Хімічний, регіональний та стереоселективний кобальт - опосередкований 2 2 2 циклоприєднання алкінільних боронатів до

Université Pierre et Marie Curie, Institut de Chimie Moléculaire-FR2769, Laboratoire de Chimie Organique -UMR 7611, Tour 44–54, 2 ° étage, CC. 229, 4 місце Жуссьє, 75252 Париж Седекс 05, Франція, факс: (+33) 1‐4427‐7360

Центр нових напрямків в органічному синтезі, хімічний факультет, Каліфорнійський університет, Берклі

Відділ хімічних наук, Національна лабораторія Лоуренса Берклі, Берклі, Каліфорнія 94720-1460, США

Центр нових напрямків в органічному синтезі, хімічний факультет, Каліфорнійський університет, Берклі

Відділ хімічних наук, Національна лабораторія Лоуренса Берклі, Берклі, Каліфорнія 94720-1460, США

Центр нових напрямків в органічному синтезі, хімічний факультет, Каліфорнійський університет, Берклі

Відділ хімічних наук, Національна лабораторія Лоуренса Берклі, Берклі, Каліфорнія 94720-1460, США

Центр нових напрямків в органічному синтезі, хімічний факультет, Каліфорнійський університет, Берклі

Відділ хімічних наук, Національна лабораторія Лоуренса Берклі, Берклі, Каліфорнія 94720-1460, США

Université Pierre et Marie Curie, Institut de Chimie Moléculaire-FR2769, Laboratoire de Chimie Organique -UMR 7611, Tour 44–54, 2 ° étage, CC. 229, 4 місце Жюсьє, 75252 Париж Седекс 05, Франція, факс: (+33) 1‐4427‐7360

Цю роботу підтримали CNRS, MRES та NSF (CHE 0451241). Центр нових напрямків в органічному синтезі створений Брістоль-Майєрс Сквібб як член-спонсор і Новартіс як допоміжний член.

Анотація

Диборильовані продукти забезпечує опосередковану CpCo коциклізацію складних ефірів і алкенів алкінілової (пінакольної) борної кислоти з подальшим окислювальним деметалуванням (див. схему). Ця стратегія для швидкої та ефективної конструкції високофункціоналізованих 1,3 - циклогексадієнів та аренів підходить для різних субстратів.

Кількість цитовань відповідно до CrossRef: 21

Prisca Fricero, Laurent Bialy, Werngard Czechtizky, María Méndez, Joseph P. A. Harrity, Design and Synthesis of New Pyrazole-Based Heterotricycles and their Derivatization by Automated Library Synthesis, ChemMedChem, 10.1002/cmdc.202000187, 15-й, 17, (1634-1638), (2020).

Додаткова інформація для цієї статті доступна на веб-сайті WWW за адресою http://www.wiley‐vch.de/contents/jc_2001/2005/z502038_s.pdf або від автора.

Зверніть увагу: Видавець не несе відповідальності за зміст або функціональність будь-якої допоміжної інформації, наданої авторами. Будь-які запити (крім відсутнього вмісту) слід направляти до відповідного автора статті.