Ремдесівір провалив перші клінічні випробування в Китаї для лікування COVID 19 Freedom
Андрія Арчіп, п’ятниця, 24 квітня 2020 р., 18:08 Останнє оновлення в четвер, 30 квітня 2020 р., 11:48
Клінічне дослідження в Китаї, опубліковане помилково на веб-сайті Всесвітньої організації охорони здоров’я і згодом відкликане, показує, що ремдесивір, вироблений американською лабораторією Gilead Sciences, не покращив стан пацієнтів з COVID-19.
ВООЗ вибачається, що дослідження з'явилося до того, як залучені дослідники погодились, а виробнича компанія стверджує, що зразок, на якому проводилося дослідження, занадто малий, щоб бути репрезентативним, повідомляє Financial Times.
"Ремдесивір - це противірусний засіб, який спочатку був розроблений для зараження Еболою. Це не дуже ефективно при зараженні вірусом Ебола, але, здається, дуже ефективно при зараженні новим коронавірусом ", - пояснив три дні тому лікар Александру Рафіла, президент Румунського товариства мікробіології, для" Антени 3 ".
Він додав, що якщо все буде добре, він може потрапити до румунських лікарень восени.
"Інші препарати, які ми вживаємо на даний момент, менш пов'язані з реплікацією вірусу, з розмноженням вірусу. Швидше, вони беруть участь у зменшенні наслідків інфекції, таких як гідроксихлорохін. Паралельно тестуються інші антивірусні препарати, деякі з них надходять з Японії, Китаю. Я думаю, що ми повинні отримати відповідь на всі ці противірусні методи лікування, починаючи з осені. Тоді я думаю, що Ремдесівір вже міг бути дозволений та виготовлений ", - додав Рафіла.
Безрезультатне дослідження
Однак, незважаючи на перші ознаки, це перше клінічне дослідження в Китаї, опубліковане помилково ВООЗ, розчаровує. Дослідники спостерігали за 237 пацієнтами, з яких 158 отримували препарат, а 79 не отримували.
Препарат, здається, мав значні побічні ефекти, погіршуючи стан деяких пацієнтів, тому лікарям довелося припинити лікування для 18 з них, показує Financial Times.
ВООЗ пояснила вихід із сайту дослідження, проведеного в Китаї, тим, що він ще не пройшов процес експертної оцінки, тобто перевірки іншими дослідниками, процесу, необхідного для підтвердження наукових досліджень.
"Дуже важливо, оскільки дослідження було завершено раніше через невелику кількість пацієнтів, які приймали участь, воно не дає безсумнівних статистичних результатів. Тому результати дослідження не є остаточними, хоча дані свідчать про потенційні переваги Ремдезивіру, особливо серед пацієнтів, які отримували лікування на початку захворювання ", - відповідь ВООЗ.
Раніше проведене дослідження з Чиказького університету, яке могло б показати позитивні ефекти препарату, з’явилося на ринку як надія та аргумент для відновлення світової економіки, яка руйнується. Однак у цьому дослідженні також зазначено, що "Ремдесивір не асоціювався з клінічними чи вірусологічними перевагами".
В даний час проводяться інші дослідження для перевірки ефективності цього препарату, який спочатку був створений для лікування хворих на Еболу, але ніколи не отримував схвалення виходу на ринок.