Проспект Ранітидин 150 мг x 2blist
Проспект Ранітидин 150 мг x 2blist. x 10cpr. фільм. ЛАРО
Одна таблетка містить ранітидину 150 мг у вигляді ранітидину гідрохлориду 168 мг та допоміжні речовини: гідроксипропілметилцелюлоза 100, мікрокристалічна целюлоза 102, частково попередньо желатинізований крохмаль, стеарат магнію.
Фармакотерапевтична група: препарати для лікування гастродуоденальної виразки та шлунково-стравохідної рефлюксної хвороби; Антагоністи Н2-рецепторів.
- Активна виразка шлунково-дванадцятипалої кишки.
- Профілактика рецидивів виразки дванадцятипалої кишки.
Підвищена чутливість до ранітидину або будь-якої з допоміжних речовин.
Лікування антигістамінними препаратами Н2 може замаскувати існування раку шлунка і, таким чином, затримати діагностику.
Ранітидин не пригнічує функції ферментної системи цитохрому Р450.
Таким чином, ранітидин не посилює дію речовин, які інгібують цю ферментну систему (наприклад, діазепам, лідокаїн, фенітоїн, теофілін, пропранолол та варфарин).
Не рекомендується поєднувати ранітидин - кетоконазол, оскільки розчинність кетоконазолу низька.
у присутності підвищеного рН і, отже, активні концентрації кетоконазолу не досягаються.
Введення сукральфату у високих дозах було пов’язано зі зменшенням абсорбції ранітидину. Цей ефект не виникає, якщо сукральфат вводять через 2 години після прийому ранітидину.
Абсорбція ранітидину низька, якщо препарат призначають одночасно з антацидами (сполуками алюмінію, магнію та кальцію) - рекомендується вільний інтервал між введеннями більше 2 годин.
Пацієнтам із виразкою шлунка рекомендується перевірити доброякісність ураження перед початком лікування, можливо, під час нього...
У пацієнтів з нирковою недостатністю дозу коригують відповідно до концентрації креатиніну в плазмі крові або кліренсу креатиніну.
Ранітидин не рекомендується застосовувати пацієнтам з періодично перебіжною гострою порфірією. У пацієнтів з важкою печінковою недостатністю, особливо коли пов’язана ниркова недостатність, це так
рекомендує зменшити дози.
Ранітидин 150 мг не слід застосовувати дітям віком до 10 років і його слід давати під пильним контролем підліткам до 14 років.
З обережністю рекомендується пацієнтам літнього віку; при сплутаному стані лікування необхідно перервати.
Ранітидин проникає через фето-плацентарний бар’єр. Оскільки контрольованих досліджень у вагітних жінок немає, ранітидин не рекомендується застосовувати під час вагітності.
Ранітидин виводиться з грудним молоком, тому слід розглянути можливість припинення лікування або припинення грудного вигодовування.
Здатність керувати автотранспортом або працювати з машинами
Ранітидин не впливає на здатність керувати транспортними засобами та працювати з механізмами, однак пацієнтів слід попереджати про можливість реакцій центральної нервової системи (головний біль, запаморочення, збудливість).
Дози та спосіб введення
Рекомендована добова доза - 2 таблетки ранітидину 150 мг (300 мг ранітидину), в одній дозі, ввечері або розділеної на 2 прийоми, вранці та ввечері, протягом 4 тижнів.
Рекомендована добова доза - 2 таблетки ранітидину 150 мг (300 мг ранітидину), як разова доза, ввечері або розділена на 2 дози, вранці та ввечері, протягом 4-6 тижнів.
Профілактика виразки дванадцятипалої кишки
Рекомендована добова доза - одна таблетка ранітидину 150 мг (150 мг ранітидину) ввечері протягом тривалого часу.
Пацієнтів, які палять, попереджатимуть, що куріння пов'язане зі збільшенням частоти рецидивів виразки дванадцятипалої кишки.
Рекомендована добова доза - 2 таблетки ранітидину 150 мг (300 мг ранітидину), в одній дозі, ввечері або розділеної на 2 прийоми, вранці та ввечері, протягом 8-12 тижнів, залежно від результату ендоскопічного дослідження.
Рекомендована початкова доза - 3 таблетки ранітидину 150 мг (450 мг ранітидину) на день,
розділити на 3 розетки; У важких випадках дозу можна збільшити до 6 таблеток ранітидину по 150 мг
У пацієнтів з нирковою недостатністю дозу коригують відповідно до значення креатиніну, наступним чином: при значеннях від 2,5 до 6 мг/100 мл вводять таблетку ранітидину 150 мг (150 мг ранітидину) на день; при значеннях вище 6 мг/100 мл вводять таблетку ранітидину 150 мг (150 мг ранітидину) кожні 48 годин або таблетку ранітидину 75 мг (75 мг
Ранітидин 150 мг не слід застосовувати дітям віком до 10 років і його слід давати під пильним наглядом підліткам до 14 років.
- лікування гастродуоденальної виразки: рекомендована доза становить 2 - 4 мг ранітидину/кг на добу, вводиться в 2 прийоми; Максимальна рекомендована доза - одна таблетка ранітидину 150 мг (150 мг ранітидину) двічі на день.
- підтримуюче лікування гастродуоденальної виразки: рекомендована доза становить
2 - 4 мг ранітидину/кг на добу, приймаючи як одну дозу, не перевищуючи максимальну рекомендовану дозу таблетки ранітидину 150 мг (150 мг ранітидину) на день.
Реакції гіперчутливості рідко повідомляються після прийому одноразової дози ранітидину
(кропив'янка, ангіоневротичний набряк, лихоманка, спазм гортані, бронхоспазм, біль у стенокардії, гіпотонія, анафілактичний шок).
Рідко, як і при застосуванні інших антигістамінних препаратів H2, повідомляється про синусову брадикардію, атріовентрикулярну блокаду, втечу пазухи.
Наступні розлади крові пов’язані з лікуванням ранітидином: лейкопенія та тромбоцитопенія (зазвичай оборотна), агранулоцитоз, панцитопенія, іноді з гіпоплазією або аплазією кісткового мозку.
Рідко повідомлялося про висипання, включаючи рідкісні випадки багатоформної еритеми, свербіння; діарея, запор або нудота, а також симптоми опорно-рухового апарату, такі як артралгія та міалгія.
У деяких випадках повідомлялося про головний біль (іноді сильний) та запаморочення. Іноді повідомляється про втому під час лікування ранітидином. Повідомлялося про сплутаність свідомості та хвилювання, які зникли після припинення лікування, депресії та галюцинацій, особливо у пацієнтів з важкими та літніми захворюваннями.
Повідомлялося про рідкісні випадки розладів зору (ймовірно, через порушення акомодації), при цьому симптоми оборотні.
Можуть відбутися оборотні зміни результатів тесту на печінку (підвищення рівня трансаміназ). Іноді гепатит (гепатоцелюлярний, гепатоканалікулярний або змішаний) може виникати із жовтяницею або без неї. Ці реакції, як правило, оборотні. Повідомлялося про рідкі випадки гострого панкреатиту.
Повідомлялося про поодинокі випадки гінекомастії. Для встановлення причини може бути рекомендовано припинення лікування. Істотних змін у функції ендокринної або статевої залоз не спостерігалося.
При добових дозах 6 г ранітидину, введених при синдромі Золлінгера-Еллісона, токсичних ефектів не спостерігалося. У разі передозування рекомендується симптоматичне та підтримуюче лікування. Рекомендується проводити промивання шлунка та/або клізму. Ранітидин можна вивести за допомогою гемодіалізу.
Не використовуйте після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці. Зберігати при температурі нижче 25 ° C в оригінальній упаковці. Зберігати в недоступному для дітей.
Коробка з 2 блістерів з ПВХ/Al по 10 таблеток
Вул. Авіатора Белгіру немає. 9, Констанца, Румунія
Власник дозволу на продаж
Вул. Авіатора Белгіру немає. 9, Констанца, Румунія