Що передбачає законопроект про біоетику Les Echos
Текст із високою символічною цінністю, відкладений кілька разів, законопроект про біоетику був представлений Раді міністрів 24 липня 2019 р. Результатом тривалого консультаційного процесу, проведеного виконавчою владою, законопроект був висунутий в редакції Едуара Філіппа. уряд міністрів Агнес Бузін (охорона здоров'я), Ніколь Беллубе (юстиція) та Фредеріке Відаль (дослідження).
Текст оновлює законодавство про біоетику, оскільки наступні уряди повинні це робити щонайменше кожні сім років. У 32 статтях він викладає низку суворо медичних заходів, які впливають на дослідження ембріона або генетичні тести.
Але в публічних дебатах РМА (продовження роду з медичною допомогою), міра, яка є більш соціальною, ніж медична, затьмарює всі інші. Його розширення, яке Еммануель Макрон здійснив під час своєї кампанії, роками вимагають асоціації, що борються за права гомосексуалістів.
Читайте також:
Після закінчення 80 годин часто технічних дебатів, іноді пристрасних, але завжди шанобливих, у будь-якому випадку не співмірних із шлюбом для всіх протягом попереднього п’ятирічного терміну, законопроект про біоетику був прийнятий у першому читанні 15 жовтня 2019 р. переважна більшість - Національними Зборами. Однак текст був прийнятий на початку лютого 2020 року Сенатом.
Він був знову прийнятий Національним збором у другому читанні влітку 2020 року, але якщо в лютому 2021 року за нього також проголосував Сенат, він відрізаний від відкриття РМА для всіх жінок. Поспішний плескання кінця, що викликало злість і гіркоту зліва та розчарування президента LR Сенату Жерара Ларше.
Читайте також:
Основні заходи
Відкриття допоміжної репродукції для лесбіянок та самотніх жінок є справжнім привертанням уваги, але законопроект про біоетику включає низку інших, більш суворих медичних заходів, щодо генетики або стовбурових клітин.
Розширення РМА:
PMA (продовження роду з медичною допомогою) буде дозволений для лесбійських пар та самотніх жінок ("незаміжні жінки" згідно з офіційно прийнятим терміном) і більше не зарезервований для гетеросексуальних пар. "Медичний критерій безпліддя скасовано", - підкреслює законопроект. Що стосується простих людей, то цей збільшений PMA буде відшкодований за рахунок соціального страхування за додаткову вартість 15 мільйонів євро на рік.
PMA вже дозволений для лесбійських пар та самотніх жінок у десяти з двадцяти восьми країн Європейського Союзу: Португалії, Іспанії, Ірландії, Великобританії, Бельгії, Нідерландах, Люксембурзі, Данії, Швеції, Фінляндії. Сім дозволяють одиноким жінкам, але не лесбійським парам: Естонія, Латвія, Угорщина, Хорватія, Болгарія, Греція, Кіпр. Австрія та Мальта дозволяють це для лесбійських пар, але не для самотніх жінок.
Читайте також:
Реформа філіації:
Як наслідок відкриття допоміжної репродукції, текст передбачає новий метод філіації для дітей жіночих пар. Цим парам доведеться пройти раннє визнання дитини перед нотаріусом, як і неодруженим гетеросексуальним парам. Жінка, яка не виносила дитину, буде визнана одним із двох батьків нарівні зі своїм партнером.
Під час дебатів щодо батьківства вперше було прийнято поправку LREM, яка передбачає автоматичне визнання у Франції батьківства дітей, зачатих сурогатним материнством (сурогатною матір’ю) за кордоном. Потім Асамблея відступила, уряд не бажаючи "відкривати порушення заборони сурогатного материнства".
Читайте також:
Донорство сперми та доступ до джерел:
Багато дорослих, народжених за допомогою допоміжної репродукції з донором, хочуть отримати доступ до свого біологічного походження, тобто знати, хто такий донор. Сьогодні це неможливо, оскільки анонімність є одним із основ донорства сперми у Франції, навіть якщо воно послаблене розвитком тестів ДНК в Інтернеті (у Франції заборонено, але легко доступно).
Текст передбачає, що діти, народжені від пожертви після набрання чинності законом, можуть у міру повноліття отримувати доступ до "неідентифікуючих даних" (вік, фізичні особливості тощо) донора і навіть, якщо вони бажають, до його особистості. Для цього необхідна згода донора. Наслідок: відтепер, щоб здати свою сперму, чоловік повинен буде визнати, що одного дня його особа може бути розкрита дитині, яка народилася від цього пожертви, якщо остання цього бажає. Якщо ця людина цього не приймає, він не може дати. Донори "ніколи не будуть зобов'язані зустрічати дітей, народжених від пожертви", наполягав міністр охорони здоров'я.
Сама пожертва залишатиметься анонімною: ми все одно не зможемо вибрати його донора, а донор не зможе вибрати, кого він дарує.
Закон «не має зворотної сили», однак попередні донори можуть проявити ініціативу погодитися на передачу даних. Розпочнеться інформаційна кампанія.
Асамблея передбачила, що донори зможуть дізнатися кількість дітей, народжених за їх пожертвуванням.
Самозбереження ооцитів:
Факт збереження своїх гамет (ооцитів і сперми) для вагітності в майбутньому дуже обмежений: це дозволено з медичних причин (рак, ендометріоз тощо) або якщо жінка здає частину з них. Окрім цих ситуацій, не дозволяється заморожувати їх для використання пізніше, коли родючість падає (після 35 років). У тексті пропонується скасувати цю заборону, проте з віковими обмеженнями. "Еволюція суспільства, тривалість навчання, залучення до трудового життя, любовного життя означають, що жінки, як правило, мають дітей пізніше і пізніше, а тому піддаються ризику безпліддя", - пояснює міністр охорони здоров'я, щоб обґрунтувати цей захід. Вона згадала дозвіл заморожувати ооцити між "30 і 32 роками" для наступної вагітності до 42 років. Депутати уточнили, що витрати на збереження гамет роботодавець не несе.
Асамблея також ухвалила міжпартійну поправку, яка вимагає національного плану боротьби з безпліддям.
Стовбурові клітини та ембріони:
Заборонено, за винятком виключення до 2013 року, дослідження ембріона та стовбурових клітин людського ембріона в даний час суворо регламентовані. Текст змінює ці рамки. Заявлена мета полягає у "усуненні необгрунтованих обмежень, які важать на дослідженнях з використанням певних клітин". Очевидно, що текст заснований на принципі, згідно з яким дослідження щодо ембріональних стовбурових клітин ставить менш серйозні етичні питання, ніж дослідження самого ембріона.
Тому законопроект відокремлює правові режими, які регулюють ці два типи досліджень, з метою сприяння дослідженню людських ембріональних стовбурових клітин, але не досліджень щодо ембріона. Здатні замінювати всі тканини організму, ембріональні стовбурові клітини можуть розмножуватися нескінченно.
За винятком медичних причин, у Франції заборонені генетичні тести, і навіть коли вони дозволені, вони дуже контролюються. В даний час, коли генетик робить генетичний тест на пацієнта, він може зробити це лише заздалегідь визначеною метою (наприклад, для виявлення захворювання): якщо він знаходить щось інше, він не може повідомити про це пацієнта. Тепер він може. З іншого боку, безкоштовне використання генетичних тестів залишається забороненим.
Подібним чином, тести перед зачаттям (проводиться парою, яка бажає, щоб дитина з’ясувала, чи є у дитини ризик перенести генетичне захворювання), залишаються забороненими. Причина: щоб уникнути "ризику ковзання до євгеніки", за словами міністра досліджень.
Перехресне донорство нирок:
Пересадка нирки можлива від живого донора, який може дати лише коханій людині. З 2011 року ми можемо звернутися до перехресного донорства: якщо пара донор-реципієнт несумісна, ми шукаємо іншу, яка не є такою, щоб зробити перехресне пожертвування (донор А дає одержувачу В, а донор В - одержувач А).
Щоб компенсувати відсутність донорів, в тексті пропонується можливість перехресного донорства з кількома парами донорів-реципієнтів (проти двох на даний момент). Максимальна кількість буде встановлена указом.
Асамблея висловилася за кращий догляд за дітьми, які народилися "інтерсексуалами", наділеними жіночими та чоловічими статевими ознаками при народженні. Сім'ї систематично направлятимуться до довідкових центрів з рідкісних захворювань статевих органів в Ліллі, Ліоні, Монпельє та Парижі.
Асамблея поклала край використанню "дитячих ліків", призначених для порятунку брата або сестри, які страждають на генетичне захворювання.
Перегляд законів:
Депутати планували перегляд закону про біоетику кожні п’ять років замість нинішніх семи. Парламентська делегація з питань біоетики буде створена в двох асамблеях Парламенту.
Розшифруй світ згідно
Щодня написання Les Echos приносить вам достовірну інформацію в режимі реального часу. Це дає вам ключі до розшифровки новин та передбачення наслідків поточної кризи для бізнесу та ринків. Як розвивається ситуація зі здоров’ям? Які нові заходи готує уряд? Чи покращується діловий клімат у Франції та за кордоном ?
Ви можете розраховувати на те, що наші 200 журналістів дадуть відповідь на ці запитання, а також на аналізі наших найкращих підписів та відомих авторів, які повідомлять ваші думки.