Визначення синдрому Гілберта, симптоми та лікування PassionSant

новини Синдром Гілберта - це генетичний дефект печінки, а точніше метаболізму білірубіну, жовтого пігменту, що утворюється під час розщеплення гемоглобіну, і рівень якого підвищується в крові (гіпербілірубінемія).

синдрому

Невеликі кількості білірубіну зазвичай присутні в крові. Білірубін виробляється внаслідок природного розщеплення гемоглобіну (червоного пігменту еритроцитів) у кістковому мозку, селезінці та інших органах. Він переноситься кров’ю до печінки. У печінці вона зазнає низку хімічних змін, потім виводиться з жовчю, щоб остаточно вимити її з організму. Однак, коли еритроцити надмірно руйнуються або якщо є втручання в процес виведення жовчі, кількість білірубіну збільшується і може спричинити жовтяницю (жовтяницю) з пожовтінням шкіри та/або очей.

Адаптація способу життя

Синдром Гілберта успадковується (він може передаватися як від батька, так і від матері) і вражає близько 5% населення світу. Основні тригери - це інфекційний стан, голодування, зневоднення або навіть стрес і сильна втома.

Деякі люди мають дуже мало симптомів і часто не знають про наявність у них синдрому. Однак у інших може з’явитися легка жовтяниця, а білки очей можуть бути жовтуватими. Інші повідомляють про нудоту, розлад шлунково-кишкового тракту та біль у животі. Діагноз, як правило, ставлять загальний огляд пацієнта, аналіз крові та аналіз сечі.

Синдром Гілберта є відносно легка хвороба що в більшості випадків не має довгострокових наслідків. Це рідко вимагає лікування, оскільки жовтяниця проходить сама по собі через певний проміжок часу. Однак бажано харчуватися здорово, регулярно займатися фізичними вправами, обмежити вживання алкоголю та висипатися. За необхідності лікар може призначити лікарський засіб (фенобарбітал), який знизить рівень білірубіну в крові.