Зосередьтеся на полікістозі нирок у персидських котів (PKD)

Характеризуючись великою кількістю довгої шерсті та зім'ятою мордочкою, персидська кішка є найбільш продаваною породою у світі. Родом з Ірану (Давня Персія), ця зручна кішка для проживання в квартирі може бути уражена спадковою хворобою: полікістозом нирок.

зосередьтеся

Полікістоз нирок: важкий, частий та спадковий стан

Полікістоз нирок - поширене захворювання, яке зустрічається у котів. Він характеризується кісти з’являється на нирках кота протягом усього життя, що чинить тиск на здорові ниркові тканини, внаслідок чого уражені нирки втрачають функції.

симптоми щоб попередити власника:

втрата апетиту

надмірне споживання води

втрата ваги

часте та/або рясне сечовипускання

Хвороба може також проявлятися на різних етапах життя кота, і коли вона з’являється, вона присутня в усьому тілі. Його основні ефекти частіше виникають у шлунку, печінці, нирках або кишковому тракті (тонка кишка та товста кишка) і можуть впливати на важливий орган.

Розмноження та збільшення кіст протягом життя кота призводить до а ниркова недостатність. У найсерйозніших випадках патологія може розвинутися з першого року життя і призвести до передчасної смерті.

У Європі майже 15% котів Перси мають генетичну мутацію, відповідальну за полікістоз нирок.

ПКД з наукової точки зору

PKD є спадковою хворобою, відповідно до способу передачі автозомічна домінанта.

У кота, який несе єдину мутацію гена PKD (походить від одного з двох батьків), розвивається це захворювання (оскільки ген є домінантним) і передається в середньому до 50% його потомства.

Кошеня, який несе два мутовані гени (оскільки обидва батьки є носіями хвороби і передають ген кошеняті), не дає життєздатної та здорової особини, а остання гине в утробі матері.

Полікістоз нирок може вразити персидського кота та його родичів (довгошерстих котів), а також кросів та інші породи, такі як:

британська довгошерста

екзотичні коти

Священне Бірма

шотландська складка

Уникнення полікістозу нирок у котів

Кішку, яка переносить полікістоз нирок, якщо вона не виявляє симптомів, можна використовувати для розведення та вирощування уражених кошенят. Тому настійно не рекомендується (джерело>) розводити котів, які мають мутацію РКЗ, або у яких на УЗД спостерігались ниркові кісти.

Перед розведенням персидський кіт повинен пройти тест на полікістоз нирок.

ДНК-прогени забезпечує генетичний тест, який називається Тест на ПКД, дозволяючи скринінг полікістозу нирок у котів простим і надійним способом. Його можна замовити в Інтернеті та здійснити спрощеним способом, використовуючи тампон (мазок з рота).

Після отримання генетичної проби результати зазвичай доступні протягом 10 робочих днів.

Знання генетичного статусу кота дає можливість для розведення контролювати розмноження, а також підтверджувати відсутність присутності гена ПКД в геномі кота під час продажу.