Посібник із хвороб Верльгофа ✅ Поради ▶ ️ Хитрощі ▶ ️ Рекомендація щодо продукту
Огляд:
Хвороба Верльгофа належить до маловідомих аутоімунних захворювань, а також відомий під назвами хвороба Верльгофа, аутоімунна тромбоцитопенія, імунна тромбоцитопенія або пурпура геморагія. Вона несе ключ ICD10 D69.3 (джерело)
Постраждали жінки та чоловіки, внаслідок чого пацієнтки втричі частіше уражаються як чоловіки. Вік, у якому це відбувається, може коливатися в широких межах, починаючи з дитинства і досягаючи старості. Щороку на 100 000 жителів підраховується приблизно 6-8 нових випадків.
1. Що таке хвороба Верльгофа?
визначення
Хвороба - це ідіопатичний процес, не викликаний впливом навколишнього середовища Знищення тромбоцитів. Розпад відбувається в селезінці. Тромбоцити - незамінні компоненти крові, так звані тромбоцити. Перш за все, вони відіграють вирішальну роль у згортанні крові та загоєнні ран, оскільки закривають рану та запобігають надмірній кровотечі. Фізіологічна кількість тромбоцитів у здорових людей дуже різна і коливається від 140 до 360 тис./Ул крові. Для функціональності цих частинок крові першорядне значення має не тільки кількість, а й здатність їх активувати.
При хворобі Верльгофа власне знищення організмом цих тромбоцитів викликає дефіцит, що означає, що тромбоцити крові не можуть повністю виконувати свою функцію, а пацієнт страждає від сильної кровотечі Зменшення загоєння ран і підшкірних крововиливів. [1]
2. Які причини?
Розвиток хвороби Верльгофа є ідіопатичним. Імунна тромбоцитопенія частіше зустрічається у жінок після вагітності, людей після важких інфекцій та дітей. У дітей захворювання зазвичай виникає дуже спонтанно. Передача будь-якого типу або конкретний тригер може бути повністю виключена.
3. Які симптоми та ознаки?
Симптоми захворювання дуже типові. Кровотеча виникає через відсутність тромбоцитів у крові. Найменші судини безперервно рвуться, лопаються або оновлюються, але пацієнт не заживає швидко, і таким чином кров з’являється на тому самому місці протягом більш тривалого періоду часу. Це можуть бути найменші пошкодження, які фізично не сприймаються ні в якій формі, типовими симптомами, які зазвичай призводять до занепокоєння та подальшого діагнозу, є гематоми в найменшій формі.
Типовими є петехії, це крововиливи, великі як шпилька.В На початку їх часто не сприймають як крововиливи, а враховують як (типовий для віку) зміна кольору шкіри. Петехії сприймаються лише як попереджувальний знак, коли вони поширюються і утворюють більші криваві ділянки. Пацієнт схильний до раптового та швидкого виникнення гематом, погано загоюються ран та більших ділянок крові, коли петехії поширюються. Також кров у сечі, кровоточивість ясен, кров у калі, біль, почервоніння очей, кровотеча з піхви та блювота кров’ю. Збільшення місячних у жінок також є типовим симптомом аутоімунного захворювання.
Більша внутрішня або зовнішня рана може призвести до швидкої крововтрати, що в екстрених випадках може призвести до шокового стану, нестачі кисню в органах та неврологічних системах і може мати летальний результат. [2]
Перші попереджувальні ознаки захворювання:
- Малі та великі гематоми
- Погане заживлення ран
- Кров у рідинах організму
Якщо ви помітили ці симптоми, вам слід терміново звернутися до лікаря.
4. Як діагностувати хворобу Верльгофа?
Першими попереджувальними ознаками є петехії. Якщо вони трапляються, починається негайний діагноз. Здійснюють аналіз крові, щоб перевірити кількість тромбоцитів. Відсутність тромбоцитів у крові може свідчити про інший стан, оскільки тромбоцитопенія може бути симптомом. Для диференціальної діагностики досліджується не тільки кількість тромбоцитів у крові, але також їх функціональність та характер. Іншим діагностичним методом є дослідження кісткового мозку.
5. Який типовий перебіг захворювання?
На початку у пацієнта з’являються типові симптоми. Оскільки з часом все більше і більше тромбоцитів руйнується, симптоми проявляються. Прогноз дуже різний, в деяких випадках йдеться про спонтанну ремісію, особливо у дітей. Тіло припиняє агресію щодо власних тромбоцитів, і пацієнт повністю одужує. [3]
Ризик летального результату захворювання зростає з віком. У пацієнтів віком до 40 років ризик критичної кровотечі зі смертельними наслідками становить близько 0,3-0,4%, тоді як у віці від 40 до 60 років він становить вже 1,2%. Захворювання стає критичним у літньому віці старше 60 років: тут смертність від критичних або смертельних кровотеч становить понад 13%. Пацієнти, які не отримують ремісії, залежать від прийому ліків та регулярних оглядів.