Анемія »причина; Лікування життя переливанням

ПРИЧИНИ ЛІКУВАННЯ АНЕМІЇ

Анемія може мати багато різних причин. Серед них спадкові порушення кровотворення, злоякісні захворювання та дефіцит. Знання причини має вирішальне значення для пошуку відповідної терапії.

Анемія (анемія) - це коли кількість червоного кров’яного пігменту гемоглобіну зменшується. Гемоглобін входить до складу еритроцитів (еритроцитів) і відіграє важливу роль у транспорті кисню в крові. Якщо не вистачає еритроцитів або червоних кров’яних тілець, організм вже не може бути достатньо забезпечений киснем.

Це виражається напр. B. при таких симптомах:

Зниження фізичної та розумової працездатності
Запаморочення, головний біль
Задишка під час навантаження або навіть у стані спокою
Прискорене серцебиття, серцебиття, дзвін у вухах
Блідість шкіри та слизових оболонок

Але як виникає нестача пігменту червоної крові? Для цього ставляться під сумнів різні захворювання, які є спадковими або можуть виникати протягом життя.

Спадкові анемії

Дві найважливіші спадкові анемії - це таласемія та серповидно-клітинна хвороба (раніше також називалася серповидно-клітинною хворобою).

При таласемії зміни генетичного складу призводять до неправильного утворення червоного пігменту крові. Це призводить до порушення утворення червоних кров'яних тілець та їх посиленої смерті.

При серповидно-клітинній хворобі відбувається зміна генетичного матеріалу червоного пігменту крові. Б. під час фізичного навантаження або перебування у вищих районах призводить до деформації еритроцитів. У крайніх випадках деформація може призвести до того, що еритроцити «лопнуть» або злипаються, що може призвести до серйозних порушень в кровопостачанні.

НАБУТІ АНЕМІЇ

Злоякісні захворювання, при яких порушується кровотворення в кістковому мозку, можуть викликати анемію. Але зовнішні впливи, такі як випромінювання або хімічні речовини та дефіцит, також можуть призвести до недостатнього або неправильного утворення еритроцитів.

Тут важливу роль відіграють різні форми гострого або хронічного лейкозу та мієлодиспластичних синдромів (МДС).

Кістки є кращим місцем утворення дочірніх пухлин (метастазів) багатьох інших злоякісних пухлин. Зростання такого метастазування в області кісткового мозку також може погіршити кровотворення.

Особливою формою анемії є апластична анемія. Апластична анемія (апластична = не формується) характеризується сильно зниженим або повністю відсутнім утворенням клітин крові. Уражені всі три ряди клітин крові: еритроцити (еритроцити), білі кров’яні клітини (лейкоцити) і тромбоцити крові (тромбоцити). Захворювання зустрічається рідко. Здебільшого це набуте захворювання, хоча приблизно в трьох чвертях захворювань неможливо визначити жодної причини порушення кровотворення.

Інші випадки частково пов’язані з токсинами (наприклад, бензолом) або дуже рідкісними побічними ефектами наркотиків. Радіаційні та вірусні інфекції також можуть призвести до апластичної анемії.

Дуже рідко це спадковий розлад (анемія Фанконі, синдром Блекфана-Даймонда) 1 .

Дефіцит заліза - часта причина анемії

Залізо є ключовим компонентом пігменту червоної крові гемоглобіну. При дефіциті гемоглобін не може утворюватися в достатній кількості. Дефіцит заліза може виникнути в організмі в результаті недостатнього надходження їжі. Зокрема, діти у фазах росту, жінки дітородного віку (втрата заліза через менструальні кровотечі) та вагітні жінки зазнають ризику, оскільки вони мають підвищену потребу в залізі. Поза цією групою людей кровотеча, с. a. при захворюваннях шлунково-кишкового тракту - основна причина дефіциту заліза 1 .

У ДЕЯКИХ ВИПАДКАХ ПОТРІБНІ ПЕРЕДАЧИ КРОВІ

Якщо анемія викликана дефіцитом заліза, зазвичай це може бути відносно легко Б. компенсувати це прийомом препаратів заліза.

Однак, якщо анемія заснована на патологічному розладі кровотворення, може знадобитися передача еритроцитів постраждалій людині (переливання крові).

Пацієнти також часто отримують кілька переливань крові до або після трансплантації стовбурових клітин, при яких хворий кістковий мозок замінюється здоровим. Це має z. Б. Час очікування перед трансплантацією або час до повного функціонування трансплантованого кісткового мозку донора можуть бути подолані.

Наскільки важливим є переливання крові для постраждалих пацієнтів, воно також несе ризик перевантаження заліза в організмі. Люди, які регулярно переливають кров, також щоразу отримують велику кількість заліза. Оскільки коли перенесені клітини крові гинуть в кінці свого життя, вони вивільняють залізо, яке вони містять.

Організм не може активно виводити залізо і може зберігати його лише у дуже обмеженій мірі. Якщо ємність для зберігання перевищена, вільне залізо може завдати серйозної шкоди внутрішнім органам. Перевантаження залізом може відбутися приблизно після 20 переливання крові. Отже, серйозних наслідків частого переливання крові можна запобігти лише за умови протидії перевантаженню залізом в організмі на ранній стадії. Це, наприклад, Б. можливо шляхом введення так званих хелаторів заліза 2 .