Лікарі просять батьків відмовитися від своєї дитини, оскільки його обличчя занадто пошкоджене
У Росії народження маленької Дарини Шпенглер потрапило в заголовки новин кілька років тому ... і не дарма. Сьогоднішня трирічна дівчинка народилася з рідкісною деформацією. Нижня половина її обличчя повністю пошкоджена ...
Коли жінка народжує, це часто найщасливіший день у її житті. На той час його єдиним бажанням є побачити народження здорової дитини ... На жаль, іноді трапляється так, що в житті бувають неприємні сюрпризи ...

Чотири роки тому в Росії народилася маленька дівчинка на ім'я Дарина. Вона страждала від рідкісного і дуже важкого стану. «Моя дочка народилася з повністю пошкодженою нижньою половиною обличчя. У неї немає губ, як і у неї », - сказала Олена Шпенглер, мати маленької Дарини. Він додає: "Коли я її народив, я відразу зрозумів, що щось не так. Відразу після її народження лікарі поспішили обернути її простирадлом і відтягнути від мене, ніби хотіли перешкодити мені бачити її ".
Лікарі справді тримали маленьку Дарину подалі, щоб мати не могла її побачити. Години пізніше, після того як остання попросила медсестер забрати її дочку до своєї кімнати, вона нарешті змогла з’ясувати, як виглядає її потомство.
Шокуюче відкриття
“Коли мене обійняли, я був такий щасливий, що відчув запах своєї дочки ... але коли я стягнув простирадло з її голови, я був у паніці. Насправді я так боявся побаченого, що втратив свідомість ... ", - зізналася Олена російській пресі.
Пізніше лікарі сказали їй, що її дочка народилася з серйозними генетичними мутаціями. Мутації, які заважали дівчинці або, принаймні, її тілу, правильно формуватися до народження. "У будь-якому випадку, це єдине пояснення, яке мені вдалося дати лікарям щодо моєї дочки, тому що вони згодом зізналися мені, що це перша справа, з якою вони зіткнулися, і що вони не знають, що це пов'язано ...", пояснив мати.
Вони також порадили їй кинути дитину в лікарні. "Вони запропонували мені залишити дочку в лікарні ... вони намагалися заспокоїти мене, сказавши, що всі покинуті діти опинилися в дитячому будинку після цього, перш ніж зробити висновок" ми зрозуміємо, якщо ви цього не хочете. … Хто б хотів таку дитину в будь-якому випадку… ». Я знайшов це шокуючим ", - продовжила свідчити мати.
Незважаючи на всі труднощі
Але для батька Олени та Юрія не могло бути й мови про відмову від своєї дитини, незважаючи на її лякаючий вигляд. Їм довелося залишити своє місто, щоб оселитися в маленькому селі неподалік від Краснояська, їхнього рідного міста. «Наші сусіди почали переслідувати нас і переслідувати мою дочку. Вони нас більше не хотіли по сусідству », - сказав Юрій пресі.
Хірургічна операція кожні два роки
Маленька Дарина насправді страждала на синдром Трічера Коллінза, також відомий як хвороба Франческа. Цей синдром проявляється деформаціями обличчя, голови і які можуть призвести до втрати слуху. Єдиним можливим рішенням допомогти маленькій дівчинці було запропонувати батькам проходити через “реконструктивну хірургію” кожні два роки.
«Нам доведеться щоразу їхати до Москви, щоб стежити за станом здоров’я нашої дочки, але це нормально, бо навіть якщо це коштує нам великих грошей, а у нас цього немає, у нас немає коштів, найголовніше річ у тому, щоб ми могли допомогти нашій дочці почуватися краще ».
Юрій та Олена змогли розраховувати на кошти, зібрані різними донорами для фінансування двох операцій, від яких на цей момент мала вигоду маленька дівчинка.
Зворушлива історія, яка підкреслює той факт, що, незважаючи на значні досягнення медицини сьогодні, часом важко виявити і точно знати, від чого страждає людина. Тому важливо зберігати надію за будь-яких обставин, як це могли зробити Юрій та Олена для своєї дочки ...