Використовуйте кров, а не слину для генетичного аналізу - PharmGenetix
Зразок крові необхідний для високоякісного генетичного аналізу. Зразки слини можуть забруднитися, і ніхто не може встановити свою особу.
Що відрізняє звичайний аналіз крові від фармакогенетичного аналізу?
При класичному аналізі крові хімічні компоненти крові та їх концентрація досліджуються за допомогою різних медичних лабораторних методів. Аналіз зазвичай включає повний аналіз крові та диференціальний аналіз крові. Крім того, можна визначити речовини та сполуки речовин, розчинених у крові. Сюди входять солі, вітаміни, мікроелементи, жири або продукти обміну, ферменти та гормони. Зразок крові потрібно брати на голодний шлунок, оскільки після прийому їжі компоненти їжі циркулюють у крові та, таким чином, підробляють показники крові.
Для порівняння, генетичний профіль пацієнта аналізується під час фармакогенетичного обстеження. ДНК (= носій генів) знаходиться, наприклад, в ядрі білих кров'яних клітин. На результат аналізу не впливає середовище, в якому знаходиться ДНК. Тому не має значення, чи є в крові перетравлені компоненти їжі.
Як результат, не потрібно бути тверезим під час забору крові для фармакогенетичного аналізу.
Чому аналіз крові, а не тест слини?
В ході фармакогенетичного аналізу ДНК виділяється з ядра клітини та аналізується. В принципі, для аналізу може бути використана будь-яка клітина в організмі, яка має клітинне ядро. Наприклад, ДНК також можна виявити в клітинах слизової оболонки порожнини рота або на коренях волосся. Однак для високоякісного генетичного аналізу лейкоцити є першим вибором. Є дві причини:
- ДНК може бути витягнута дуже чистою з білих кров'яних клітин, а це означає, що дуже якісний матеріал доступний для аналізу. Висока якість ДНК необхідна для того, щоб мати можливість проводити високотехнологічно складні обстеження.
- Підтвердження особи: У деяких постачальників судини використовують зразки слини або відшаровані клітини слизової оболонки порожнини рота на ватній кульці, яку клієнт бере вдома та відправляє назад у лабораторію для аналізу. Однак у цих випадках виникає проблема, що неможливо чітко встановити, від якої людини походять ці клітини. Крім того, слина і слизова оболонка порожнини рота можуть бути забруднені.
У фармакогенетичних аналізах лікарська терапія пацієнта індивідуально пристосовується до відповідного результату. Завдяки тісному співробітництву з лікарем, який підтверджує забір крові у своїй документації, можна чітко встановити особу пацієнта. Це гарантує, що проба, яка надходить у лабораторію, насправді надходить від пацієнта, для якого проводиться аналіз.
Висновок
Оскільки фармакогенетичний аналіз не вивчає речовини та сполуки речовин, розчинених у крові, а саме ДНК, яка не залежить від їжі, час забору крові не має значення. Найчистішу ДНК можна отримати з клітин крові, тому зразок крові рекомендується для гарного фармакогенетичного аналізу.