Тулуза. Дитяче ожиріння: визнаний досвід Тулузи

Професор Майте Таубер - лауреат премії Бенджаміна Делесерта у 2018 році. Більше 20 років вона працювала з дітьми, які страждають на синдром Прадера-Віллі, рідкісне порушення розвитку, що призводить до ожиріння.

тулуза

Немовлятам подобаються ганчіркові ляльки. “Батьки завжди описують свої почуття до мене. Щороку ми отримуємо близько ста важких випадків », - свідчить професор Майте Таубер. У дитячій лікарні Тулузи (CHU) дитячий ендокринолог вже більше 20 років бере участь у догляді за дітьми із синдромом Прадера-Віллі, складною і рідкісною хворобою, яка вражає одне з 20 000 пологів у Франції. Його участь принесла йому премію Інституту Бенджаміна Делессерта за 2018 рік, яка заохочує дослідження в галузі харчування.

Патенти та стартапи

У 2013 році 18 немовлят віком до шести місяців проходили лікування в Тулузі протягом 7 днів (Публікація в журналі Pediatrics у січні 2017 року). Порівняльне дослідження (окситоцин проти плацебо) планується до кінця року. На цю тему було подано три патенти, а стартап OT4B був створений минулого року з метою запропонувати лікування до 2020 року.

Орієнтири

Номер: 18

немовлята> Нове лікування. У 2013 році команда Майте Таубера (Університетська лікарня Тулузи) розробила дослідження щодо введення окситоцину немовлятам із синдромом Прадера-Віллі.

"Для того, щоб мати можливість підтримувати сім'ї та дітей, важливо, щоб генетична діагностика була проведена на початку".

Професор Майте Таубер, педіатр-ендокринолог Університетської лікарні Тулузи