Файл повідомлень про харчові добавки Порядок

до процедури - до процедури -
Файл повідомлень про харчові добавки

Відповідно до приписів Національної служби з лікарських рослин, ароматичних та вуликових продуктів (SNPMAPS), передбачених Законом № 491/2003 про лікарські та ароматичні рослини, а також продукти вуликів, перевидані з подальшими змінами та доповненнями, досьє про повідомлення має містити:

файл

1. Запит на повідомлення (додаток I.1.a)

2. Свідоцтво про реєстрацію суб’єкта господарювання в торговому реєстрі (копія)

3. Декларація про зобов'язання (Додаток I.1.b)

4. Аркуш презентації товару

5. Технічна специфікація готового продукту/стандарту компанії/стандарту на продукцію (для румунських виробників) або аналогічний документ (Технічний паспорт, специфікація готової продукції) для імпортерів/дистриб’юторів

6. Схема технологічного потоку

7. Список інгредієнтів (кількісний та/або відсотковий)

8. Технічний паспорт для місцевих рослин, що використовуються як сировина, та/або відповідна бібліографічна інформація для видів, що належать до флори інших країн (Додаток I.1.c)

9. Документи, що засвідчують якість та безпеку інгредієнтів та готового продукту (фізико-хімічні та мікробіологічні аналізи; сертифікат відповідності з країни походження товару, що свідчить про те, що продукт придатний для споживання людиною; сертифікат про вільний продаж та інші подібні документи для імпортної продукції)

10. Документи, що засвідчують використання упаковки, яка контактує з продуктом для харчових та/або фармацевтичних цілей

11. Етикетка - модель румунською мовою, обов’язково проставлена ​​та підписана; етикетка включатиме інформацію, яка повинна бути надана споживачеві, яка представлена ​​в Додатку No. I.1.d

12. Декларація про перевищення% RDA (додаток I.1.e) - якщо харчова добавка містить вітаміни та/або мінерали, обмежені на національному рівні або на рівні ЄС

13. Інформаційна вкладиша румунською мовою, обов’язкова, якщо на неї вказано етикетку та/або розміщено на вторинній упаковці

14. Зразок товару, який представляє оригінальний товар, без нанесення маркування румунською мовою на імпортовану продукцію; у разі виникнення підозр (самовідомості SNPMAPS, попередження, повідомлення від інших органів), аналізи якості та безпеки готової продукції будуть проводитися в акредитованих лабораторіях до її випуску на ринок. Оператор зобов'язаний представити аналітичні бюлетені/звіти про випробування або нести витрати на додаткові аналізи, що вимагаються (SNPMAPS).