Гіперхіломікронемії покращують діагностику та попереджають ускладнення - відділення

Лікар і дослідник, доктор Софі Бернард здобула ступінь кандидата біологічних наук про серцево-судинні патології. Вона є директором клініки генетичної дисліпідемії в Монреальському клінічному дослідницькому інституті (IRCM).

гіперхіломікронемії

Вона також є ендокринологом CHUM та асистентом кафедри медицини університету Монреаля.

АНОТАЦІЯ

Гіперхіломікронемія (надзвичайно високий рівень тригліцеридів) може бути як моногенною, так і багатофакторною. Моногенна форма, яка називається сімейним синдромом хіломікронемії (CFS), є рідкісною аутосомно-рецесивною хворобою, яка схильна до високого ризику гострого панкреатиту.

Клінічні параметри диференціації CFS від мультифакторної форми чітко не встановлені. Оцінивши та порівнявши когорту пацієнтів із CFS до когорти пацієнтів з мультифакторною формою, ми змогли виділити кілька змінних, що дають змогу розрізнити ці дві сутності.

Лікування гіперхіломікронемії грунтується на дієті з дуже низьким вмістом жиру, яка є частиною CFS. На відміну від цього, оптимальне дієтичне втручання є менш чітко визначеним для суб’єктів з багатофакторною формою. Нові фармакологічні молекули з багатообіцяючими результатами вивчаються для лікування гіперхіломікронемії.