Інваліди Південної Африки (DPSA) - Майтрон

Марі Шніцлер

майтрон

Створений в 1984 році в Південній Африці

Інваліди Південної Африки (DPSA) були засновані в 1984 році Жаком дю Туа та іншими активістами з обмеженими можливостями. Ця організація відповідає міжнародній критиці щодо розгляду проблеми інвалідності державною політикою, а також організації медичних центрів. Це сприяє самопредставництву та більшій участі в лікуванні людей з інвалідністю.

Індивідуальна та медична модель інвалідності

Проблема інвалідності, як в Південній Африці, так і в усьому світі, в основному розглядалася за допомогою індивідуальної моделі інвалідності до 1970-х рр. Однак особливість Південної Африки на той час полягала в расовій концепції інвалідності, тобто білі люди з обмеженими можливостями отримували більше політичної уваги та підтримки. Індивідуальна або медична модель трактує інвалідність як особисту проблему внаслідок індивідуального фізичного стану. Національні благодійні організації з питань інвалідності виникли в кінці 19 століття в Південній Африці. У 1881 р. Було створено Національний інститут глухих, а в 1913 р. Створено Південноафриканську федерацію психічного здоров'я. Однак політичні дії цих організацій все ще були дуже обмеженими і зосереджувались головним чином на потребі в соціальних виплатах для особливих інвалідів. надання персональних послуг та розвиток спеціалізованих центрів.

Починаючи з Першої світової війни, більша політична та соціальна увага приділялася інвалідності, і особливо фізичній інвалідності, через велику кількість солдат, поранених у бою (знамениті розбиті пащі). Цей інтерес ще більше зріс після Другої світової війни, оскільки, як зазначає Зола (2005 [1989]), досягнення медицини дозволили більшій кількості солдатів пережити свої поранення. Методи реабілітації, розроблені в першій половині 20 століття, спрямовані на нормалізацію організму, що дозволяє інвалідам повертатися на роботу. Фінансувались центри, що спеціалізуються на проживанні людей з фізичними вадами та великі лікарні для лікування психічних вад. У 1948 році Леонард Чешир відкрив свою першу резиденцію для людей з фізичними вадами в Англії. Через двадцять років у Квінсбурзі, маленькому містечку недалеко від Дурбана, було відкрито перший Чеширський центр Південної Африки. З тих пір виникли інші структури, і в даний час в країні діє двадцять Чеширських центрів.

1970-1990: DPSA, соціальна модель та інвалідність як суспільне питання

З 70-х років минулого століття дискурс про самостійне життя та необхідність людей з обмеженими можливостями піклуватися про себе поступово з’явився в Південній Африці. Створення робочих місць стало центральним пунктом цієї ідеології. У 1981 році в Соуето під керівництвом П'ятниці Мавуто, чорношкірого чоловіка, паралізованого від вогнепального поранення, нанесеного поліцією, було створено майстерню Асоціації самодопомоги параплегіків (SHARP). Члени SHARP "хотіли насолоджуватися простою гідністю бути господарями власної долі, але для цього їм довелося підтримувати себе". Вони вирішили зробити це, відкривши фабрику, в якій працювали лише інваліди [і] працювали підрядниками для промисловості "(Lindqvist n.d., с. 6, T.d.A.).

Зустріч між членами SHARP і Жаком дю Туа, який брав участь у Міжнародній конференції інвалідів у Вінніпезі (Канада), призвела до створення інвалідів Південної Африки в 1984 р. На відміну від інших південних організацій. Африканські організації з інвалідності, такі як як Національний інститут глухих (1881), Південноафриканська федерація психічного здоров'я (1991), Національна рада сліпих (1929) або Національна рада по догляду за каліками в Південній Африці (1939), DPSA прагнула від його створення для представлення всіх видів інвалідності з метою висування вимог на політичний рівень. Дві цілі асоціації - зробити голос людей з інвалідністю почутим та створити економічну базу, що дозволяє більшості з них працювати (згідно з Марією Ранто, цитована у Howell, Chalkens & Alberts, 2006, с. 54).

1990: інвалідність з точки зору прав людини
Трансформація державних та політичних інститутів у 1990-х роках та прагнення АНК визнати і покласти край старим формам дискримінації дали можливість ДПСА, як і багатьом іншим громадським організаціям, почути їхні вимоги. У 1992 р. DPSA опублікувала Хартія прав на інвалідність за консультацією з юристами асоціації «Адвокати за права людини». У цьому статуті було виділено три основні моменти, як вказує офіційний довідник організації:
«Перше повідомлення, прозвучале під час наших переговорів з АНК на початку 90-х, стосувалося нашого права говорити за себе, тобто представляти себе. Друге повідомлення, яке ми презентували, стосувалось повного включення повноцінної участі, яка пов’язана з дискурсом про національне будівництво АНК. Третє повідомлення, яке популяризує DPSA, підкреслює, що права людини [...] є питанням, що виходить за рамки різних типів інвалідності, тоді як надання послуг є перш за все специфічним для кожної інвалідності "(DPSA, 2000, с. 2, T.d.A).

2000-ті: час звільнення ?

Однак з 2000-х років активісти почали шкодувати через відсутність застосування нового законодавства (Dube, 2005). Брайан Вотермайер, південноафриканський вчений і активіст, писав у 2013 році, що:

“За два десятиліття демократії для інвалідів нашої країни було досягнуто незначного прогресу. Як південноафриканці, ми знаємо бідність, фізичні страждання та небезпеку […]. Але у світі людей з обмеженими можливостями похмурий збій у наданні послуг погіршується завдяки поєднанню укорінених забобонів, зневаги уряду, а наше суспільство розробляється і управляється таким чином, що виключає.

Чи ілюструють ці зміни зменшення впливу DPSA? Чи послабився вплив риторики асоціації з роками? Поширення криз охорони здоров’я навколо проблеми СНІДу, а також численні скандали на національній арені мобілізували увагу громадськості та значну кількість державних ресурсів. Тому це у всіх випадках нагадування для ДПСА про складність утримання соціального питання в центрі політичного порядку денного.

Виникнення внутрішніх поділів: криза для DPSA ?

“Чи все ще є актуальними організації людей з інвалідністю? Для мене ні, оскільки люди з обмеженими можливостями роблять щось для себе. Організації просто просять грошей, а потім не допомагають людям, яких вони претендують представляти "(коментар Facebook, 15 квітня 2016 р., T.d.A.).

Марі Шніцлер

Працює: DPSA. Керівництво по кишені для інвалідів. [http://www.dpsa.org.za/documents/pocket-guide/, доступ 30.03.2015].