Хронічний мієлоїдний лейкоз - злоякісне захворювання крові
Що таке хронічний мієлоїдний лейкоз?
Хронічний мієлоїдний лейкоз - злоякісне захворювання крові, яке характеризується значним збільшенням кількості лейкоцитів. Білі кров’яні клітини - це клітини, які відіграють певну роль у захисті організму від інфекцій і можуть бути фізіологічно збільшені при інфекціях.

Це порушення клітинної проліферації починається в гематогенному кістковому мозку (тканині всередині кісток, що дає початок клітинам крові) через неконтрольоване розмноження мієлоцитів (типу молодих білих кров’яних клітин), які вторгуються в кістковий мозок, а потім викидаються в кров. Неконтрольоване розмноження цих клітин викликає агломерацію гематогенного кісткового мозку, що призводить до зменшення утворення інших клітин крові.
Неконтрольоване розмноження мієлоцитів у ХМЛ визначається, у понад 90% випадків, хромосомною аномалією, а саме транслокацією (обміном фрагментів) між хромосомами 9 і 22, що приносить два сусідні гени: BCR і ABL 1. Близькість цих генів сигналізує безперервне розмноження мієлоцитів. Генетична аномалія викликає утворення похідної хромосоми 22, також званої Філадельфійською хромосомою.
Що ми повинні знати про хронічний мієлоїдний лейкоз
На ХМЛ припадає 10% усіх лейкемій дорослих. Хвороба має три фази: хронічну, прискорену та бластичну. Близько 90% постраждалих виявляються у фазі вибуху, що забезпечує тривале виживання.
Частіше страждають чоловіки, співвідношення чоловіків: жінок становить 1,4: 1, а середній вік на момент постановки діагнозу становить 65 років, причому понад 50% випадків виявляються після 65 років.
- Втома
- Втрата ваги
- Нічне потовиділення
- Лихоманка
- Біль зліва в животі (через збільшення селезінки)
- Свербить
- Біль у кістках
- кровотеча
Фактори ризику хронічного мієлоїдного лейкозу:
Факторами ризику, пов'язаними з ХМЛ, є:
- Вік - понад 50% випадків діагностується у людей старше 65 років
- Випромінювання
- Секс - чоловіки страждають частіше
Значення генетичного тестування при хронічному мієлоїдному лейкозі
Для діагностики рекомендується генетичне тестування:
- люди, яких підозрюють у хронічному мієлоїдному лейкозі для підтвердження діагнозу
- підтверджені особи з ХМЛ, які отримують хіміотерапію для моніторингу реакції на лікування.