PDF Chemisches Zentralblatt

Короткий опис

1 Chemisches Zentralblatt II. Півріччя № Серпень Історія хімії. Гаррі Лундін, Грисліан Бартель дер М ікробіолог.

chemisches

Опис

Центральний хімічний аркуш. 1943. Друге півріччя

Історія хімії. Гаррі Лундін, Грісліан Бартель - мікробіолог. Оцінка досягнень нині 70-річного юнака. (Svenska B ryggarefören. M änadsbl. 58. 32-33. F eb r. ¡943.)

А. Загальна та фізична хімія. Жульєн М артеллі, метод розділення ізотопів за допомогою електричної високочастотної HecA * «. Описано метод відділення ізотопів від пучка позитивних іонів за допомогою двох електричних високочастотних полів у протилежних фазах. Частинки, відхилені в першому полі, знаходяться під W rk g. другого поля (в l) прискорився у протилежному значенні. Результатом є N u ll, якщо виконується умова, що початкова швидкість V = f-l/n (n = 1, 2, ...,/= Частота). Відповідні панелі та електр. Лінзи можуть бути відфільтровані таким чином одну або кілька вузьких груп швидкості. (C. R. Liebd. Séances A ca d. Sci. 215. 106-08. 6. cn-потенціали в системах із кількома речовинами. V f. Показати t: 1. Графічне зображення (крива провисання потенціалу однорідних двокомпонентних сплавів на конц. діаграмі з asy®PJ?. 'Злиття з ординатами чистих компонентів дорівнює t правильно.

1 горизонтальна дотична, яка виникає на діаграмі Т - С m в осі навколо кола плавлення, якщо проміжний тип кристала з відкритим T e m p. -Максимум вузький 2>

Д. О ч а к. Ч е м і. - D,. A l l g. ü. t h i. q год. . о ч о а х. C iiem ik .

n = 1615 n 2 - 1 '(inn% non 5.Un nnoV ° »' r, an? en 'seluef гасять призми. у вакуумі over_ H SO' v ° £ £ '008> M ol.-V ol. 269.2. На сухому повітрі ". D" ztrit o Mnl TT n 1 ■ l H * lt між 150 і 200 ". Між 200 і 250" S l 3 'KS Heil 2n ° U-30 °: решту три - XII можна отримати, лише поливаючи гідрати. D. отриманих таким чином рукавів & S m SSS i SS n '3f nn

V ^ StBht «« * ^ b e i # e r S S e S 2 u так повільно перемішуючи 1? (i! n - u eem fn 4 ^ 'C1i a * tcrJ- “VI утворює суміш рзенієвої кислоти із суспензією 1 г СаО у 450 см3 Н, 0 або до тих пір, поки Pn O n Ti10? V01J ® r ^ crb - V в 450 ccm K alkw ater з таким довгим зарядом, твердішим K v ^ rr 'T - f0I> Si ant ß? W orden is t - M eist m ik rok rysta llin невелике вимирання. = Ä «, = 1,585. 1). 2,695 ± між 150 n 9 nno вакуумом вище H 2S 0 4 стабільним. Втрачає, при 100-150 "два, 17" s h d l Ä 2 ‘J! S? ^ * 2" v i tCrcs u - понад 250 ", що залишилися два родимки. H.0.W Як O

доводить t MÄ ll4 6 der V e r b X P r i s F k, n, if

Безводне дієслово.4 CaO *

D - 3,507 ± 0,016, моль-об. 129,4 u. Бере m t в потоці C02 W m j U 'In Zuckerlsg. дайте t V I немає CaO a b, яка міцність зв’язку 8 \ 4? ° c h B ldg.-T em p. 40 ». Мікрокристалічний. Д. 3,214 ± 0,016, на двісті п’ятдесят градусів більше. При 90 ° знаходяться 8, при 40 »12 мг, якщо PK g (A nn - Chim ie [H l 16. 1 0 1 -5 3. ^ Pt./Oct. 1941 . F - Ph ann az, p- L абор, професор П. Л ебо.) ERNA HoFFMAXS.

Я 345 1 V \! LE-, ria r? EtSä4i F ü lrie ™ n. лужних розчинів куприту. II. (І. пор. C. 1941. Цей E nplirirmn ^ '• fv? El ^ виражена тенденція до адсорбції в промокальному папері. I ß 4 14 __ iq i'o' rn'1! Vei'Jc!, Leci - Верс. Перевірені умови. (Suomen Kemistilehti j.0. A. 14-16 1943 р. [O rig.: Fin n .; A u sz.: D ts ch.]) СКАЛІКС.

D. Органічна хімія. D j. Загальні відомості про те, що це е г р а н і ч н и я. sationsw hM i'J 'lf - ™ ZUn Ir "r ^ виражений простий взаємозв'язок між let limen" • ¿«mtpnivv. вказано (Mh. Chem. 74.160-74. LG raz' T ech n - H och seh., P h ysikal.I nst) GOUBEAU. 7 '& A *' orst.K ef.) Duroh aw, _____ n -ax t'A ?: £ 6H 4X 2 -> - mC 6H 4-R at -C6H 3 -> - 1,3-D імітил R .P o/W fn l - v V i1 Ä ü, iT 1 ii, o

vr в 5-Ratliknl .8 s T ia-JU в етил-5-X -C .H, l, 3 -DimethyI-tsB3k lä nmg der B »va '6 -5-R adikal -> - lM ethyll- C eH 3-3,5 радикал стає Er.-S pek tre n m -B zl.-D eriyv. дано. На додаток до всього ясно-

П р а п а р а тив е о р г а н і ч е

Умови, які детально обговорюються, також призводять до несподіваних і раніше незрозумілих переходів. Новими переданими є спектри, записані з великою дисперсією, включаючи інтенсивності та коефіцієнти поляризації метилену та 1,3-диметил-5-йодобензолу. (M h. Chem. 74. 175-88. Квітень 1943 р. Грац, Techn. Hochsch., Physikal. In st.) Go u b e a u .

Д. P itX rA E A T IV E ОРГАНІЧНЕ Ч Е М І .

Пробує. Мономерний альдол віддає з оцтовим ангідридом у піридині через 24 години. Дозволяючи діацетату димерного альдолу стояти при 20 °; К с. 118-120 ° при ITorr. - Щоб перевірити, чи на T em p. des sd.Tolu ols Paraidol або Aldol W. втрачають і переходять у С ротональдегід, Параїдол був або. мономер ердолу альдолу, нагрітого до 115-120 ° в N, потоці; жодного помітного зображення не сталося. в о н С ротональдегід; на ацетилюванні мономерного альдолу з оцтовим ангідридом в толуолі при 115-120 ° в потоці Nj, що при 70-72 ° і 12% с.д. отримували ацетилальдол з виходом 25%. - f-Нітрофенілгідразон, т.пл.93-94 °. - Ще одна вимога до вилучення похідних ацетилу. Дес м ономе н а л е р о л ес, який вам вдалося досягти. Д кполімеризація діацетату димерного альдолу. Р е д и м е л ь н и й ол, який використовувався в Ш іст. від альдолу та тривалого пекучого стану, який складається з параїдолу та в’язкого, димерного альдолу, цетилюється ангідридом оцтової кислоти та піридином при 20 ° а. На терм. Zers, цього ацетату слід було очікувати, що по суті половина моль. як ацетат мономерного альдолу, а інший - як C-ротональдегід та оцтова кислота:

^ s- P k A p a S a t jv e o r g a n i s c h e

/ c -Nitronhennl n Хто o.n * ​​^ he з хлоргідрату mit 0- або m-KrvsoL y ell

oes (, 'ire an I Bcnzdioxinderiw Ch t taatttt a \\ vav wav tT p' \ i ^ ö - rr, пасаж ÜWUC від vuu I * ooder aer I11 jsen za iox in a en v v . (cf.hiem \ vgi.iuan UHATTAWAY, J. раніше S oc. [L on d on! IQ 9 * 9 omomoo moo \ ".uliEL TW M echaris W 'rl'L * ™' 1 [Ix>, ld on JM 2 7. 685. 20 1 3. 1928 р. 1088 р.). N och e? N R k - p, frai V, ° n V ff 'd% u #' t - В ході своїх розслідувань Vif. V 'H * S0r »• ln 250 куб.см - льодовикова оцтова кислота H, S0, U. m \ V. 8 £ Tf» n Q— _tt. 1 були, . при 50 ° 180 г 99% ігл. * NonI A «c. 23% Aus - - j, . V ., . Vuuin, v 20x i, 9u 4ur3: від aer Monoacetvl; der D ar ^ r -оцтовий ангідрид і N a -A цета tvom F. 162 °; стає також у фон IV 6 H nnn 0 aCeV oo erbI ia ls - K ebcn Ilrod- «ha lt en. D ia cetylverb. 99 °/is H SO 2h J rno ZU% ® u * '^ p -K Reso in 300 ccm Крижану оцтову кислоту промивали так, щоб ^ ua, ^ u .

1 1 вага 8 0SSen; der N d - w urdc "! t W‘

П і л ф. ’^ _ T ei 'Z’ vo “184 °. - D i a c e t a t v o n V, Q A; CCI 'OHO TT- ^ n 1 0 nsverb * ^ us C хлоралгідрат u- H2S0 5-нітро група галогенація та мерурація juji.' Bp 'l'n ap ftth y la m in (I) and some D erivv. I в 2-положенні, а також нітрується транспортує. Отже, ми легко монобромируемся в 2-х позиційному режимі і на тому місці? ”1 c ^ повторне йодування в G gw. v o n H gO є недостатнім, на відміну від швидкого та повного хлорування. 5-Нітроето-1-нафталід хлорували в 2- і 4-положенні, тоді як нітрування було лише erXXV в 4-положенні. 2. PQ

Г 2. П р а п а р а т и в е

похідне кумарана. Х, який, однак, може також мати структуру хрому. Вт. CH3M гДж я дав негайно - без відповідної трет. Спирти можна було виділити - діометил ефір діоалкенілхінолу V II, який при метилюванні VII давав замість відповідного алкинілгідру запах кумарану або хроману. V III або IX. Тісне використання I X (R = C 13H 2;) з вітаміном Е нарешті призвело Vff. До віршів Psmdocumoclunoldimdhylälhc.r конденсуватися з хлористим пальмітилом, який, однак, залишався безуспішним. OCH, (00.11,)