Терапія вимагає наполегливості (архів)

Ліки. - Колись вони були маяком надії для дослідників раку, але чудеса займають трохи більше часу навіть з інгібіторами ангіогенезу. Ці речовини перешкоджають пов’язуванню тканин пухлини з кровоносною системою венами; вони, так би мовити, вмирають від голоду. Але до цих пір ці речовини ніколи не затримувалися в організмі настільки довго, щоб мати стійкий ефект. Норвезько-американська команда зараз пропонує в журналі "Nature Biotechnology" розміщувати речовини, що виробляються в біореакторах, близько до пухлини і, таким чином, продовжувати тривалість їх ефективності.

електронною поштою
розділити
Твіт
Кишеньковий
Натиснути
Підкаст

"Пухлини не зникають, вони просто ростуть набагато повільніше, що може означати продовження життя приблизно на рік для пацієнтів з пухлиною головного мозку", - говорить Трейсі-Ен Рід з кафедри анатомії та клітинної біології університету Бергена в Норвегії. З агресивними пухлинами головного мозку, такими як гліобластома, це вже є успіхом. Але метод все ще працює лише на лабораторних щурах. Крихітні капсули вводили їм у мозок, у яких генетично модифіковані клітини нирок із плодів людини виробляли ендостатин. Завдяки спеціальній пластиковій оболонці капсули були непомітні для імунної системи. Ендостатин, у свою чергу, потрапляв через досить пористу оболонку і перешкоджає зростанню нових вен на ділянках пухлини та постачає пухлини поживними речовинами та киснем. Однак вчені виявили, що пухлини підривали блокаду ендостатину цілою низкою хитрощів. Тому генетично модифіковані клітини повинні виробляти цілий коктейль речовин, щоб вразити пухлини.

Навіть при звичайних спробах терапії інгібіторами ангіогенезу вчені виявили, що швидкого рішення не видно. Зараз проводиться близько 60 клінічних досліджень із цілим рядом речовин. "Поки що з усіх цих досліджень ми знаємо, що у пацієнтів може спостерігатися повільніше прогресування пухлини, наразі ми не можемо очікувати більшого", - наголошує онколог Єни професор Клаус Хьоффкен, віце-президент Німецького онкологічного товариства. Тому що шлях до диво-зброї далекий, ніж очікувалося. Крім того, стає все більш очевидним, що інгібітори ангіогенезу придатні лише як доповнення до звичайних клітинних токсинів. "Ці речовини не атакують пухлинні клітини, вони руйнують продовольчий шлях. Це означає, що пухлина повинна бути голодною, тому вона буде повільно регресувати протягом місяців, а може навіть років", - сказав Геффкен. Тривалий ефект цих препаратів також абсолютно незрозумілий.

[Джерела: Мартін Вінкельхайде, Грит Кінцлен]