Огляд b; б; народження все, що вам потрібно знати
Додати до вибраного
Дитячий іспит: тест Апгара
Це рейтингова система, яка виміряйте від 0 до 10 життєву силу вашого новонародженого. Розроблений в Англії доктором Вірджині Апгар в 1952 році, цей чіткий і кількісно визначений тест універсально використовується для швидкої оцінки стану дитини в пологовій кімнаті.
Через хвилину після народження, оцінка від 0 до 2 надається кожному з наступних елементів: серцеві звуки, дихальна здатність, чуйність на аспірацію (завдяки зонду, який вводиться в ніздрі та рот). Подібно до тонусу дитини ми поступаємо: 0, якщо він повністю м’який, 1 якщо він здатний зігнути кінцівки лише наполовину, 3 якщо він добре їх згинає і якщо він виконує багато рухів тощо Так колір шкіри Вашої новонародженої дитини в цілому блідо-блакитний, ми відзначимо 0. Якщо лише руки і ноги сині, ми зазначимо 1. Якщо ваша дитина повністю рожева, ми відзначимо 2.
Індекс Апгара - це сума цих п'яти балів, розрахованих таким чином. Між 8 і 10: у вашої дитини все добре; між 4 і 7: йому не дуже добре; від 0 до 3: попередження !
Обчислюємо a друга підказка Апгар, потім третя, через кілька хвилин після першої. Саме розвиток цього показника є визначальним. Ваша дитина може народитися з 6 і повернутися до 9 або 10 дуже швидко, і все добре. Але якщо показник не змінюється або він падає, то слід розглянути можливість екстреної реанімації. Постійність хорошого індексу Апгара виключає будь-яке уявлення про терміновість або небезпеку. Щодо оцінки, обчисленої через п’ять хвилин, вона в основному відображає ризик неврологічних наслідків.
Обстеження дитини при народженні: невеликий укол в п’яті, тест Гютрі
Ваша дитина щойно народилася. Схвильований, зворушений, ти продовжуєш спостерігати за нею в її прозорій колисці. Але, як і всі матері, ви також переживаєте: чому він плаче? Він голодний? ... То, може, ти не звернув уваги на малечу укол п’ятою, який виконує медсестра на третій-четвертий день, мав намір взяти краплю своєї крові.
Швидкий, але важливий огляд. Знаменитий Тест Гютрі - так називається - справді дозволяє скринінг на п’ять серйозних генетичних захворювань. Кров збирають на смужку промокального паперу, яку потім направляють до регіонального скринінгового центру. Потім лабораторія проводить різні гормональні аналізи. Якщо ви не отримаєте відповіді від вас протягом двох тижнів після вибірки, це означає, що все в порядку. З іншого боку, у разі позитивного результату вас та вашого лікаря повідомляють, а вашу дитину негайно доглядають та лікують.
Сьогодні нові медичні методи можуть виявити набагато більше захворювань, до п’ятдесяти! Апріорі ми аплодуємо обома руками. За винятком того, що на сьогоднішній день лікування для переважної більшості з них не існує.
Обстеження дитини при народженні: які захворювання зараз обстежуються ?
Їх п’ятеро: фенілкетонурія, гіпотиреоз, вроджена гіперплазія надниркових залоз, серповидноклітинна анемія та муковісцидоз.
Що спільного у них: вони відносно поширені генетичні захворювання, їх можна лікувати або пом’якшувати їх симптоми, а застосовувана скринінгова техніка є дуже надійною. Через те, що вони відповідають цим чотирьом критеріям, у Франції систематично проходять скринінг з 1970-х років на чотири з них, а з 2002 року - на муковісцидоз.
Іспит при народженні дитини: що таке фенілкетонурія ?
Це хвороба, наслідком якої є накопичення в організмі новонародженої дитини фенілаланіну, амінокислота. У занадто великій кількості остання стає токсичною і може спричинити епілептичні напади, неврологічні пошкодження і можуть бути причиною розумової вади. Потрібна лише спеціальна дієта - особливо без аспартаму - і у дитини ніколи не буде симптомів! Це обов’язково, але дуже ефективно. Фенілкетонурія вражає приблизно 1 із 15 000 немовлят.
Іспит при народженні дитини: гіпотиреоз та вроджена гіперплазія надниркових залоз, що це таке ?
Гіпотиреоз призводить до a погана робота щитовидної залози і впливає на 1 з 3000 народжень. Він відповідає за важкі порушення розвитку, і виліковується гормональним лікуванням. Що стосується вроджена гіперплазія надниркових залоз - це ферментативний розлад. Постраждалі немовлята не мають недостатньо кортизолу, що допомагає організму боротися з лихоманкою та інфекціями. Тому вони повинні отримувати лікування. У 18 000 народжених є 1 постраждала дитина.
Іспит при народженні дитини: чи всі діти проходять тестування на серповидноклітинні захворювання ?
Ні, це єдина хвороба, на яку націлений скринінг: це стосується лише немовлят групи ризику, народжених в африканських сім'ях із середземноморського краю та Вест-Індії. Це вражає приблизно 1 з 2600 дітей і призводить до аномалія гемоглобіну. З наслідками - суглобові та легеневі ускладнення. Існує не лікування, а профілактичні заходи. Наприклад, цим дітям слід робити щеплення від пневмокока, щоб уникнути легеневих ускладнень.
Немовля при народженні дитини: чому муковісцидоз тестується, коли немає лікування ?
Це правда: сьогодні не існує ліків, які могли б вилікувати уражених дітей (1 з 4000 народжених). З іншого боку, існують рішення для полегшення симптомів та уповільнення прогресування захворювання. Це пов’язано з порушенням вмісту білка і, зокрема, призводить до порушення бронхіального секрету. Дитина проходить сеанси дихальної фізіотерапії, її дієта контролюється, навіть якщо її не садять на дієту. У деяких випадках йому призначають препарати для полегшення відтоку виділень або для боротьби з бронхіальною суперинфекцією.
Огляд дитини при народженні: чи можемо ми виявити інші патології ?
Так. Завдяки революційній технології, яка була представлена на останніх Міжнародних днях біології (JIB), які нещодавно відбулись у Парижі. Її ім'я ? Тандемна мас-спектрометрія, або MS-MS. Ця методика здатна виявити до п’ятдесяти патологій одночасно в одній краплі крові! Це значний прогрес.
Обстеження дитини при народженні: і скринінг на глухоту ?
Порушення слуху вражають 1 з 1000 немовлят. Наказом від 23 квітня 2012 р. Було затверджено систематичне обстеження глухоти у пологових будинках. На той час це призвело до багатьох дискусій між медичними працівниками та асоціаціями для людей із вадами слуху. Де ми сьогодні? Цей скринінг здійснюється поступово. Усі пологові відділення повинні бути обладнані протягом 2014 року. Добре, на думку президента Французької асоціації скринінгу та профілактики дитячих інвалідностей (AFDPHE) Пр Руссі. Дійсно, діти, які не проходять обстеження при народженні та страждають проблемами слуху, не будуть бути поміченим протягом декількох місяців або років після народження. Занадто пізно.