Пренатальні генетичні тести з крові матері та слини батька
- Дім
- упередження
- Планування завдання
- безпліддя
- усиновлення
- Поради
- Завдання
- я вагітна
- Відстеження вагітності
- Народження
- Вагітність за квартал
- Super Baby
- Мати після народження
- Грудне вигодовування
- Диверсифікація продуктів харчування
- Догляд та розвиток
- Недоношена дитина
- мультиплети
- Дитина в понеділок
- Super Baby
- Супер дитина 1-3 роки
- Супер дитина 3-6 років
- Super Baby 6+
- Супер дитина 14+
- Супер особлива дитина
- Здоров'я
- Здоров’я матері
- Здоров’я дитини
- рекомендації
- Освіта
- У дитячому садку
- Початкова школа
- У вищій школі
- Старші шкільні роки
- Між людьми
- У сім'ї
- Взаємодія з іншими
- Мамо круто, тато круто
- Любов і секс
- Спосіб життя
- Духовність
- Вільний час
- гороскоп
- рецепти
- Корисно
- Новини
Пренатальні генетичні тести з крові матері та слини батька можуть бути зібрані в Румунії для точного виявлення певних генетичних відхилень плода.
Правдивість та Верагене - це два найсучасніші неінвазивні пренатальні генетичні тести. Відбір проб можна проводити у всіх 106 центрах збору Synevo по всій країні, які направляються на переробку в лабораторію-партнер NIPD Genetics із сертифікацією на найвищому європейському та міжнародному рівні (CE-IVD, CAP та CLIA).
Ці точні, безпечні та неінвазивні тести аналізують вільну ДНК у крові матері для виявлення будь-яких генетичних відхилень. ДНК плода становить від 3 до 13% від загальної кількості вільної материнської ДНК. Зразки беруть з крові матері, а тест VERAgene передбачає додатковий збір зразка з біологічної слини батька.Ці методи аналізу були розроблені науковою групою NIPD Genetics з більш ніж 20-річним досвідом роботи в пренатальній діагностиці та медицині. молекулярний.
"Ці тести важливі для батьків та лікарів, оскільки вони можуть точно виявити певні захворювання та підтримати додатковою інформацією клінічне лікування певних патологій. Для майбутніх батьків вагітність - це період, сповнений емоцій. Дуже важливо, щоб вони не переживали моментів занепокоєння та невизначеності ", - сказала д-р Антоанела Курічі, медичний директор Синево.
Будучи неінвазивними методами дослідження, обидва пренатальні тести безпечні для матері та дитини, доступні як для одиноких, так і для близнюкових вагітностей. Їх можна проводити в будь-який час після десятого тижня вагітності, а результати доступні через десять робочих днів.
Це пренатальний тест, який допомагає виявити хромосомні анеуплоїдії плода (наявність аномального числа хромосом у плода), пов’язані із такими захворюваннями, як синдром Дауна або синдром Тернера та мікроделеції (відповідно втрата частини хромосоми), що може спричинити затримку. порушення психічного або соматичного розвитку. Під час валідаційних клінічних випробувань, які включали сотні зразків, тест продемонстрував чутливість і специфічність понад 99,9% при виявленні анеуплоїдів плода. Цей тест рекомендується вагітним жінкам старше 35 років, випадкам, коли УЗД плода не є нормальним явищем, матерям, які раніше народили дитину з хромосомними аномаліями, випадкам запліднення in vitro, пацієнтам з протипоказаннями до інвазивних методів пренатальної діагностики або якщо є позитивна сімейна історія хромосомних відхилень.
Це унікальний, неінвазивний та комплексний пренатальний тест, який може одночасно виявляти анеуплоїди, мікроделеції та групу з 50 моногенних захворювань (таких як муковісцидоз, бета-таласемія, полікістоз нирок або хвороба Канавана). Виявлені генетичні захворювання часто є серйозними і мають значний вплив на якість життя. Ці генетичні захворювання проявляються: вродженими вадами розвитку, відставанням у розвитку, втратою слуху, сліпотою або порушеннями обміну речовин тощо. Результати тесту були підтверджені в міжнародному дослідженні, яке показало, що тест має точність більше 99,9% для виявлення тестованих анеуплоїдій та мікроделецій та 100% для виявлення точкових мутацій.