Nicergolin-Ferein® liof

головного мозку

ліофілізат та розчинник для розчину для ін’єкцій

1 ампула містить: діюча речовина: ніцерголін-4 мг; допоміжні речовини: винна кислота, лактатний цукор. 1 ампула розчинника містить: 0,9% хлориду натрію 5 мл

Білий або практично білий порошок. Розчинник: прозора, безбарвна рідина.

ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА Ліофілізат та розчинник для розчину для ін’єкцій

ФАРМАКОТЕРАПЕВТИЧНА ГРУПА та код ATC

Периферичні вазодилататори, алкалоїди ріжків, C04AE02.

Ніцерголін є аналогом алкалоїдів ріжків, який асоціює в молекулі ядро ​​гідрованої лізергінової кислоти та нікотинової кислоти. Як і інші дигідроалкалоїди ріжків, ніцерголін проявляє α -адреноблокуючий, спазмолітичну дію та покращує мікроциркуляцію. Завдяки наявності в його структурі нікотинової кислоти проявляється безпосередня спазмолітична міотропна дія на м'язи судин, підвищується їх проникність для глюкози (нівелюючи антагоністичний ефект ерголінового кільця). Він діє переважно на мозкові судини та нижні та верхні кінцівки, покращує мозковий, легеневий та нирковий кровообіг. Препарат зменшує опір центральних судин, збільшує артеріальну циркуляцію, збільшує надходження кисню та глюкози. Покращує кровообіг в нижніх і верхніх кінцівках, особливо при недостатньому кровообігу в результаті функціональних артеропатій. У терапевтичних дозах не впливає на артеріальний тиск (у пацієнтів з артеріальною гіпертензією), може спричинити поступове зниження артеріального тиску.

Фармакокінетичні властивості Ніцерголін добре всмоктується в шлунково-кишковому тракті. Біодоступність становить близько 60%. Максимальна концентрація в плазмі визначається через 2-4 години. Ніцерголін метаболізується в печінці з утворенням неактивних метаболітів. В основному виводиться з каловими масами.

ТЕРАПЕВТИЧНІ ПОКАЗАННЯ Гострі та хронічні захворювання судин головного мозку (церебральний атеросклероз, тромбоз та емболія судин головного мозку, минуща ішемія головного мозку, посттравматична енцефалопатія, психоорганічний синдром), запаморочення, мігрень; порушення периферичного кровообігу (органічні та функціональні, гострі та хронічні артеропатії кінцівок, облітеруючий ендартеріїт, хвороба Рейно, діабетична ангіопатія). Дистрофічні розлади рогівки, діабетична ретинопатія, ішемічні розлади зорового нерва. Як допоміжний засіб при лікуванні гіпертонії, гіпертонічного кризу (парентеральне введення).

ДОЗИРОВАННЯ І МЕТОД ВПРОВАДЖЕННЯ Режим прийому, доза та тривалість лікування залежать від індивідуальних гемодинамічних показників пацієнта. Ніцерголін вводять внутрішньом'язово, внутрішньовенно та внутрішньоартеріально перед розчиненням у приєднаному 0,9% розчині хлориду натрію. Внутрішньом’язово вводять 2-4 мг двічі на день; внутрішньовенно, шляхом інфузії, 4-8 мг у 100 мл 0,9% розчину натрію хлориду, при необхідності введення препарату можна повторити кілька разів; внутрішньоартеріально - 4 мг у 10 мл 0,9% розчину натрію хлориду протягом 2 хв.

Порушення імунної системи: алергічні реакції, свербіж шкіри. Порушення нервової системи: сонливість, безсоння, головний біль.

Акустичні та вестибулярні розлади: запаморочення.

Серцеві розлади: гіпотонія, стенокардія.

Шлунково-кишкові розлади: нудота, блювота, діарея, біль у животі.

Порушення шкіри та підшкірної клітковини: гіперемія обличчя та верхньої частини тіла.

Порушення з боку опорно-рухового апарату та сполучної тканини: охолодження кінцівок, біль та порушення функції кінцівок.

Загальні розлади та умови на місці введення: відчуття жару.

ПРОТИПОКАЗАННЯ Підвищена чутливість до препарату. Важкий атеросклероз периферичних судин, органічна хвороба серця, стенокардія, інфаркт міокарда, гіпотонія, вагітність та лактація.

передозування У разі передозування можливий ортостатичний колапс через сильну гіпотензію. Лікування симптоматичне. Специфічного антидоту не існує.

СПЕЦІАЛЬНІ ПОПЕРЕДЖЕННЯ ТА ЗАСТЕРЕЖЕННЯ ДЛЯ ВИКОРИСТАННЯ Після парентерального введення препарату для профілактики ортостатичного ефекту рекомендується перебувати в горизонтальному положенні протягом 10-15 хв. Якщо частота пульсу в стані спокою нижче 50 уд/хв, препарат слід вводити лише під контролем лікаря. Введення під час вагітності та лактації Препарат протипоказаний під час вагітності та годування груддю Вплив на здатність керувати транспортними засобами та працювати з механізмами Дані відсутні.

ВЗАЄМОДІЇ ІНШИХ ЛІКІВ, ІНШІ ВИДИ ВЗАЄМОДІЙ Посилює дію гіпотензивних засобів, транквілізаторів, нейролептиків. Симпатоміметики при одночасному застосуванні можуть спричинити ідіосинкразію. Антациди та холестерин уповільнюють всмоктування.

Ліофілізат для розчину для ін’єкцій 4 мг в ампулах, по 5 ампул у блістері. Соль. NaCl 0. 9%, 5 мл в ампулах, 5 ампул у блістері. 1 блістер з препаратом та 1 блістер з розчинником разом з інструкцією для прийому та картою для розкриття ампули в картонній коробці.

Зберігати нижче 25 С .

Зберігати в оригінальній упаковці для захисту від світла.

Зберігати в недоступному для дітей місці!

3 роки. Не використовуйте після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.

ПРАВОВИЙ СТАТУС За рецептом.

СЕРТИФІКАТ ВЛАСНИКА РЕЄСТРАЦІЇ ВОФК "Брінцалов-А", Росія.

ІМ'Я І АДРЕСА ВИРОБНИКА ВОФК "Брінцалов-А", Росія.