Патології та аномалії - AQPEHV
У цьому розділі веб-сайту ви знайдете інформацію та цікаві посилання на аномалії та патології очей та деякі синдроми, що впливають на зір.
Клацніть на слова для отримання додаткової інформації.
(Зверніть увагу! Посилання на зовнішні сайти відкриваються на новій сторінці.)
AQPEHV пропонує посилання на зовнішні сайти лише в інформаційних цілях. AQPEHV не несе відповідальності за зміст, роботу та законність цих веб-сайтів.
АНОМАЛІЇ, ЩО МОЖУТЬ ВПЛИВАТИ НА ЗРІД:
ОКУЛЯРНІ ПАТОЛОГІЇ ТА СИНДРОМИ:
АНОМАЛІЇ, ЩО МОЖУТЬ ВПЛИВАТИ НА ЗРІД:
* Амбліопія
Амбліопія - це зниження зору на одне око, не стимулюючи зоровий шлях у дуже молодому віці. Найбільш відомою причиною цього розладу є косоокість.
* Аметропія
Аметропія - це оптична аномалія ока, така що зображення не утворюється на сітківці або спотворюється. Зображення не різке, а розмите. Існує кілька форм аметропії.
* Астигматизм
Астигматизм - це рефракційна помилка, спричинена дефектом кривизни рефракційної поверхні ока, тому промені світла дифузуються на сітківку, що розмиває зір на всі відстані.
* Дальтонізм
Дальтонізм - це хвороба, що впливає на кольоровий зір. В основному це результат спадкового генетичного дефекту. Іноді вторинним є пошкодження сітківки або зорового нерва. Приблизно в 18 столітті хвороба вперше була описана людиною на ім’я Джон Далтон. Ці патології кольорового зору також називають “дисхроматопсією”. Безумовно, найпоширенішими формами цього стану є порушення сприйняття зеленого та червоного кольорів. Сітківка - це нервова тканина, що вистилає задню частину ока.
* Езотропія
Езотропія - найпоширеніший тип косоокості у дітей. Маленькі діти з езотропією не використовують очі одночасно. Коригувальні лінзи та/або хірургічне втручання можуть відновити вирівнювання очей.
* Геміанопія
Сліпий на половину поля зору на одному або обох очах.
* Далекозорість
Помилка заломлення, що призводить до неефективного фокусування, щоб бачити далеко і близько. Загальними симптомами є труднощі з довгим збереженням зору та зосередженням уваги, особливо на завданнях читання та письма. Окуляри можуть виправити цей дефект.
* Короткозорість
Помилка заломлення, що призводить до неефективного фокусування для далекозора. Окуляри можуть виправити цей дефект.
* Пресбіопія
Пресбіопія - це зменшення розміщувальної сили кришталика, яке виявляється утрудненням з чітким розрізненням предметів поблизу. Оскільки лінза постійно росте, з часом вона поступово втрачає свою еластичність, що дозволило їй чітко бачити на будь-якій відстані.
* Світлобоязнь
Надмірна чутливість очей до світла, що спричиняє відблиски та сильну втрату зору.
* Косоокість (очі відхилені або неправильно вирівняні)
Це медичний термін, який використовується для позначення очей, осі фіксації яких не паралельні. Існує три поширені типи косоокості: конвергентна (косоока), дивергентна, вертикальна.
* Бінокулярний зір
Бінокулярний зір - це здатність обох очей працювати в команді. Кожен ваш погляд бачить приблизно однакове зображення, а ваш мозок шляхом процесу, який називається злиттям, об’єднує їх у третє тривимірне зображення. Хороший бінокулярний зір буде підтримувати вирівнювання очей. Невідповідність може спричинити симптоми дискомфорту або утруднення зору.
ОКУЛЯРНІ ПАТОЛОГІЇ ТА СИНДРОМИ:
Ми перерахували найпоширеніші патології та синдроми, включаючи коротке визначення, а також посилання на веб-сайти для довідки.
* Ахроматопсія
Дефект кольорового зору. Постраждала людина може бачити лише чорний, білий та певні відтінки сірого, оскільки клітинам їх сітківки не вистачає пігментів, необхідних для кольорового зору. Гострота зору, як правило, знижена, а адаптація до світла погана.
* Альбінізм
Альбінізм є вродженим і успадковується. Очний альбінізм проявляється відсутністю пігментації в сітківці та райдужці. Очно-шкірний альбінізм проявляється повною або частковою відсутністю пігментації в шкірі, волосяній системі та очних яблуках. Гострота зору, як правило, знижена, а адаптація до світла погана (світлобоязнь). Люди з альбінізмом іноді також страждають астигматизмом, далекозорістю, ністагмом, короткозорістю та/або косоокістю.
* Вроджений амавроз Лебера
Спадкове захворювання, що характеризується частковою або повною сліпотою, що з’являється при народженні або в ранньому віці. Це форма прогресуючої пігментної дегенерації жовтої плями, що призводить до серйозної втрати центрального та, можливо, периферичного поля зору. Також можуть бути присутні аномалії рогівки, катаракта, світлобоязнь і ністагм.
* Анірідії
Анірідії - це спадкова вада розвитку, яка проявляється частковою або повною відсутністю райдужки. Гострота зору знижується, а адаптація до світла сильно порушена (світлобоязнь). Катаракта та глаукома часто зустрічаються при анірідіях.
* Анофтальмія
Ця аномалія характеризується відсутністю очного яблука. У уражених новонароджених в очну ямку поміщають спеціальні пластикові «конформери». Вони допомагають підтримувати форму очниці в міру розвитку кісток обличчя. Як тільки дитина підросте, для неї можна створити штучне око.
* Афакія
Відсутність кришталика при вивиху або екстракції під час операції з приводу катаракти. Фокусування неможливе поблизу або далеко. Помилку заломлення можна виправити за допомогою окулярів, контактних лінз або імплантацією штучної лінзи.
* Астроцитоми
Доброякісна пухлина в центральній нервовій системі або сітківці.
* Атрофія зорового нерва (сітківки/зорового нерва)
Це дегенерація оптичних волокон вродженого або набутого походження, що призводить до нездатності проводити електричні імпульси до мозку. Атрофія зорового нерва може бути повною (задіяна повна сліпота ока) або частковою, в останньому випадку гострота зору, поле зору та кольоровий зір можуть бути зменшені.
* Вроджена катаракта
Вроджена катаракта - це помутніння кришталика від народження або незабаром після народження. Якщо кришталик помутніє, він перешкоджає потраплянню світла на сітківку, що спричиняє затуманення зору. Чим непрозорішою стає кришталик, тим слабше зір. Операція, зроблена якомога раніше, допомагає запобігти амбліопії.
* Вроджена стаціонарна нічна сліпота
Вроджена стаціонарна нічна сліпота - це дисфункція сітківки. Ця рідкісна хвороба присутня з народження.
* Колобома
Колобома - це вроджений дефект, що складається з тріщини в одній або декількох структурах ока. Колобома не є прогресуючою патологією. Залежно від залученої структури, це може призвести до зниження гостроти зору та втрати поля зору.
* Краніосиностоз
Краніосиностоз спричиняє зупинку розвитку та деформації різних частин черепа. Це може бути причиною очних ускладнень, таких як сліпота. Це пов’язано з деформацією зорового нерва в результаті деформації кісток, внутрішньочерепної гіпертензії та здавлення судин.
* Відшарування сітківки
Травма та деякі захворювання очей можуть спричинити відшарування сітківки, опорних шарів ока. Причинами можуть бути: спадкові аномалії, висока міопія або травма, яка спричинила розрив сітківки. Цей відрив може призвести до втрати поля зору та гостроти зору.
* Порушення зору коркового походження (корова сліпота)
Це нездатність мозку адекватно декодувати візуальну інформацію, отриману через травму мозку
* Дистрофія колбочок і паличок
Дистрофія конусів і стрижнів - це загальний термін для групи захворювань, які спричиняють серйозну втрату гостроти зору з самого початку.
* Глаукома
Глаукома - це захворювання очей, яке зазвичай спричиняється аномальним підвищенням тиску в оці (тиск рідини всередині ока), що призводить до пошкодження (атрофії) зорового нерва та втрати поля зору. Основними ознаками дитячої глаукоми є: сильна сльозотеча, значна світлобоязнь, помутніння рогівки (набряками), рогівки більші за норму. Його слід швидко лікувати або хірургічним шляхом, або краплями.
* Оптичні гліоми
Гліоми - це пухлини, які ростуть у різних відділах мозку. Оптичні гліоми можуть вражати один або два зорових нерви, які несуть зорову інформацію до мозку в кожному оці. Більшість зорових гліом є повільними, нераковими (доброякісними) зростаннями і трапляються у дітей.
* Гіпоплазія зорового нерва
Це зоровий нерв, який менший за нормальний, тому він містить менше нервових клітин, на зразок атрофії зорового нерва. Гострота зору, поле зору та кольоровий зір можуть бути знижені. У багатьох випадках пов'язані ністагм і косоокість.
* Папілярна гіпоплазія
Зоровий сосочок - це кінець зорового нерва, видимий у задній частині ока. Коли є папілярна гіпоплазія, сосок менший за нормальний діаметр, а зоровий нерв також зазвичай менший за розміром.
* Макулопатія
Макула - це частина сітківки, яка приймає центр нерухомого зображення. Макула має основне значення для розрізнення кольорів та бачення дрібних деталей (наприклад, читання чи розрізнення облич). Дегенерація жовтої плями впливає на центральний зір, тоді як периферичний зір залишається цілим.
* Хвороба Беста
Хвороба Беста - це прогресуюча дистрофія жовтої плями, що починається або в дитинстві, або в підлітковому віці. Зір нормальний, тоді спостерігається зменшення гостроти центрального зору та порушення сприйняття зображень, які видно спотвореними. Периферійний зір залишається нормальним, і нічне бачення не порушує. Втрата зору дуже мінлива.
* Хвороба Норрі
Спадкова атрофія очних яблук у дитини, що призводить до сліпоти.
http://www.vulgaris-medical.com/encyclopedie-medicale/maladie-de-norrie
* Хвороба Старгардта
Хвороба Старгардта або синдром Старгардта - це вроджений та спадковий дегенеративний розлад сітківки.
* Медуллобластома (злоякісна пухлина мозочка)
Пухлини головного мозку та мозочка можуть спричинити погіршення зору. Зоровий нерв дуже крихкий і легко руйнується під тиском, що чиниться в голові пухлиною.
* Мікрофтальмія
Це аномально маленьке око внаслідок аномального розвитку ембріона в материнській матці. Причини або спадкові, інфекційні (наприклад, вірус краснухи) або токсичні. Можуть бути пов’язані кілька аномалій зору: катаракта, колобома, енофтальмія (затонуле око в орбіту), зниження прозорості склоподібного тіла та сліпота в деяких випадках.
* Злоякісна короткозорість
Синонімами злоякісної короткозорості є: короткозорість із високим рівнем, дегенеративна короткозорість, патологічна короткозорість або прогресуюча короткозорість. Міопія стає злоякісною, коли спостерігається як надмірне подовження ока, так і значне витончення трьох оболонок, що складають стінку ока (склера, судинна оболонка, сітківка ока). Зміна сітківки неминуче спричиняє зменшення гостроти зору та втрату поля зору, навіть при носінні окулярів.
* Ністагм
Це мимовільний рух очей. Через безперервний рух обох очей неможливо отримати чітке і чітке зображення постійно. Отже, на гостроту зору ці рухи впливають. Зір може покращитися в певних положеннях погляду та/або голови, де знижений ністагм (положення блокування ністагму).
* Пігментний ретиніт
Це термін, що описує групу хронічних та прогресуючих спадкових захворювань, які можуть приймати різні форми. Результатом цього захворювання є нічна сліпота (на початку), поступове звуження поля зору і врешті-решт порушення центрального зору. Як правило, це призводить до сліпоти, але її прогресування та ступінь зорових проблем у різних людей різняться.
* Ретинобластома
Ретинобластома - це злоякісна пухлина всередині ока. Пухлина може вражати лише один або обидва ока. Якщо пухлина не лікувати, то сітківка відшаровується і поступово руйнує зір. Методи лікування різняться залежно від кількості, розміру та локалізації пухлин (променева терапія, хіміотерапія, хірургічне втручання).
* Діабетична ретинопатія
У людини з діабетом, коли уражена сітківка, це називається діабетичною ретинопатією. Існує дві форми: проста форма, коли аномальні кровоносні судини виділяють рідину і жир, що може спричинити набряк сітківки, і проліферуюча форма, набагато серйозніша, де для компенсації нестачі крові дрібні аномальні судини вторгуються в сітківку розрив, що викликає крововиливи. Ці судини можна лікувати за допомогою лазера або мікрохірургічного втручання.
* Ретинопатія недоношених (ретролентикулярна фібропластика, фіброз сітківки)
При народженні недоношеної дитини судини сітківки незрілі. Після народження розвиток судин сітківки продовжується, але під впливом кисню, що вводиться в інкубатор, цей розвиток може стати ненормальним. Нові судини легко розриваються, а залишені позаду рубці викликають тріщини на сітківці. Отже, може бути часткове або повне відшарування сітківки цими тріщинами та серйозне порушення зорової функції.
* Синдром Альстрема
Синдром Альстрема є дуже рідкісним і спадковим генетичним розладом. Синдром Альстрема прогресує. Першою ознакою, яку спостерігають у маленьких дітей, зазвичай є світлобоязнь і ністагм. Іншими ознаками можуть бути розширена кардіоміопатія та серцева недостатність у дітей раннього віку до 1 року. Діти швидко набирають вагу протягом першого року і можуть ожиріти. Пізніше можуть постраждати інші органи тіла, що призведе до: сліпоти, втрати слуху, діабету 2 типу, серцевої недостатності, захворювань печінки, урологічної дисфункції, фіброзу легенів та 'ниркової недостатності.
* Синдром Аксенфельда-Рігера
Синдром Рігера - рідкісне аутосомно-домінантне розлад, що охоплює цілий ряд порушень розвитку передньої камери ока. Ці аномалії несуть 50% ризик розвитку глаукоми - стану, як правило, нестійкого до медичного лікування, що може призвести до сліпоти. Коли інші аномалії супроводжують аномалію ока, включаючи соматичні черепно-лицьові, стоматологічні аномалії та аномалії розвитку, це називається синдромом Аксенфельда-Рігера.
* Синдром C.H.A.R.G.E.
C.H.A.R.G.E. - це генетична аварія, яка впливає на плід і викликає, зокрема, вади розвитку вух, очей, серця, органів дихання.
* Синдром Лоуренса Мун Бідла
Спадковий симптоматичний набір, що складається в основному з ожиріння та пігментного ретиніту, дуже часто пов'язаний із затримкою психічного розвитку, аплазією статевих органів та полідактилією.
* Синдром Марфана
Синдром Марфана - це переважно спадкове генетичне захворювання. Ослаблення сполучної тканини викликає широкий спектр скелетних, очних, легеневих, дерматологічних та серцево-судинних розладів.
* Синдром Морсьє (септооптична дисплазія)
Папілярна гіпоплазія, слабкий зір, ністагм та втрата скроневих полів зору в кожному оці внаслідок аномалії мозку (вроджений агенез перегородки пелюциду). Повна втрата нюху внаслідок генетичної аномалії, що частіше спостерігається у жінок та супроводжується деякими іншими симптомами, включаючи гіпоплазію (недостатність розвитку) зорового нерва.
* Синдром Пітерса (аномалія Пітера)
Вроджена аномалія переднього сегмента ока, що проявляється центральною помутнінням рогівки та пошкодженням райдужки. Синдром Петерса вражає обидва ока і спричиняє майже повну втрату зору. Він часто асоціюється з іншими аномаліями очей (косоокість, ністагм, глаукома, катаракта) та різними вадами розвитку.
* Синдром Ашера
- генетичне захворювання, що характеризується вродженою глухотою, пов’язаною з прогресуючим погіршенням зору пігментним ретинітом.
* Синдром WAGR
Синдром W.A.G.R - дуже рідкісне захворювання генетичного походження. Ці чотири літери представляють основні симптоми, що його характеризують. W: Пухлина Вілмса або нефробластома, A: Анірідія, G: Пороки розвитку сечостатевих органів, R: Розумова відсталість.
* Синдром Зеллвегера
Це генетичне захворювання, при якому обоє батьків повинні нести генетичний дефект, щоб дитина мала цю хворобу. Синдром Зеллвегера характеризується ураженням нервових волокон головного мозку. Деякі симптоми пов'язані із синдромом Зеллвегера, включаючи порушення зору.