Причини та фактори ризику
Лікарі не знають, чому одні клітини стають волохатими, а інші ні. У більшості людей з лейкозом волохатих клітин невідомі очевидні причини (фактори ризику) розвитку захворювання.
Як розвивається волохатоклітинний лейкоз
Волохатоклітинний лейкоз починається з мутації (зміни) ДНК однієї стовбурової клітини в мозку крові. Стовбурові клітини утворюють кров'яні клітини (білі кров'яні клітини, еритроцити та тромбоцити).
Аномальні зміни відбуваються в клітині, яка називається лімфоцитом групи B. Лімфоцити групи B зазвичай виробляють антитіла, які допомагають боротися з інфекціями. Клітини волосся, як правило, накопичуються в кістковому мозку, печінці та селезінці. Волохаті клітини неконтрольовано розмножуються і скупчують нормальні клітини крові. Хоча лейкоз волосатих клітин вражає лейкоцити, лімфатичні вузли зазвичай не запалюються.
Волохатоклітинна лейкемія отримала свою назву завдяки коротким тонким виступам, що випускаються клітинами, схожими на волоски.
Якщо його не лікувати, волохатоклітинний лейкоз може призвести до серйозних захворювань, які впливають на кров:
- Анемія (занадто мало еритроцитів);
- Нейтропенія та моноцитопенія (занадто мало нейтрофілів та моноцитів - типів білих кров’яних клітин - які впливають на здатність організму боротися з інфекціями);
- Тромбоцитопенія (занадто мало нормальних тромбоцитів, що викликає синці та кровотечі без видимих причин);
Низька кількість усіх трьох типів клітин крові називається панцитопенією.