ЖИТТЯ З CFS МОЯ ІСТОРІЯ

Звикання до всіх цих виснажливих симптомів допомагає мені вижити, переживати кожен день знову і знову - але саме це створює найбільші проблеми. Якщо ви підете до лікарні швидкої допомоги через нестерпний біль, ваш біль буде контролюватися. Але я вже не міняю обличчя. З роками моє тіло і моя психіка адаптували постійно високий рівень болю та постійно існуючі обмеження як "нормальні", і ви вже не можете сказати, як я справді поводжуся. Коли я внутрішньо закликаю на допомогу, на моєму обличчі все ще залишається посмішка, яка автоматично “розмотується” за звичкою, і навіть якщо мені погано, я все одно зовні здаюся “нормальною”, бо звикла щоб стиснути зуби і функціонувати. Це є фатальним для спілкування з лікарями, оскільки я не можу чітко визначити ступінь свого поганого стану.

життя


Мої побратими не можуть уявити, як це для мене не лише залишатися наодинці з усіма цими симптомами, ні мати сили жити, ні вмирати, а й з ними поводитися так, ніби з іпохондром і треба "просто піти з Воля вирішити це ".

Погана річ у CFS - це постійне життя між відчаєм, надією на надію та розчаруванням щодо відвідування лікаря, прийняття та можливої ​​терапії. Значна частина щоденних внутрішніх переживань буде полегшена, якщо більше людей знатимуть CFS взагалі, і вам не доведеться постійно пояснювати та виправдовувати себе.