Ожиріння передається у спадок; поганий жир; тата та; хороший жир; Від мами
Міжнародна група дослідників зробила багатообіцяюче відкриття в лікуванні ожиріння. Вчені виділили важливу роль, яку відіграє конкретний ген у розвитку жирової тканини. Називаний H19, він мав би дуже різні наслідки, якщо його успадкували від матері чи батька.
"Це його плюючий батько!", "О ні, вся картина його матері!" Коли дитина прибуває, тещі часто дуже засмучуються з приводу схожості - приснилася чи справжня - новонародженої дитини з тим чи іншим батьком.
Незалежно від того, чи він успадкував очі мами, чи усмішку тата, одне можна сказати точно: будь-який з батьків, можливо, залишив йому зовсім інший тип жирових клітин. Ось що показує дослідження, опубліковане в Інтернеті 6 вересня в журналі Nature Communications.
Цю роботу ініціювала група дослідників на чолі з професором Яном-Вільгельмом Корнфельдом з кафедри біохімії та молекулярної біології Університету Південної Данії; за підтримки Олени Шмідт з Інституту досліджень метаболізму імені Макса Планка, що базується в Кельні, Німеччина, та Мартіна Білбана з Медичного університету у Відні, Австрія. Міжнародна та міждисциплінарна команда, яка бере початок великого відкриття в галузі дослідження ожиріння.
Ген з несподіваною силою
Вчені справді пролили світло на раніше невідому функцію конкретного гена - гена H19. Невелика частина нашої ДНК, яка виявляється захисною проти розвитку надмірної ваги та ожиріння. Несподівана сила, яка, таким чином, може зменшити ризик появи певних патологій, пов’язаних із надмірною вагою, таких як діабет та серцево-судинні захворювання.
"Ми змогли продемонструвати, що надмірна експресія гена H19 у мишей захищає від ожиріння та резистентності до інсуліну. Крім того, ми змогли виявити подібні схеми генетичного контролю у людей з ожирінням", - повідомляє прес-реліз. -Вільгельм Корнфельд. І на цьому результати експериментів, проведених дослідниками, не закінчуються.
Спадщина одного з батьків
H19 справді належить до дуже специфічної категорії генетичного матеріалу: гени, що підлягають батьківському відбитку. Крихітна частина нашої ДНК, яка, на відміну від переважної більшості наших генів, експресується з одного алеля, успадкованого або від батька, або від матері.
Таким чином, коли він має батьківське походження, цей ген існує у версії, яка призводить до розвитку білої жирової тканини, типу жиру, який гніздиться переважно в животі, стегнах або сідницях і який, в надлишку, може призвести до поява метаболічних захворювань.
З іншого боку, коли версія цього самого гена H19 успадковується від матері, він генерує другий тип жирової тканини: коричневу жирову тканину, якої, на відміну від білої, часто не вистачає у людей, що страждають ожирінням, і відсутність яких таким чином сприяє поява захворювань, пов’язаних із зайвою вагою.
Таким чином, ці відкриття відкривають нові перспективи для розробки ефективних методів лікування ожиріння, як нарешті прозріває професор Ян-Вільгельм Корнфельд: "Ми визначили той факт, що ген H19 здійснює форму генетичного контролю над коричневими жировими клітинами. [...] Ми тому вважаємо, що наші результати можуть стати першим кроком до розробки нових та вдосконалених революційних методів лікування захворювань, пов'язаних з ожирінням ".