Кістки - Суглоби Сухожилля - М’язи Сполучна тканина Васкулітиди DocMedicus Gesundheitslexikon

Коли Васкуліт один описує запальні ревматичні захворювання, які характеризуються тенденцією до запалення (переважно) артеріальних судин. Васкуліт - це імунореактивне запалення судин.

суглоби

Можна виділити такі форми васкуліту:

Співвідношення статей:
Чоловіки та жінки однаково часто уражаються гранулематозом Вегенера та мікроскопічним поліангіїтом.
При синдромі Чурга-Стросса жінки страждають приблизно вдвічі частіше, ніж чоловіки.
При нодозному поліартеїтиті чоловіки страждають приблизно втричі частіше, ніж жінки.
Гігантськоклітинний артеріїт вражає жінок удвічі частіше, ніж чоловіків

Пік частоти: Частота васкуліту загалом зростає з віком. Васкуліт частіше зустрічається у північних країнах, ніж у південних.
Пік частоти синдрому Чурга-Стросса - у віці від 40 до 50 років.
Пік частоти синдрому Кавасакі майже виключно в дитячому віці (80%).
Частотний пік пурпури Геноха-Шенлейна майже виключно в дитячому віці.
Пік частоти гігантоклітинного артеріїту перевищує вік 60 років
Гранулематоз Вегенера може виникнути в будь-якому віці.

Поширеність (Частота захворювань) васкуліту становить близько 200 захворювань на 1 000 000 людей.
Поширеність нодозного поліартеріїту становить менше 5 захворювань на 100 000 жителів.

Випадковість (Частота нових випадків) ізольованого лейкоцитокластичного шкірного васкуліту становить приблизно 15 захворювань на 1 000 000 жителів на рік.
Захворюваність на синдром Чурга-Стросса становить близько 1-2 захворювань на 1 000 000 жителів на рік.
Захворюваність на мікроскопічний поліангіїт становить приблизно 1 захворювання на 1 000 000 населення на рік.
Захворюваність на пурпуру Геноха-Шенлейна становить приблизно 15-25 захворювань на 100 000 жителів на рік.
Захворюваність гігантсько-клітинним артеріїтом (RZA) становить близько 15-20 захворювань на 100 000 жителів на рік у Північній Європі.
Захворюваність на гранулематоз Вегенера становить близько 5-7 захворювань на 100 000 жителів на рік.

Хід і прогноз:
Ізольований лейкоцитокластичний шкірний васкуліт зазвичай заживає без будь-яких наслідків.

Летальність (Смертність на основі загальної кількості людей, які страждають на цю хворобу) від синдрому Кавасакі становить приблизно один відсоток.

5-річна виживаність при синдромі Чурга-Стросса при оптимальній терапії становить близько 80%.
При гранулематозі Вегенера 5-річна виживаність без адекватної терапії становить кілька місяців. При адекватній терапії вона становить> 85%.
Рецидиви є загальними.