Ін’єкція Miacalcic 50uiml x 5f1ml Ланцюг Низькі ціни!
Він випущений за рецептом від
Мережа аптек
Ін'єкція міакальцику 50 мкг/мл х 5f/1 мл - Ланцюжок
Один мілілітровий розчин для ін’єкцій містить 50 МО синтетичного кальцитоніну лосося.
Міжнародна одиниця (МО) відповідає приблизно 0,2 мікрограма активної речовини. Допоміжні речовини: крижана оцтова кислота, натрію ацетат тригідрат, натрію хлорид, вода для ін’єкцій.
Один мілілітровий розчин для ін’єкцій містить 50 МО синтетичного кальцитоніну лосося.
Міжнародна одиниця (МО) відповідає приблизно 0,2 мікрограма активної речовини. Допоміжні речовини: крижана оцтова кислота, натрію ацетат тригідрат, натрію хлорид, вода для ін’єкцій.
Фармакотерапевтична група: паратгормонні препарати, що містять кальцитонін
Остеопороз: первинний остеопороз, наприклад, ранній та запущений стадії постменопаузального остеопорозу та старечого остеопорозу у жінок та чоловіків, та вторинний остеопороз, спричинений, наприклад, лікуванням глюкокортикоїдами або іммобілізацією.
Біль у кістках, пов’язаний з остеолізом та/або остеопенією. Хвороба кістки Педжета (деформантний остеїт).
Гіперкальціємія та гіперкальціємічний криз, спричинені: остеолізом пухлини, вторинним до раку молочної залози, раком легенів або нирково-клітинною карциномою, мієломою та іншими злоякісними пухлинами, гіперпаратиреозом, іммобілізацією або отруєнням вітаміном D як для негайного невідкладного лікування, так і для тривалого лікування хронічні стани, поки конкретне лікування основного захворювання не виявиться ефективним.
Нейродистрофічні розлади (синоніми альгодистрофії або хвороби Судека), зумовлені різними етіологічними та схильними факторами, такими як хворобливий посттравматичний остеопороз, рефлекторна дистрофія, синдром плеча-руки, причинність, нейротрофічні розлади, викликані наркотиками.
Ад'ювантне лікування гострого панкреатиту.
Підвищена чутливість до синтетичного кальцитоніну лосося або до будь-якої з допоміжних речовин.
Оскільки кальцитонін лосося є пептидом, існує можливість системних алергічних реакцій, і у пацієнтів, які отримують Міакальцік, повідомлялося про алергічні реакції, включаючи поодинокі випадки анафілактичного шоку. У пацієнтів із підозрою на гіперчутливість до кальцитоніну лосося слід розглянути тест на гіперчутливість шкіри перед початком лікування із застосуванням розведеного стерильного розчину Міакальцик.
Не повідомлялося про взаємодію щодо прийому кальцитоніну лосося.
Печінкова недостатність, ниркова недостатність, люди похилого віку
Широкий досвід застосування Міакальцику у літніх людей не показав ознак низької переносимості або змін у рекомендаціях щодо дозування. Те саме твердження стосується пацієнтів із порушеннями функції нирок або печінки, хоча конкретних досліджень у цих групах пацієнтів не проводилось.
Досвід застосування Міакальчіка у дітей обмежений, тому рекомендації щодо цієї групи пацієнтів не даються.
Оскільки жодних досліджень на вагітних або годуючих жінок не проводилось, Miacalcic не слід застосовувати у таких пацієнтів. Однак дослідження на тваринах показали відсутність ембріотоксичного та тератогенного потенціалу кальцитоніну лосося. Здається, що у тварин кальцитонін лосося не проникає через плацентарний бар'єр.
У людей невідомо, чи кальцитонін лосося виділяється з грудним молоком, тому годувати груддю не рекомендується під час лікування.
Здатність керувати автотранспортом або працювати з машинами
Немає даних про вплив Міакальчіка на здатність керувати транспортними засобами та працювати з механізмами. Міакальцік може викликати запаморочення, що може вплинути на реакцію пацієнтів. Тому пацієнтів слід попереджати про можливість запаморочення, і якщо вони все-таки трапляються, вони не повинні керувати автотранспортом або працювати з механізмами.
Дози та спосіб введення
50-100 МО, що вводиться щодня або кожні 2 дні шляхом підшкірної або внутрішньом’язової ін’єкції, залежно від тяжкості захворювання.
Рекомендується вводити Miacalcic з достатнім споживанням кальцію та вітаміну D, щоб запобігти прогресуючій втраті кісткової маси.
Біль у кістках, пов’язаний з остеолізом та/або остеопенією
100-200 МО, що вводиться щодня шляхом повільної внутрішньовенної інфузії фізіологічного розчину або підшкірної або внутрішньом’язової ін’єкції, фракціонованої на кілька доз протягом дня, до отримання задовільної терапевтичної відповіді.
Дози слід коригувати відповідно до потреб пацієнта.
Може пройти кілька днів лікування, поки знеболюючий ефект не буде повністю встановлений. Для продовження лікування зазвичай можна зменшити початкову добову дозу та/або збільшити інтервал часу між введеннями.
100 МО, що вводиться щодня або кожні 2 дні, підшкірно або внутрішньом’язово.
За необхідності лікування слід продовжувати принаймні 3 місяці або більше. Дози слід регулювати відповідно до потреб пацієнта.
У разі хвороби Педжета або інших хронічних станів із підвищеним обміном кісткової тканини лікування міакальціком слід проводити протягом періодів від декількох місяців до декількох років. Лікування спричиняє помітне зниження концентрації лужної фосфатази в плазмі та виведення гідроксипроліну з сечею, часто до нормальних значень. Однак у рідкісних випадках концентрація лужної фосфатази в плазмі крові та виведення з сечею гідроксипроліну може зростати після початкового зниження; у цих випадках лікуючий лікар повинен вирішити відповідно до клінічної картини, чи слід припинити лікування та коли його можна відновити.
Порушення кісткового обміну можуть повторитися через один або кілька місяців після припинення лікування, що вимагає нового курсу лікування міакальціком.
Невідкладне лікування гіперкальціємічного кризу
Найефективнішим способом введення є внутрішньовенна інфузія, і тому вона повинна віддавати перевагу при лікуванні надзвичайних ситуацій або інших важких станів.
5-10 МО/кг, змішаних у 500 мл фізіологічного розчину, вводиться щодня внутрішньовенною інфузією принаймні 6 годин або повільною внутрішньовенною ін’єкцією, розділеною на 2-4 прийоми протягом дня.
Тривале лікування хронічної гіперкальціємії
5-10 МО/кг, щодня вводять підшкірно або внутрішньом'язово, в одній дозі або розділеній на 2 прийоми. Лікування слід коригувати відповідно до клінічної та біохімічної реакції пацієнта. Якщо об’єм ін’єкційного міакальцику перевищує 2 мл, переважна внутрішньом’язова ін’єкція в різних місцях.
Рання діагностика є важливою, і лікування слід починати негайно після підтвердження.
100 МО, що вводиться щодня підшкірною або внутрішньом’язовою ін’єкцією протягом 2-4 тижнів. Додаткові дози 100 МО можна давати кожні 2 дні протягом 6 тижнів, залежно від клінічного перебігу.
Міакальцік є корисним ад'ювантом у консервативному лікуванні, якщо його вводять у дозі 300 МО у вигляді внутрішньовенної інфузії фізіологічного розчину протягом 24 годин протягом 6 днів поспіль.
Пацієнти повинні отримувати точні вказівки щодо підшкірного введення самостійно від свого лікаря або медсестри.
Антикальцитонінові антитіла можуть виникати у пацієнтів, які проходять тривале лікування; однак на клінічну ефективність зазвичай це не впливає. Явище загострення, яке виникає особливо у пацієнтів із хворобою Педжета, які проходять тривале лікування, може бути обумовлене насиченням місць зв’язування і, мабуть, не пов’язано з появою антитіл. Після переривання невдачі терапевтична відповідь на Міакальчік відновлюється.
Повідомлялося про нудоту, блювоту, запаморочення, легку еритему обличчя, що супроводжується жаром та артритом. Нудота, блювота та запаморочення залежать від дози і частіше виникають після цього
адміністрація i.v. ніж після введення i.m. або s.c. Рідкісні випадки поліурії та ознобу реєструються рідко. Зазвичай побічні ефекти зникають мимовільно, у ряді випадків необхідно тимчасове зменшення введеної дози.
У рідкісних випадках Miacalcic може викликати реакції гіперчутливості; вони включають реакції на місці введення або системні реакції. У деяких випадках алергічні реакції виникали у вигляді висипань, високого кров’яного тиску або периферичних набряків. Повідомлялося про анафілактоїдні реакції та, у поодиноких випадках, про анафілактичний шок.
Побічні реакції виникають частіше при парентеральному введенні, ніж при назальному введенні.
Після парентерального введення Міакальцику можуть виникати нудота, блювота, еритема обличчя та запаморочення, дозозалежні реакції.
Після передозування парентерально спостерігалися нудота та блювота, але жодних серйозних побічних реакцій через передозування на сьогодні не повідомляється. У разі передозування лікування є симптоматичним.
Не використовуйте після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.
Зберігати при температурі від 2 до 8 ° C (у холодильнику), в оригінальній упаковці. Не заморожуйте. Зберігати в недоступному для дітей.
Після відкриття ампули не слід зберігати, оскільки розчин для ін’єкцій не містить консервантів. Будь-який залишок розчину слід викинути.
Коробка з 5 безбарвних скляних ампул з одним мілілітром розчину для ін’єкцій.
Novartis Pharma Stein AG., Швейцарія
Власник дозволу на продаж Novartis Pharma Services Inc. Lichtstrasse 35, CH-4002 Базель, Швейцарія
Дата останньої перевірки проспекту
Склад Містить один мл розчину для ін’єкцій
Склад Jodid 100 Одна таблетка містить йоду 100…
Уважно та повністю прочитайте цю брошуру, перш ніж ...
Уважно та повністю прочитайте цю брошуру, перш ніж ...
Шановний пацієнт, Шановний пацієнт! Будь ласка ...
Уважно та повністю прочитайте цю брошуру, перш ніж ...
ОСТАННІ СТАТТІ
Дата публікації: 13 листопада 2020 р. Нагороди NutraIngredients Awards визнають та відзначають найкращі інгредієнти, продукти, проекти, платформи та людей у галузі. Astarte, продукт для здоров'я
Дата публікації: 12 листопада 2020 р. Тиждень 2 вагітності багато в чому нагадує попередній. Досі немає чітких симптомів вагітності, тому багато ...