Купуйте тіоктацид 600 HR таблетки, вкриті плівковою оболонкою, від MEDA PHARMA GMBH та зараз онлайн - Аптека Вікторія

Оскільки ми відправляємо з DHL, доставка до пакувальної станції можлива без будь-яких проблем.

плівковою

методи оплати

З нами ви оплачуєте:

  • Авансовий платіж
  • Рахунок-фактура (для постійних клієнтів)
  • Негайна передача

Тіоктацид 600 HR таблетки, вкриті плівковою оболонкою

  • Домашня сторінка
  • Здоров’я та здоров’я
  • Біль
  • Різні
  • Тіоктацид 600 HR таблетки, вкриті плівковою оболонкою

Тіоктацид 600 HR таблетки, вкриті плівковою оболонкою
PZN 08591288 (60 шт)

всього 49,49 €

Термін доставки: 2-5 робочих днів

Усі ціни включають ПДВ - за умови зміни ціни та помилок.

Виробник:
MEDA Pharma GmbH & Co. KG
Бенцштрассе 1
61352 Бад-Хомбург

Телефон: 0800 0700-800
Факс: 0800 0700-801

MEDA Pharma
Тіоктацид 600 HR

Тіоктацид 600 HR
Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, з 600 мг тіоктової кислоти

Діюча речовина: тіоктова кислота
1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить 600 мг тіоктової кислоти.
Повний перелік допоміжних речовин див. У розділі 6.1.

Паразитарні відчуття при діабетичній полінейропатії

Добова доза - 1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою Тіоктацид 600 HR (еквівалентно 600 мг тіоктової кислоти), яку слід приймати як одноразову дозу приблизно за 30 хвилин до першого прийому їжі.
У разі вираженої парестезії спочатку може застосовуватися інфузійна терапія з тіоктовою кислотою.
Тіоктацид 600 HR таблетки, вкриті плівковою оболонкою, слід ковтати цілими та достатньою кількістю рідини натщесерце. Одночасне вживання їжі може перешкоджати засвоєнню. Тому особливо важливо для пацієнтів, які також мають тривалий час спорожнення шлунка, щоб прийом проводився за півгодини до сніданку. Оскільки діабетична полінейропатія є хронічним захворюванням, може знадобитися тривала терапія.
Основою терапії діабетичної полінейропатії є оптимальна корекція діабету.

Діти та молодь
Тіоктацид 600 HR протипоказаний дітям та підліткам (див. Розділ 4.3).

Підвищена чутливість до діючої речовини або будь-якої з допоміжних речовин, перелічених у розділі 6.1.

Примітка:
Дітей та підлітків слід виключити з лікування препаратом Тіоктацид 600 HR, оскільки клінічний досвід відсутній.

Після використання Тіоктациду 600 HR може відчуватися змінений запах сечі, що не має клінічного значення.
Повідомлялося про випадки інсулінового аутоімунного синдрому (ІАС) під час лікування тіоктовою кислотою. Пацієнти зі специфічним генотипом HLA (лейкоцитарної антигенної системи людини), такими як B. алелі HLA-DRB1 * 04: 06 та HLA-DRB1 * 04: 03 більш схильні до виникнення ІАС при лікуванні тіоктовою кислотою. Алель HLA-DRB1 * 04: 03 (співвідношення шансів сприйнятливості до IAS: 1.6) зустрічається переважно у кавказців, причому поширеність у Південній Європі вища, ніж у Північній Європі; алель HLA-DRB1 * 04: 06 (співвідношення шансів на сприйнятливість до IAS: 56,6) виявляється переважно у пацієнтів з Японії та Кореї. ІАС слід враховувати при диференціальному діагнозі спонтанної гіпоглікемії у пацієнтів, які отримують тіоктову кислоту (див. Розділ 4.8).

Втрата ефективності цисплатину при одночасному лікуванні Тіоктацидом 600 HR. Тіоктова кислота є хелатором металів, тому її не слід давати одночасно із сполуками металів (наприклад, препарати заліза, препарати магнію, молочні продукти через вміст кальцію) для основних міркувань. Якщо всю добову дозу Тіоктациду 600 HR приймати за 30 хвилин до сніданку, препарати заліза та магнію можна приймати опівдні або ввечері. Ефект зниження рівня цукру в крові від інсуліну або пероральних протидіабетичних препаратів може бути посилений. Тому показаний пильний контроль рівня цукру в крові, особливо на початковій стадії терапії тіоктовою кислотою. В окремих випадках може знадобитися зменшити дозу інсуліну або дозу перорального протидіабетичного препарату, щоб уникнути симптомів гіпоглікемії.

Примітка:
Регулярне вживання алкоголю є значним фактором ризику для розвитку та прогресування невропатичних захворювань, а отже, також може погіршити успіх лікування Тіоктацидом 600 HR. Тому пацієнтам з діабетичною полінейропатією, як правило, рекомендується якомога більше уникати алкоголю. Це також стосується інтервалів, що не включають терапію.

Родючість
Репродуктивні токсикологічні дослідження не виявили жодних ознак, що впливають на фертильність.

вагітність
Дослідження на тваринах не вказують на прямі або непрямі шкідливі ефекти щодо репродуктивної токсичності (див. Розділ 5.3). Тіоктацид 600 HR слід застосовувати під час вагітності лише після ретельної оцінки ризику та вигоди.

Лактація
Невідомо, чи виводиться тіоктова кислота/метаболіти у грудне молоко. Потрібно прийняти рішення щодо припинення годування груддю або відмови від лікування препаратом Тіоктацид 600 HR. Слід враховувати як користь грудного вигодовування для дитини, так і користь терапії для жінки.

Тіоктацид 600 HR може впливати на здатність керувати транспортними засобами та працювати з механізмами. Якщо побічні ефекти, такі як Б. виникають запаморочення або інші розлади центральної нервової системи, слід уникати діяльності, що вимагає підвищеної уваги - е. Б. Участь у дорожньому русі та використання машин або небезпечних інструментів.

Наступні частоти використовуються як основа для оцінки побічних ефектів:

Дуже часто (≥ 1/10)
Часто (≥ 1/100, 10 таблеток по 600 мг у дорослих та> 50 мг/кг маси тіла у дітей) вказується негайне надходження до лікарні та початок заходів відповідно до загальних принципів лікування у випадках отруєння (наприклад, B. Викликане блювота, промивання шлунка, активоване вугілля тощо). Лікування генералізованих нападів, молочнокислого ацидозу та всіх інших життєво загрозливих наслідків інтоксикації повинно базуватися на принципах сучасної інтенсивної терапії та бути симптоматичним. Перевага використання методів гемодіалізу, гемоперфузії або фільтрації при примусовому виведенні тіоктової кислоти наразі не визначена.

Фармакотерапевтична група:
Інші засоби для травної системи та метаболізму
Інші засоби для нервової системи
Код ATC: A16AX01/N07XB01

а) Гостра та хронічна токсичність
Профіль токсичності характеризується симптомами, які впливають як на вегетативну нервову систему, так і на центральну нервову систему.
Після багаторазового застосування іншими мішенями токсичних доз є переважно печінка та нирки.

б) Мутагенний та пухлиногенний потенціал
Дослідження мутагенного потенціалу не виявили жодних доказів мутації генів або хромосом. Вказівки на канцерогенний потенціал тіоктової кислоти не можна отримати з дослідження канцерогенності після перорального прийому щурам. Дослідження щодо ефекту тиоктової кислоти, що стимулює пухлину, у зв'язку з канцерогеном N-нітрозо-диметиламіну (NDEA) було негативним.

в) репродуктивна токсичність
Тіоктова кислота не впливає на фертильність та ранній ембріональний розвиток у щурів до максимальної перевіреної пероральної дози 68,1 мг/кг.
Навіть у діапазоні токсичності для матері внутрішньовенне введення кроликам не виявляло жодних властивостей, що спричиняють вади розвитку.

Полі (O-2-гідроксипропіл) целюлоза (5,0 - 16,0% гідроксипропокси групи), стеарат магнію, гідроксипропілцелюлоза, гіпромелоза, макрогол 6000, тальк, діоксид титану (Е 171), хіноліновий жовтий, сіль алюмінію (Е 104), індігокармін, Сіль алюмінію (E 132).

Тіоктова кислота реагує in vitro з комплексами іонів металів (наприклад, з цисплатином), тіоктова кислота утворює важкорозчинні комплексні сполуки з молекулами цукру (наприклад, розчином левулози).

Не зберігати при температурі вище 25 ° C.

Контейнер
Бурштинова скляна пляшка, гідролітичний клас III, з кришкою, захищеною від фальсифікації, виготовленою з поліетилену

Зовнішнє обгортання
Складна коробка з листівкою

Розміри упаковки
Оригінальні упаковки по 30 N 1, 60 N 2 та 100 N 3 таблеток, вкритих плівковою оболонкою
Пакет клініки з 400 (10 Г— 40) таблетками, вкритими оболонкою

Зразок упаковки
Не всі розміри упаковки можуть продаватися.