінити їх ефективність у постраждалих країнах, починаючи з січня або навіть у лютому 2015 року. у цій гонці з часом американська фірма Johnson & Johnson. Щойно він оголосив про прискорення розвитку своєї вакцини. Що стосується експериментальних методів лікування, особливо противірусних препаратів, таких як ZMapp, які вже застосовуються виключно у Франції та Сполучених Штатах, наразі неможливо дізнатись, чи вони дійсно корисні через відсутність великих клінічних випробувань.
РЕДАКЦІЯ РЕКОМЕНДУЄ ВАМ: