Все про препарат FLUIMUCIL EXPECTORANT ACETYLCYSTEINE

  • Пульмонологія
  • Бронхіальні рідини та відхаркувальні засоби
  • Ацетилцистеїн
  • Аспартам
  • Сорбіт
  • Склад апельсинового смаку S 289:
  • Натуральний аромат
  • Декстроза

Порушення секреції бронхів

expectorant

Дорослі та діти старше 7 років: 600 мг на день, у 3 прийоми, тобто по 1 пакетику 3 рази на день.

Діти від 2 до 7 років: 400 мг на день, розділений на 2 прийоми, тобто 1 пакетик двічі на день.

Тривалість лікування не перевищуватиме 8-10 днів без медичної консультації.

Розчиніть вміст пакетика в невеликій кількості води.

Не повідомлялося про взаємодію з їжею; немає показань для прийому препарату до або після їжі.

Підвищена чутливість до діючої речовини або будь-якої з допоміжних речовин, перелічених у розділі Склад.

Немовля (менше 2 років) (див. Розділ `` Попередження та заходи безпеки '').

Через наявність аспартаму цей препарат протипоказаний у випадках фенілкетонурії.

Ацетилцистеїн не має відомого впливу на здатність керувати транспортними засобами та працювати з механізмами.

Здорові добровольці отримували 11,2 г ацетилцистеїну на день перорально протягом трьох місяців, не відчуваючи серйозних побічних ефектів. Пероральні дози до 500 мг ацетилцистеїну/кг маси тіла добре переносились без будь-яких симптомів токсичності.

Передозування може спричинити шлунково-кишкові симптоми, такі як нудота, блювота та діарея.

Протиотрути для ацетилцистеїну не існує, і лікування є симптоматичним.

Короткий зміст профілю безпеки

Найпоширеніші побічні ефекти, пов'язані з пероральним введенням ацетилцистеїну, мають шлунково-кишковий характер. Рідше повідомлялося про реакції гіперчутливості, включаючи анафілактичний шок, анафілактичні/анафілактоїдні реакції, бронхоспазм, набряк Квінке, висип та свербіж.

Зведена таблиця побічних реакцій

У наведеній нижче таблиці представлені побічні ефекти, перераховані за класами систем та частотою: дуже часто (≥ 1/10); загальні (≥ 1/100, 1/10 000 на www.ansm.sante.fr.

Дані щодо застосування ацетилцистеїну вагітним жінкам обмежені. Дослідження на тваринах не призвели до прямого чи опосередкованого шкідливого впливу на розмноження (див. Розділ Доклінічні дані про безпеку).

Як запобіжний захід, найкраще уникати використання ФЛУЙМУЦІЛОВОГО ЕКСПЕКТОРАНТУ АЦЕТИЛЦИСТЕЇН під час вагітності.

Співвідношення користь/ризик слід оцінювати перед застосуванням під час вагітності.

Дані про виведення ацетилцистеїну та його метаболітів у грудне молоко не відомі.

Не можна виключати ризик для дитини, яка годується груддю.

Потрібно прийняти рішення або припинити грудне вигодовування, або припинити/утриматися від лікування препаратом ФЛУЙМУЦІЛ ЕКСПЕКТОРАНТ АЦЕТИЛЦИСТЕЙН з урахуванням переваг грудного вигодовування для дитини порівняно з користю лікування для жінки.

Немає даних про вплив ацетилцистеїну на фертильність людини. Дослідження на тваринах не показали жодних доказів шкідливого впливу на фертильність людини у рекомендованих дозах (див. Розділ Доклінічні дані про безпеку).

  • Флуімуціл відхаркувальний ацетилцистеїн 200 мг, гранули для перорального розчину в пакетику, пакетики по 30