Україна - Вимоги до експорту риби та морепродуктів - Канадське агентство з

Кваліфіковані/некваліфіковані товари

Право на участь

  • Заморожені морепродукти
  • Ракоподібні та їх продукти не заморожені

Не відповідає

Погодження перед експортом компетентним органом країни-імпортера

Заклади

    Щоб мати право на експорт риби та морепродуктів в Україну, установи повинні бути у відповідному списку підприємств, що перебувають у віданні Генерального директорату охорони здоров'я та безпеки харчових продуктів (DG-SANTE). Списки, що стосуються риби та морепродуктів, доступні на веб-сайті ЄС з питань третіх країн Перелік за країнами. Натисніть "Канада", щоб переглянути наступні пов'язані документи:

    Розділ VII: Живі двостулкові молюски - PDF (173 kb)
    Для вивезення живих, заморожених або перероблених двостулкових молюсків, голкошкірих, ципітальних або морських черевоногих молюсків (крім привідного м’яза Pectinidae [гребінці]).

    Живі продукти повинні надходити з району збору врожаю, який також є в цьому списку. Зона збору врожаю повинна бути зазначена у медичному сертифікаті ЄС точно так само, як це вказано у списку.

  • Розділ VIII: Продукція рибного господарства - PDF (168 kb) Для експорту всієї іншої риби та морепродуктів, не включених до інших трьох списків риби ЄС, включаючи м'язи-принади Pectinidae (гребінці).

вимоги

  • Холодильні магазини, що зберігають та обробляють рибу та морепродукти як частину ланцюга поставок для експорту до ЄС, також повинні бути у відповідних списках ЄС.

    • Примітка

    • DG-SANTE додав літеру "F" як суфікс до реєстраційного номера певних рибопереробних підприємств у списку канадських експортерів, затвердженому для ЄС. Це було необхідно, оскільки ці підприємства з переробки риби мали однаковий реєстраційний номер з іншими канадськими установами у списках установ, яким дозволено експортувати до ЄС інші продукти, такі як молочні продукти. Цей суфікс був доданий лише з метою ведення списку. Експортери можуть зберігати свою етикетку такою, якою вона є, і не потрібно додавати "F" до інформації, записаної у сертифікаті.

    Процедура оновлення списків затвердження ЄС

    • Організації, які хочуть бути доданими до списку затвердження ЄС, повинні відповідати канадським нормам.
    • На холодні магазини поширюються вимоги Плану превентивного контролю (PCP).
    • Щоб подати заявку на включення до одного зі списків затвердження ЄС, надішліть таку інформацію в місцевий офіс CFIA:
      • унікальний ідентифікатор закладу;
      • Номер ліцензії на безпечне харчування для канадців;
      • повне офіційне найменування, вказане в ліцензії на безпечне харчування для канадців;
      • адреса фізичного сайту, пов’язаного з унікальним ідентифікатором закладу, як це вказано в ліцензії на безпечне харчування для канадців;
      • тип (и) закладу:
        • ПП: Переробне підприємство (живі двостулкові молюски, рибні продукти)
        • FV: Фабричне судно (живі двостулкові молюски, рибні продукти)
        • CS: Холодний магазин (рибні продукти)
        • IP: Диспетчерський центр (живі двостулкові молюски)
        • Z: Виробничі площі (живі двостулкові молюски)
      • якщо продукція, призначена для експорту, включає матеріали з аквакультури, слід додати примітку “Aq”; і
      • назва списку схвалення ЄС, для якого ви вимагаєте реєстрації.

    Примітки

    • Усі доповнення, поправки та вилучення будуть направлені до ЄС для затвердження. Процес затвердження займає приблизно 3 місяці, але час може змінюватися залежно від обставин, що не залежать від CFIA.
    • Якщо установа, що перебуває на даний момент у списку схвалення ЄС, зазнає зміни імені та/або зміни реєстраційного номера, в документації та маркуванні слід ідентифікувати старий реєстраційний номер або номер ліцензії. 'Експортне та юридичне найменування, до тих пір, поки список не буде офіційно змінено.

    Дати набуття чинності доповненнями, видаленнями та змінами до списків затвердження ЄС

    Доповнення

    • Обробка для експорту до ЄС може розпочатися лише після дати, коли CFIA подає запит на додавання до DG-SANTE. Ці подання надсилаються щомісяця, і субпідрядник повинен підтвердити, що подання було подано до обробки для ринку ЄС.
    • Свідоцтва про здоров’я ЄС можуть бути видані лише після дати дії подання у відповідному списку схвалення. Дата дії - це дата, з якої набуває чинності новий або оновлений перелік і з’являється у верхньому правому куті списків затвердження. Як правило, ця дата становить приблизно 2 місяці після надсилання запиту до DG-SANTE, але терміни можуть варіюватися залежно від обставин, що не залежать від CFIA.

    Модифікації

    • Коли запит на зміну номера затвердження або назви установи знаходиться у списку схвалення ЄС, установа повинна забезпечити, щоб у всій документації та маркуванні були вказані старий реєстраційний номер та юридична назва, що вказані у відповідному списку затвердження ЄС. До списку офіційно внесено зміни та дата дії досягнута.

    Видалення

    • Видалення вважаються ефективними відразу після їх подання до DG-SANTE. Свідоцтва про здоров’я ЄС можуть бути видані лише в останній день до дати подання заявки до Європейської комісії.

    Заходи контролю виробництва та вимоги до перевірки

    • Для експорту негримких риб може знадобитися огляд тварин перед їх обробкою або випробуванням. Експортерам, які бажають перевезти в Україну неприхованих риб, рекомендується зв’язатись із місцевим представництвом CFIA до збору врожаю, щоб визначити вимоги та, якщо це можливо, полегшити планування проведення інспекцій, що проводяться до збору врожаю.

    Необхідні документи

    1. Для заморожені морепродукти:

    Ветеринарний сертифікат на рибу та рибну продукцію, що експортуються в Україну, CFIA/ACIA 5349

    Для ракоподібні та їх продукти, не заморожені:

    Ветеринарний сертифікат для ракоподібних та їх заморожених продуктів, що експортуються в Україну, AQAH-1076.