Марфана

Синдром Марфана

Загальні положення Синдром Марфана - це генетичне захворювання, яке вражає сполучну тканину - еластичну тканину в організмі, яка з’єднує різні органи та їх компоненти. Цей синдром характеризується розширенням аорти біля основи (першої частини головної артерії, яка.

Будьте в курсі еволюції епідемії коронавірусу в Румунії! Захищайте себе та захищайте інших, дотримуючись заходів запобігання, рекомендованих владою.

Що таке синдром Марфана?

Загальні ознаки Синдром Марфана - це генетичне порушення сполучної тканини, яке впливає на нормальний розвиток організму. Роль сполучної тканини полягає в забезпеченні підтримки структури людського скелета та всіх органів тіла. Синдром Марфана, з точки зору пошкодження.

Марфана

Спадкове захворювання сполучної тканини, що викликає аномалії серця, скелета та очей. Суб'єкти, які страждають цим захворюванням, слабкі, дуже високі та з низьким м'язовим тонусом. Лікування самої хвороби не існує. Синонім: синдром Марфана, Марфан (його хвороба).

Марфан (його хвороба)

Синдром Марфана

Привіт, у мене 26-річний родич з діагнозом синдром Марфана! З цієї причини у неї немає серйозних проблем зі здоров’ям, тільки вона дуже худа, у 1,75 вона важить всього 49 кг! Я хотів би знати, чи це також є наслідком хвороби, і що він може зробити для набору ваги! Дієтолог би.

Синдром Лої-Дієца, розлад сполучної тканини

Загальний синдром Лойза-Дітца - це генетичний розлад, який вражає сполучну тканину. Сполучна тканина відіграє важливу роль у забезпеченні міцності та гнучкості кісток, зв’язок, м’язів та судин. Вперше було описано синдром Лойза-Дітца.

Arahnodactilie

Патологічне видовження пальців рук і ніг. Вони, витягнуті і тонкі, своєю формою нагадують пазурі пазурів. Арахнодактилія - одна з морфологічних аномалій, яка переходить у синдром Марфана, але іноді зустрічається ізольовано.

Розсічення аорти

Поздовжній розрив середньої оболонки артеріальної стінки аорти. Розсічення аорти часто відбувається безпосередньо на початку аорти, після розриву її внутрішньої стінки над сигмоподібними клапанами аорти. Розсічення аорти призводить до існування двох каналів: справжнього каналу, по якому тече кров.

Питання зайнятості

Привіт, мені 29 років, і в 2004 році я переніс операцію на серці для діагностики анулоектатичної хвороби. аортальна недостатність GR III. синдром Марфана. Стоматологічна хірургія. Я хочу влаштуватися на роботу, і мені постійно кажуть, що мені заборонено працювати або я непридатний для певних категорій.

Ювенільний остеопороз

Загальні ознаки Остеопороз - це медичний термін, що описує явище, яке характеризується втратою щільності кісткової тканини в результаті великих процесів резорбції кісток, які не врівноважуються належним остеосинтезом (спостерігається дисбаланс кісткового метаболізму, із збільшенням.

Артеріїт, огляд

Визначення Артеріїт: хвороба, яка складається із запалення артерії, а також запалення, дегенеративного захворювання (ураження) артерії (згідно з DEX, Пояснювальний словник румунської мови). Артеріопатія: загальна назва захворювань артеріальних стінок. Як видно з.

емфізема

Загальна емфізема є фактором, який сприяє прогресуванню обструктивної легеневої хвороби, хвороби, яка обмежує потік видихуваного повітря. Емфізема виникає, коли повітряні мішки в бронхіолах поступово руйнуються. Куріння є основною причиною емфіземи.

Преімплантаційний генетичний діагноз (pgd) - запліднення in vitro

Загальне Якщо у вашій родині в анамнезі є генетичні дефекти або у вас були повторні (спонтанні) викидні, вам слід спробувати провести профілактичний генетичний діагноз перед імплантацією (PGD). Тести на PGD можуть допомогти вам визначити стан здоров’я ваших ембріонів.

кіфоз

Загальний кіфоз - це передньо-заднє викривлення грудного відділу хребта. Певний ступінь кіфозу є нормальним явищем, але термін "кіфоз", як правило, відноситься до підвищеної кривизни більше 50 градусів. Цю деформацію також називають горбом. Стовпець.

Прояви, які можуть сигналізувати про проблеми з судинами

Загальне У людини можуть виникати певні симптоми, які стосуються проблем із судинами, коли вона страждає на атеросклероз або проявляє аневризму. При атеросклерозі функціональні розлади можуть виникати, коли в артеріях, що несуть, накопичується наліт атероми.

кератоконус

Загальний кератоконус - це медичний термін, що описує стан прогресуючого незапального характеру рогівки, який зазвичай є двостороннім (але асиметричним). Він полягає в прогресуючому погіршенні структури епітелію рогівки. З часом рогівка стоншується.

Рідкісні синдроми

Акрококалозальний синдром Акрококалозальний синдром - рідкісна вроджена вада розвитку (вона присутня з народження і набувається внутрішньоматково). В основному хвороба характеризується відсутністю частини мозку (мозолисте тіло), значною психічною недостатністю, пальцями.

Апное сну (саксонський синдром апное сну)

Загальне апное сну - це стан дихальної системи, що характеризується повторними дихальними паузами, поширеними під час сну. Тривалість періоду відключення потоку повітря становить 10 секунд. SAS має різний ступінь тяжкості: легкий, середній або важкий.

Malformatia Arnold - Chiari

Пороки розвитку Арнольда-Кіарі - це порушення розвитку мозку, яке іноді, але не в більшості випадків, діагностується з народження (або навіть до дородового періоду). Характеризується аномаліями стику між кістковим мозком і мозковою цибулиною.

Серцево-судинні захворювання та їх вплив на здоров’я

Загальне У більшості випадків для пацієнтів термін серцева хвороба є синонімом терміну ішемічна ішемічна хвороба серця (це характеризується поступовим звуженням просвіту коронарних судин, що забезпечує перфузію серця). Але хвороби серця є більш тривалими.

Гіпотонічна дитина

Загальна гіпотонія визначається як зниження м’язового тонусу (напруга, що розвивається м’язом під час руху), що також передбачає суттєво зниження м’язової сили. Гіпотонія сама по собі не є хворобою, але частіше виникає в клінічній картині інших станів.

Тулуб і кінцівки підказують, чому ви страждаєте від цього!

загальне, коли людина говорить про тіло, вона думає насамперед про тулуб, але не про голову; дуже неправильно, тому що тулуб і кінцівки абсолютно марні. згідно з філософією йоги, тіло є "храмом душі", і з часом.

Мітральний стеноз

Загальний мітральний стеноз - це серцеве захворювання, яке полягає у потовщенні мітрального клапана. Він стає жорстким, він уже не може повністю відкритися, так що кров з працею проходить через стенотичний отвір. Стан може спричинити різні ускладнення, такі як аритмія.

Вроджені вади розвитку

Загальні положення Вроджені вади розвитку - це порушення структури, функції або метаболізму, які проявляються з народження або з раннього дитинства. Відхилення від нормального розвитку ембріона зазвичай спричиняють психічні або фізичні вади та можуть призвести до летального результату. Вчені.

Аневризма аорти (аневризмальна аорта)

Загальна аневризма аорти - це ослаблена і «набрякла» зона в стінці аорти. Аорта - це велика кровоносна судина, яка несе багату киснем кров від серця до решти тіла. Аневризмальна аорта ослаблена і може розірватися, спричинивши крововилив.

Пролапс мітрального клапана

Загальне пролапс мітрального клапана характеризується випаданням однієї або обох частин клапана в передсерді (понад 2 мм) під час мезосистолії. У первинних формах, частіше у молодих жінок, спостерігається міксоматозна дегенерація клапанів, кільця та канатиків, яка.

Аортальна недостатність (регургітація аортального клапана)

Загальна регургітація аортального клапана відбувається, коли аортальний клапан не працює належним чином. Щоб це зрозуміти, повинен бути відомий нормальний механізм дії клапана. Аортальний клапан функціонує як відкритий односторонній затвор, завдяки чому в ньому знаходиться кров.

У Румунії є лише три генетичні відділення - 15 000 новонароджених з вадами розвитку на рік

Наразі в підрозділах охорони здоров'я в Румунії працюють лише три генетичні кабінети, хоча кількість дітей, народжених із генетичними вадами розвитку, зросла приблизно до 15 000 на рік, заявили для NewsIn представники Румунського товариства медичної генетики.

Учень з Галаца, який готувався до алімпійської олімпіади, помер у школі

12-річна дитина з Галацу, яка страждала на синдром, що вражає його сполучну тканину, мала зупинку серцево-дихальної системи і померла у вівторок у школі, де він зустрівся з викладачем астрономії для обговорення деяких олімпійських питань. Кореспондент NewsIn.

Інформовані думки лікарів, поради та будь-яка інша медична інформація, доступна на веб-сайті www.sfatulmedicului.ro, носять інформаційний характер. Вони не можуть замінити медичну консультацію, ані діагноз, встановлений після медичних розслідувань.

Інформація щодо політики щодо файлів cookie - sfatulmedicului.ro

SfatulMedicului.ro використовує файли cookie для персоналізації та поліпшення вашого перегляду веб-сторінок та для показу оголошень, що відповідають вашим інтересам.

Захист ваших даних важливий для нас, і ми пропонуємо вам можливість персоналізувати файли cookie, які ви хочете, зі сторінки налаштувань. Ми також запрошуємо Вас приділити час, щоб прочитати та зрозуміти зміст Політики конфіденційності та Політики файлів cookie. Ви можете будь-коли змінити індивідуальні уподобання, перейшовши за посиланням "налаштувати налаштування".

Продовжуючи переглядати наш веб-сайт, ви підтверджуєте свою згоду з використанням файлів cookie.