Nexgard L Собаки 10-25 кг 3 cps La Compagnie des Animaux

Продукт недоступний Ваше попередження зареєстровано Отримайте попередження

10-25

Цей продукт є лікарським препаратом, який не можна продавати на цьому веб-сайті.

Nexgard L 3 cps може лікувати собаку вагою від 10 до 25 кг від інвазій блохами протягом щонайменше 15 тижнів та кліщами протягом щонайменше 3 місяців із розрахунку одна таблетка на місяць.

  • Опис
  • Властивості
  • Упаковка
  • Склад
  • Вручну
  • Юридичне повідомлення
  • Посібник із придбання

Навіщо використовувати Nexgard собакам ?

- лікування інвазій бліх (Ctenocephalides felis та C. canis) протягом принаймні 5 тижнів.
Продукт може бути інтегрований у стратегію лікування для боротьби з алергічним дерматитом від бліх (DAPP).
- лікування заражень кліщами (Dermacentor reticulatus, Ixodes ricinus, Rhipicephalus sanguineus).
Одне лікування усуває кліщі до місяця.

Блохи та кліщі повинні прикріпитися до господаря і розпочати їжу, щоб піддатися дії активної речовини. Для бліх (C. felis) ефект настає протягом 8 годин. Для кліщів ефект (смерть) настає протягом 48 годин після прив’язки.

Протипоказання:

Не застосовувати у разі гіперчутливості до діючої речовини або будь-якої з допоміжних речовин.

Особливі попередження для кожного цільового виду:

Паразити, мабуть, розпочали їжу на хазяїні, щоб піддатися дії афоксоланера, тому не можна виключати ризик передачі паразитарних захворювань.

Спеціальні запобіжні заходи для використання на тваринах:

За відсутності наявних даних лікування щенят віком до 8 тижнів та/або собак вагою менше 2 кг маси тіла повинно базуватися на оцінці співвідношення користь/ризик ветеринаром.

Спеціальні запобіжні заходи, які повинна вживати особа, що вводить ветеринарний лікарський засіб тваринам:

Щоб діти не мали доступу до ветеринарних препаратів, виймайте з пухиря за раз лише одну жувальну таблетку. Замініть блістерну упаковку, що містить решту жувальних таблеток у коробці.
Вимийте руки після роботи з продуктом.

Побічні реакції (частота та серйозність):

Використовувати під час вагітності та годування груддю або нести:

Лабораторні дослідження на щурах та кроликах не показали жодних доказів тератогенного впливу або несприятливого впливу на репродуктивну здатність самців та самок.
Безпека ветеринарного лікарського засобу не встановлена ​​під час вагітності та лактації, а також у племінних собак. Застосовувати слід лише після оцінки співвідношення користь/ризик, встановленого ветеринаром.

Наркотичні та інші взаємодії:

Як працює Nexgard ?

Фармакодинамічні властивості:

Афоксоланер - це інсектицид та акарицид, що належать до сімейства ізоксазолінів. Афоксоланер працює на лігандзалежних хлоридних каналах, особливо тих, що залучають нейромедіатор γ-аміномасляну кислоту (ГАМК), тим самим блокуючи пре- та постсинаптичний перенос хлоридних іонів через клітинні мембрани. Це спричиняє неконтрольовану діяльність центральної нервової системи комах або кліщів та їх загибель.
Селективна токсичність афоксоланера між комахами/кліщами та ссавцями може бути пов'язана з диференціальною чутливістю рецепторів ГАМК комах/кліщів порівняно з рецепторами ссавців.
Афоксоланер активний проти дорослих бліх, а також проти кількох видів кліщів, таких як Dermacentor reticulatus та D. variabilis, Ixodes ricinus та I. scapularis, Rhipicephalus sanguineus, Amblyomma americanum та Haemaphysalis longicornis.
Продукт вбиває бліх до відкладання яєць, а отже, запобігає забрудненню житла.

Фармакокінетичні характеристики:

Показано, що афоксоланер має високу системну абсорбцію після перорального прийому собакам. Абсолютна біодоступність становить 74%. Середня максимальна концентрація (Cmax) становить 1,655 +/- 332 нг/мл у плазмі крові 2–4 години (Tmax) після введення дози афоксоланера 2,5 мг/кг.
Афоксоланер розподіляється внутрішньо по тканинах з об'ємом розподілу 2,6 +/- 0,6 л/кг та системним значенням кліренсу 5,0 +/- 1,2 мл/год/кг. У собак кінцевий період напіввиведення із плазми становить приблизно 2 тижні, однак, період напіввиведення афоксоланера може відрізнятися у різних порід (наприклад, t1/2 у коллі при 25 мг/кг маси тіла може досягати 47,7 днів). У собак афоксоланер метаболізується до більш гідрофільних сполук, а потім виводиться. Метаболіти та вихідна сполука виводяться з організму за допомогою сечовивідних та жовчовивідних шляхів, більша частина яких виводиться з жовчю. Доказів ентерогепатичної рециркуляції не спостерігалося.

NexGard ® жувальні таблетки для собак> 10–25 кг
Афоксоланер. 68,0 мг
Допоміжна речовина: кукурудзяний крохмаль Соєвий білок тушкований яловичий аромат повідон (Е1201) макрогол 400 макрогол 4000 макрогол гідроксистеарат 15 гліцерин (Е422) тригліцериди середнього ланцюга.

Жувальні таблетки.
Мармуровані таблетки від червоного до червонувато-коричневого кольору, круглі (таблетки для собак 2–4 кг) або прямокутні (таблетки для собак> 4–10 кг, таблетки для собак> 10–25 кг і таблетки для собак> 25–50) кг).

Як застосовувати Nexgard у собак ?

Дозування:

Препарат слід вводити у дозі 2,7–6,9 мг/кг маси тіла:
- якщо вага собаки становить 2–4 кг: 1 жувальна таблетка NexGard ® 11 мг.
- якщо вага собаки> 4–10 кг: 1 таблетка для жування NexGard ® 28 мг.
- якщо вага собаки> 10–25 кг: 1 жувальна таблетка NexGard ® 68 мг.
- якщо вага собаки> 25–50 кг: 1 жувальна таблетка NexGard ® 136 мг.
Для собак вагою більше 50 кг маси тіла застосовуйте відповідну комбінацію жувальних таблеток різної/однакової міцності. Таблетки не слід ділити.

Таблетки жувальні, вони смачні для більшості собак. Якщо собака не приймає таблетки безпосередньо, їх можна вводити з їжею.

Графік лікування
Щомісячні інтервали в сезони зараження блохами та/або кліщами та відповідно до місцевих епідеміологічних ситуацій.

шлях введення:
Усний маршрут.

Передозування (симптоми, екстрені процедури, антидоти):

Жодних побічних ефектів у здорових цуценят бігля старше 8 тижнів, які отримували 5-кратну максимальну дозу, повторювали 6 разів з інтервалом у два-чотири тижні.
Діарея та блювота спостерігались у приблизно 5-кратної дози (25 мг/кг маси тіла) у коллі.

Час очікування:

Несумісність:

Тривалість розмови:

Термін придатності ветеринарного лікарського засобу у фасованій формі для продажу: 30 місяців.

Спеціальні заходи зберігання відповідно до відповідності:

Ніяких особливих умов зберігання.

Спеціальні запобіжні заходи, які слід вживати під час утилізації невикористаних лікарських засобів або відходів, отриманих від використання цих лікарських засобів:

Усі невикористані ветеринарні препарати або відходи, отримані з цих препаратів, слід утилізувати відповідно до місцевих вимог.

Власник дозволу на продаж/оператор:

МЕРІАЛЬНА
29 проспект Тоні Гарньє
69007 ЛІОН
ФРАНЦІЯ

Номер дозволу на продаж та дата першого дозволу:

Запис у таблиці отруйних речовин (перелік I/II). Відпускається класифікація препарату:

Відпускається лише за призначенням лікаря.
Для ветеринарного використання.