Купуйте настоянку іберогасту від BAYER VITAL GMBH онлайн - Apotheke am Bilderstöckchen
50 мл настоянки іберогасту
Набирайте окуляри PAYBACK
Ви отримуєте 23 ° P * для цієї статті.
* Зазначені бали PAYBACK можуть відрізнятися і не враховувати додаткові бали. Пункти PAYBACK змінюються, особливо коли в аптеці змінюються замовлення на місці.
Інформація про статтю Настоянка іберогасту
Bayer Vital GmbHІберогаст®
100 мл рідини містять такі діючі речовини:
Витяги з:
Iberis amara
(Гірка цукерка - свіжа ціла рослина) (1: 1,5 - 2,5) 15,0 мл
Екстракційний агент: етанол 50% (об/об)
Корінь дягелю (1: 2,5 - 3,5) 10,0 мл
Квітки ромашки (1: 2 - 4) 20,0 мл
Плоди кмину (1: 2,5 - 3,5) 10,0 мл
Плоди розторопші (1: 2,5 - 3,5) 10,0 мл
Листя меліси (1: 2,5 - 3,5) 10,0 мл
Листя м’яти перцевої (1: 2,5 - 3,5) 5,0 мл
Чистий чистотіл (1: 2,5 - 3,5) 10,0 мл
Корінь солодки (1: 2,5 - 3,5) 10,0 мл
Екстракт агента для всіх лікарських препаратів:
Етанол 30% (об/об)
Препарат містить 31 об.% Алкоголю.
Для лікування функціональних та моторичних захворювань шлунково-кишкового тракту, таких як роздратований шлунок та синдром подразненого кишечника, а також для підтримуючого лікування симптомів запалення слизової шлунка (гастрит).
Ці захворювання в основному проявляються такими симптомами, як біль у шлунку, здуття живота, гази, шлунково-кишкові спазми, нудота та печія.
Якщо не передбачено інше, Іберогаст® приймають 3 рази на день до або під час їжі, у невеликій кількості рідини наступним чином:
Дорослим і підліткам з 13 років по 20 крапель
Дітям від 6 до 12 років по 15 крапель
Дітям від 3 до 5 років по 10 крапель
В принципі, обмеження тривалості використання не існує. Тривалість прийому залежить від типу, тяжкості та перебігу захворювання.
Перед використанням струсіть!
Не приймайте Іберогаст®, якщо у вас є алергія на активні інгредієнти. Препарат не можна приймати у разі наявних захворювань печінки або захворювань у минулому, або одночасного застосування препаратів, що пошкоджують печінку. Іберогаст® не можна приймати дітям до 3 років, оскільки недостатньо досвіду.
Якщо з’являються ознаки ураження печінки (пожовтіння шкіри або очей, потемніння сечі, знебарвлений стілець, біль у верхній частині живота, нудота, втрата апетиту, втома), пацієнтам слід негайно припинити прийом Іберогасту® та проконсультуватися з лікарем. В інструкції із застосування пацієнтові рекомендується, що якщо симптоми зберігаються або якщо застосування не досягає очікуваного успіху, через тиждень слід звернутися до лікаря для виключення органічних причин. Якщо симптоми погіршуються під час прийому Іберогасту® або якщо з’являються нові симптоми, завжди слід звертатися до лікаря. У дітей віком до 6 років слід завжди звертатися до лікаря, якщо у них болить живіт.
На сьогоднішній день не відомо ніяких взаємодій.
Іберогаст® не можна приймати вагітним або жінкам, що годують груддю.
Дуже рідко виникають реакції гіперчутливості, такі як Б. виникають екзантема, свербіж, задишка.
Випадки пошкодження печінки (підвищення рівня ферментів печінки та білірубіну аж до пов'язаної з наркотиками жовтяниці (токсико-гепатит) та випадки печінкової недостатності мали місце при застосуванні лікарських засобів, що містять чистотіл.
У вкладеній упаковці пацієнту повідомляється, що у разі виникнення побічних ефектів препарат слід припинити та звернутися до лікаря.
Повідомлення про підозру на побічні ефекти
Повідомлення про підозрювані побічні реакції після схвалення має велике значення. Це дозволяє постійно контролювати співвідношення ризик-користь препарату. Медичних працівників просять повідомляти про будь-які підозри на побічні ефекти у Федеральний інститут лікарських засобів та медичних виробів, Департамент фармаконагляду, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, веб-сайт: www.bfarm.de.
Тести на гостру пероральну токсичність для різних видів тварин та тривалий терапевтичний досвід у людей до цього часу не давали ознак інтоксикації.
Продемонстровано швидке всмоктування шлунково-кишкового тракту для інгредієнтів Іберогасту®. З токсикологічних досліджень багаторазового прийому до 6 місяців можна зробити висновок про відсутність накопичення активних інгредієнтів у препараті Іберогаст®.
Для Iberogast® доступні комплексні дослідження щодо гострої, субхронічної та хронічної токсичності (три та шість місяців) у двох видів тварин, репродуктивної токсичності, впливу на фертильність, ембріональний, пренатальний та постнатальний розвиток, а також мутагенність. t, з дозами до 1200 разів рекомендованої добової випробуваної дози. Ці розслідування не давали жодних вказівок на конкретний потенціал небезпеки для людей.