Brain Prize 2019, французька команда отримує міжнародну премію за дослідження CADASIL
Нагороджений Датським фондом Лундбека "Премія мозку" є головною міжнародною премією, яка винагороджує вчених за важливість їхніх досліджень у галузі неврології. Він наділений сумою в один мільйон євро.
Цього року він святкує роботу, розпочату майже сорок років тому чотирма французькими вченими щодо CADASIL - спадкової цереброваскулярної хвороби, яка спричиняє напади мігрені, інсульти та зниження когнітивних функцій. Сьогодні це найчастіше діагностується генетичне захворювання дрібних судин головного мозку.
Четверо французьких переможців «Мозкової премії 2019» є
>Професор Елізабет Турньє-Лассер, керівник відділу нейро-судинної генетики в лікарні Ларібоазьєра AP-HP, професор медичної генетики в Паризькому університеті Дідро та керівник дослідницької групи "Цереброваскулярні захворювання, геноміка, візуалізація та персоналізована медицина" в рамках паризького Дідро - Інсерм 1141 "НейроДідро ”Одиниця.
>Професор Хьюг Шабріат, завідувач неврологічного відділення лікарні Ларібуазьєр AP-HP, координатор довідкового центру з рідкісних судинних захворювань головного мозку та ока (CERVCO), професор неврології в Паризькому університеті Дідро та дослідник "Цереброваскулярні захворювання, геноміка, візуалізація та персоналізована медицина »дослідницької групи підрозділу« NeuroDiderot »Пари-Дідро - Інсерм 1141. Професор Шабріат також координує роботу відділення університетської лікарні (DHU) NeuroVasc Sorbonne Paris-Cité.
>Професор Марі-Жермен Буссер, колишній завідувач неврологічного відділення лікарні Ларібуазьєра AP-HP і почесний професор неврології в Паризькому університеті Дідро.
>Доктор Енн Жутель, Директор з наукових досліджень, директор групи "Фізіопатогенні механізми захворювань малих судин головного мозку" в Інституті психіатрії та неврології Парижа-Декарта - Inserm UMR1266 та професор кафедри фармакології Університету Вермонта (США, США).
Четверо вчених показали, що CADASIL (для "Мозкової аутосомно-домінантної артеріопатії з підкірковими інфарктами та лейкоенцефалопатією") є спадковою цереброваскулярною хворобою, спричиненою мутаціями гена NOTCH3 у хромосомі 19. Цей стан, відповідальний за напади мігрені та інсульти, може призвести до важких рухових та когнітивних розладів. Пацієнти також можуть страждати від депресії, труднощів з концентрацією уваги, уповільнення та порушення рівноваги.
Відкриття CADASIL дозволило розробити діагностичні тести та розробити мишачі моделі захворювання, необхідні для розуміння механізмів, що відповідають за пошкодження мозку, та розробки терапевтичних засобів. Виявлення та подальше клінічне та доклінічне вивчення цього захворювання також є важливим кроком у виявленні та кращому розумінні інших захворювань судин головного мозку.
Контактні дані прес-служби
ЗВЕРНІТЬСЯ У ПРЕС-СЛУЖБУ AP-HP
Протягом тижня, будь ласка, надсилайте свої запити електронною поштою на адресу [email protected] зі своїм номером телефону, і ми передзвонимо вам якомога швидше. Під час WE Ви можете зателефонувати на прес-номер за номером 01 40 27 30 00. Враховуючи стан здоров’я та відповідно до інструкцій щодо відвідувань госпіталізованих пацієнтів, ми віддаємо перевагу співбесіді/інтерв’ю в офісах та кімнатах для проведення засідань, за межами служб догляду.
Прес-службовці:
Енн-Сесіль Бард
Барнабе Халмін
Джессіка Джаба
Елеонора Дюво