Нові локуси, пов’язані з ожирінням або розпадом жиру Doctor’s Daily

локуси

1286897628189845_IMG_45336_HR.jpg
Фото: С. ТУБОН/"LE QUOTIDIEN DU MÉDECIN"

"ДЯКУЮчи дослідженням геномних асоціацій, в ході яких ми шукаємо в геномі людини варіації генів, пов'язаних із ризиком ожиріння, нам вдалося виявити варіанти сприйнятливості до ожиріння", - пояснює "Щоденнику" доктор Рут Лоос (Інститут метаболічних наук, Кембридж, Великобританія), який керував одним із двох мета-аналізів консорціуму GIANT.

Ці два нові дослідження призвели до відкриття 18 додаткових локусів ожиріння (індекс маси тіла, ІМТ) та 13 нових локусів розподілу жиру (співвідношення талії та стегна, WHR). Що являє собою величезний стрибок уперед. Таким чином, на сьогодні визначено 32 локуси сприйнятливості до ожиріння та 14 локусів, що модулюють розподіл жиру в організмі.

На рівні популяції ці нові локуси, пов’язані з ІМТ, можуть ідентифікувати людей, дуже схильних до ожиріння, та інших, які цього не роблять. Особи, які дуже сприйнятливі до того, що успадкували від батьків багато генетичних варіантів, що збільшують ІМТ, важать в середньому на 7-9 кг більше, ніж ті, хто успадкував декілька з цих варіантів. Однак ці 32 варіанти не можуть забезпечити генетичний тест для прогнозування розвитку у дитини ожиріння чи ні.

Що стосується локусів, пов’язаних з РТГ, то для доктора Карі Стефансон (deCODE, Ісландія), «мабуть, найбільш дивовижним аспектом цих результатів є те, що ми змогли виявити таку кількість локусів, пов’язаних з РТГ, які не залежать від ІМТ. Більшість локусів ІМТ впливають на центральні та нервові процеси, що регулюють ситість та апетит. На відміну від цього, локуси RTH, здається, беруть участь у розвитку та розподілі жирової тканини. Тому генетика, здається, говорить нам про біологічні відмінності між двома компонентами регулювання ваги - скільки калорій ми з’їдаємо, і як і де калорії зберігаються у вигляді жиру. Іншим цікавим моментом є те, що багато локусів РТГ виявляють значно більший ефект у жінок, ніж у чоловіків, і тут різниця є набагато сильнішою, ніж для будь-якої іншої ознаки чи захворювання, що вивчались до цього часу ".

“Nature Genetics”, 10 жовтня 2010 р., Гігантський консорціум, DOI: 10.1038/ng.685, DOI: 10.1038/ng.686.