Технологія програми для смартфона допомагає виявити проблеми з печінкою у маленьких дітей - спектр наук

Технологія: додаток для смартфона допомагає виявити проблеми з печінкою у маленьких дітей

За словами розробників, додаток для смартфона "PoopMD" призначений допомогти новоспеченим батькам якомога раніше розпізнати загрожуючі життю проблеми з кишечником або печінкою. Для цього їм доводиться регулярно фотографувати стілець свого потомства, і додаток використовує колір, щоб проаналізувати, чи є ознаки так званої жовчної атрезії - рідкісного захворювання, яке виникає лише у новонароджених та пов’язане з закупоркою жовчовивідних шляхів. Дослідники під керівництвом Дугласа Могула з Дитячого центру Джона Хопкінса зараз провели невелике дослідження, щоб визначити, чи дійсно додаток забезпечує те, що обіцяє. Вони приходять до висновку: PoopMD, схоже, приймає принаймні подібні судження, як медичні експерти.

допомагає

Спочатку у Могула та його команди сім педіатрів оцінили 34 зображення блідого, знебарвленого стільця. Лікарі оцінили 27 записів як безпроблемні, а сім оцінили як "ахолік" - попереджувальну ознаку атрезії жовчних шляхів. Потім дослідники попросили експерта та трьох мирян зробити знімки ще раз за різних умов освітлення та з різними смартфонами та попросити їх перевірити в додатку. Зазвичай батьки фотографують вміст підгузника безпосередньо, але навіть із фотографіями фотографій програма все одно дає цілком прохідні результати: вона оцінює всі зразки алкоголю як бліді та 24 з 27 безпроблемних зразків як нормальний колір. Інші троє оцінили заявку як "середню".

Могол розглядає це як добрий знак того, що додаток не видає помилкових спрацьовувань, про що батьки лише без побоювань хвилюються. Оскільки чотири з п’яти людей у ​​віці від 18 до 35 років тепер мають смартфон, додаток може стати хорошим способом розпізнавання небезпечної хвороби у дітей на ранній стадії і тим самим мінімізувати ризик того, що пізніше буде необхідна трансплантація печінки у молодих пацієнтів. Однак атрезія жовчовивідних шляхів є дуже рідкісним захворюванням: у Німеччині вражається лише приблизно кожне 15 000 новонароджених.