У наших прикладах Валерія та Арнольд складають теоретичну пару - і, допустимо, пару
2 У наших прикладах Валерія та Арнольд складають теоретичну пару - і, допустимо, пару, якій у житті багато нещастя, що вони самі та їхні сім'ї страждають на численні генетичні захворювання. Але оскільки ви абсолютно прагнете мати дитину і, звичайно, турбуєтесь про неї, як усі добрі батьки, ви завітали до нас, добре підготовлених експертів, щоб відповісти на ваші запитання:
4 приклади самостійного успадкування Валерія ai +/ai; pvu/pvu + Арнольд ai +/ai; pvu/pvu ai +; pvu ai +; pvu ai; pvu ai +; pvu + ai; pvu + ai; pvu
5 Спадкове захворювання крові, відоме як гемофілія А, спричинене дефіцитом 8-го фактора згортання крові і є рецесивно успадкованим захворюванням, пов’язаним із Х-хромосомою. Серповидноклітинна анемія - це захворювання, спричинене рецесивною мутацією гена, що кодує β-гемоглобін у 11-й хромосомі. Валерія та Арнольд хочуть мати ще одну дитину і зараз стурбовані описаними тут захворюваннями, оскільки мати Валерії страждає серповидно-клітинною анемією, як і батько Арнольда. Крім того, батько Валерії страждає на гемофілію А. Ваше запитання: наскільки велика ймовірність того, що ваш 5-місячний чоловік Фет страждає від обох захворювань? Якщо ви хочете найближчим часом знову народити дитину, яка ймовірність того, що ця дитина також успадкує обидві хвороби?
6 прикладів самостійного успадкування Valeria sca +/sca; Х га +; Х га Арнольд ска/ска +; X ha +; Y sca +; X ha + sca +; X ha sca; x ha + sca; x ha sca +; X ha + sca; x ha + sca +; Y sca; y
7 Генетичне картографування у людини
8 Генетичне картографування Як можна визначити, чи успадковуються у людини аутосомні гени, що відповідають за колір волосся (КОРИСТО-русявий) та колір очей (КОРИСТО-блакитний)?
9 Генетичне картографування Ми шукаємо пари, де один з батьків має блакитні очі і світле волосся (рецесивний гомозигот), другий батько має карі очі і каштанове волосся, але один з батьків має блакитні очі і світле волосся (гетерозиготне), а у вас принаймні вже дитина. Ми виявили 26 таких пар у районі Чонград. Для дітей подружжя є: Карі очі, блондинка Карі очі і волосся блакитні очі, Карі H. блакитні очі, блондинка IIIII III IIIII IIIII IIIII II IIIII II IIIII IIIII IIIII III Чи успадковуються ці дві характеристики? Хто, як далеко один від одного гени?
10 рекомб./(Рекомб. + Нерекомб.) * 100 в см
11 Зв’язане успадкування та маркерні мутації Хвороба Хантінгтона є переважно спадковою схемою захворювання в 4-й хромосомі, яка зазвичай починається між роком життя, означає прогресуючий розпад нервової системи і призводить до смерті протягом декількох років. Захворювання спричинене помилкою білка huntintin. Хоча ми не маємо необхідних молекулярних процедур для виявлення мутантного алелю, ми знаємо, що локус, що визначає систему резус-групи крові, знаходиться лише на 10 см від гена huntintin. Валерія та Арнольд хочуть мати ще одну дитину, і вони знову переживають, чи не страждатиме дитина хворобою Хантінгтона, як і батько Арнольда, який також помер від цієї хвороби. Валерії та Арнольду вже двадцять років. Щоб мати можливість відповісти на ваше запитання про ймовірність того, що новонароджений успадкував хворобу, ми беремо кров у всіх членів сім’ї та визначаємо резус-групи крові: Валерія: Rh +; Валеріас Ватер Rh +; Мати Валерії Rh- Арнольд Rh +; Pheeth Rh + мати Арнольда Rh-
12 Валерія: Rh +; Батько Валерії Rh +; Арнольд Rh +; Плід - Rh + мати Валерії Rh- мати Арнольда Rh- Валерія + D + d X Арнольд + D або + d H D D + d 50% 50%
13 Валерія: Rh +; Батько Валерії Rh +; Мати Валерії Rh- Арнольд Rh +; Мати Арнольда Rh- Плід - Rh + +; D Валерія X Арнольд + D + D або + d + d H D D + d 50% 50% H D; D +; d H D; d +; D +; d