RANITIDINE ATB 150 MG X 20 COMPR
Лікування шлунково-кишкових розладів, при яких необхідно знизити кислотність шлунка
Переваги клієнта FARMABLU
Ми працюємо з найбільшими дистриб’юторами ліків та косметики, і завдяки обсягам, які ми виробляємо, ми маємо пільгові ціни.
Ми є мережею аптек, присутніх у кількох містах Румунії.
У нас є власні склади, що постачають як аптечну мережу, так і Інтернет-магазин.
Склад і представлення Таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить 150 мг ранітидину та допоміжні речовини: аскорбінова кислота, мікрокристалічна целюлоза, кукурудзяний крохмаль, повідон К30, колоїдний діоксид кремнію, магнію стеарат, Opadry AMB жовтий 80 Вт 22748.
Фармацевтична група: Блокатори рецепторів Н2 Терапевтичні показання: - активна виразка гастродуоденальної кишки; - профілактика рецидивів виразки дванадцятипалої кишки; - рефлюкс-езофагіт; - синдром Золлінгера-Еллісона; - профілактичне лікування гастродуоденального крововиливу у пацієнтів із ризиком стресової виразки (опіки, травми голови, політравми, трансплантація нирки)
Протипоказання: Підвищена чутливість до ранітидину або до будь-якого з компонентів продукту.
Запобіжні заходи: пацієнтам із виразкою шлунка рекомендується перевірити доброякісність ураження перед початком лікування, можливо, під час нього. Не рекомендується вводити препарат пацієнтам з перебіжною гострою порфірією в анамнезі.
Взаємодія: Шлункові антациди з кальцієм, магнієм, алюмінієм можуть зменшити кишкову абсорбцію ранітидину. У разі їх асоціації адміністрація здійснюватиметься на відстані 2-3 годин. Ранітидин слабо інгібує цитохром Р450, при цьому відповідні лікарські взаємодії є клінічно неактуальними (на відміну від циметидину).
Особливі попередження: У пацієнтів з важкою печінковою недостатністю, особливо коли пов’язана ниркова недостатність, рекомендується зменшення дози. Діти Його слід уникати дітям віком до 10 років і застосовувати під суворим контролем підліткам до 14 років. Пацієнтам похилого віку рекомендується обережність; при сплутаному стані лікування необхідно перервати.
Вагітність та годування груддю Ранітидин перетинає плацентарний бар'єр. Оскільки контрольованих досліджень у вагітних жінок немає, ранітидин не рекомендується застосовувати під час вагітності. Ранітидин виводиться з грудним молоком, тому слід розглянути можливість припинення лікування або припинення грудного вигодовування. Здатність керувати автотранспортом та працювати з механізмами Оскільки існує можливість реакції центральної нервової системи, пацієнтів слід попередити, що це може вплинути на їх здатність керувати автотранспортом або працювати з механізмами.
Дозування та спосіб застосування: Активна виразка дванадцятипалої кишки: 2 таблетки (300 мг) щодня, в одній дозі, ввечері або розділеної на 2 прийоми, вранці та ввечері, протягом 4 тижнів. Активна виразка шлунка: 2 таблетки на день, в одній дозі, ввечері або розділені на 2 прийоми, вранці та ввечері, протягом 4-6 тижнів. Профілактика рецидивів виразки дванадцятипалої кишки по 1 таблетці (150 мг) щодня, ввечері, протягом тривалого часу. Рефлюкс-езофагіт по 2 таблетки щодня, в одній дозі, ввечері або розділеної на 2 прийоми, вранці та ввечері, протягом 4-8 тижнів, залежно від результату ендоскопічного дослідження. Синдром Золлінгера-Еллісона Рекомендована початкова доза становить 4 таблетки (600 мг) на день, розділених на 4 прийоми; У важких випадках дозу можна збільшити до 8 таблеток (1200) на день. У пацієнтів з нирковою недостатністю дозу коригують відповідно до рівня плазми тварини таким чином: для значень від 2,5-6 мг/100 мл вводять 150 мг/день; для значень вище 6 мг/100 мл, 150 мг кожні 48 годин або 75 мг кожні 24 години.
Побічні ефекти: Рідко можуть виникнути: - Розлади травлення: нудота, діарея, запор, виняткове ураження печінки (оборотне після припинення лікування); - гематологічні розлади: лейкопенія, тромбоцитопенія, виняткова паціотопенія; - неврологічні розлади: головний біль, запаморочення, астенія, винятковий напад; - статеві розлади: дуже рідко гінекомастія та статева імпотенція; - алергічні реакції: еритема, анафілактоїдні реакції. Повністю ізольовані, повідомлялося про випадки артралгії, міалгії та аритмій.
Передозування: Не повідомлялося про випадки передозування людиною. Дози до 6 г/добу (застосовуються виключно при дуже важких формах синдрому Золлінгера-Еллісона) не виявляли значних побічних ефектів. У разі передозування рекомендується призначити симптоматичне лікування.
Зберігання: Не використовувати після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці Зберігати при температурі нижче 25 ° C в оригінальній упаковці. Зберігати в недоступному для дітей.
Упаковка: Коробка з 2 блістерами по 10 таблеток, вкритих оболонкою