Марсель Чолаку, серед прихильників законодавчих пропозицій на користь пацієнтів з
Депутати Бузау Марсель Чолаку, Дануг Пеле, Себастьян Раду, Іонела Добріке і Сорін Лазер - серед прихильників проекту нормативного акту, який пропонує створення реєстру людей з непереносимістю глютену, який заповнюватимуть сімейні лікарі та гастроентерологів.
Ініціатори вимагають, щоб усі упаковані продукти, а також ліки, харчові добавки та косметика, супроводжувались інформацією про вміст клейковини, включаючи те, чи може продукт містити сліди глютену чи він перероблений в одній одиниці. в якій також готують продукти, що містять глютен. Крім того, законодавчий проект включає зобов'язання для дошкільних та шкільних підрозділів з метою забезпечення повноцінного харчування дітей з целіакією. Таким чином, на підставі медичної довідки, виданої сімейним лікарем, яка засвідчує наявність у дітей непереносимості глютену, школи, які включили в програму та подають страви, повинні забезпечити їх правильним харчуванням. Порції їжі без глютену готуватимуть в окремих контейнерах, з окремим посудом та з інгредієнтів, позначених як «безглютенові», як пропонується у законопроекті.
Положення також стосується державних або приватних лікарень, які також зобов’язані забезпечити хворих на целіакію всіма стравами, необхідними для госпіталізації, на основі продуктів, що не містять глютену. У той же час, деякі положення включені, щоб уникнути дискримінації цих осіб, зазначаючи в тексті закону, що їм "не буде обмежено право на освіту, охорону здоров'я, державні послуги та гідність на основі відсутності необхідних рамок для харчування та їх лікування, відповідно відсутність безглютенових продуктів харчування та ліків ». Відмова у наданні цих прав через неможливість забезпечення цих осіб продуктами харчування, які не містять і не забруднені глютеном, є дискримінацією.
Ініціатори проекту нормативного акту, серед яких є депутати Бузау Марсель Чолаку, Дануг Пале, Себастьян Раду, Іонела Добріке і Сорін Лазар, також пропонують створити Національний реєстр доказів, завдання, яке впало б в Центр управління целіакією в рамках Інституту. Національний центр охорони здоров’я матері та дитини, і має бути впроваджений протягом 12 місяців після набрання чинності законом. Згодом реєстр заповнюватимуть сімейні лікарі та гастроентерологи, щоб у Румунії були якомога точніші дані про людей з непереносимістю глютену.