Вага Не всі жири однакові SWP Online - AMP
Вага - це завжди проблема: особливо для тих, хто носить із собою більше кілограмів, ніж це абсолютно необхідно для сплячки. Вони є хітом для дієтичної галузі, що змушує вас думати, що товсту людину можна швидко перетворити на худу.
Той факт, що ожиріння часто виникає в дитинстві, часто нехтують. "Це буде рости разом", знайте матерів і бабусь, батьків та дідусів і надішліть згодом "щось з'їси, тоді ти щось будеш". Це може бути так, але це може бути і оманливим. За підрахунками, три відсотки дітей віком до п’яти років у Німеччині зараз страждають ожирінням, тобто дуже надмірною вагою. Генетичні причини очевидні. Якщо батьки страждають ожирінням, то, ймовірно, потомство буде страждати ожирінням, говорить доктор Катя Кольсдорф. "Частка індексу маси тіла, що успадковується, може становити від 40 до 70 відсотків".
Стрункі батьки зазвичай також мають струнких дітей, струнких батьків з надзвичайно сильною дитиною - "Це не підходить, ви повинні це дослідити", - каже педіатр. 36-річний хлопець, який рік працює у секції дитячої ендокринології та діабетології Університетської дитячої клініки, займається генетичними причинами ожиріння у дітей. Її дослідження зосереджено на сигнальному шляху лептин-меланокортин. Або простіше кажучи: гормон ситості і ситість сигналу.
Гормон лептин, який походить із жирової тканини, надає мозку стан накопичення енергії. Якщо в організмі достатньо енергії, тобто якщо запас енергії заповнений, частка гормону лептину в крові висока. Тоді мозок відчуває ситість, і ти перестаєш їсти, пояснює Кольсдорф. Якщо цей гормон, який був відкритий лише в 1994 році, відсутній через генетичний дефект, порушується весь сигнальний шлях. Зрештою не виникає відчуття ситості - "постраждалий завжди голодний, він хоче постійно їсти". Наслідки: надзвичайне ожиріння. А при ожирінні виникають інші захворювання, високий кров’яний тиск, діабет та ортопедичні проблеми. Не можна уявити, як 150 або 180 кілограмів вплинуть на суглоби ожирілого 13-річного віку. Не кажучи вже про психологічний стрес, стигматизацію та соціальну ізоляцію. «Ось тут упереджуються всі забобони», - знає педіатр із своєї практики.
"Ми можемо лікувати цю хворобу", - каже доктор. Кольсдорф. Однак з одним застереженням: лептин можна вводити як препарат, але лише в тих випадках, коли діагностується цей генетичний дефіцит лептину. І це лише поодинокі випадки серед молодих пацієнтів із надзвичайним ожирінням. Надії на те, що лептин, як правило, можна використовувати як препарат для зниження апетиту для людей із надмірною вагою, Кольсдорф однозначно відкидає: «Ці надії не виправдалися. Це не працює ".
Метою її дослідження є можливість якомога раніше поставити діагноз та розпочати причинно-наслідкову терапію. "Це допомагає пацієнтам і знімає тиск на всю сім'ю, бо провини вже немає", - говорить Кольсдорф. Однак обов’язковою умовою є те, що ті, хто хоча б раз на рік бачить та оглядає малюків, поінформовані про цю хворобу: а саме, педіатри в приватній практиці.