ТРОКСЕРУТИН 3,5 Г МІЛАН САШЕТ 10 журнал про дозування та побічні ефекти

Презентація

CIP-код

Активні відстані

Терапевтичний клас

Лабораторія

Оцініть

Ціна продажу: 0,00 € Ставка повернення:%

використання

Терапевтичні показання

Лікування симптомів, пов’язаних з венолімфатичною недостатністю (важкі ноги, біль, нетерплячість первинного пролежня).

Лікування функціональних ознак, пов’язаних з гемороїдальним кризом.

Дозування та спосіб введення

1 пакетик-доза на день на склянку води, бажано приймати під час їжі.

Умови призначення та відпустки

Лікарський засіб не відпускається за рецептом лікаря.

Тривалість та спеціальні заходи щодо зберігання

Особливі заходи щодо зберігання:

Ніяких особливих умов зберігання.

Доклінічні дані безпеки

Неклінічні дані звичайних досліджень генотоксичності та токсичності для ембріонально-плодового розвитку не вказують на якісь особливі ризики для людини.

Несумісність

Запобіжні заходи щодо використання

Протипоказання

Вагітність та годування груддю

Дослідження на тваринах не давали жодних доказів тератогенних ефектів. За відсутності тератогенного ефекту у тварин, мальформативний ефект у людей не очікується.

Недостатньо даних про застосування троксерутину вагітним жінкам.

Троксерутин Мілан не слід застосовувати під час вагітності.

За відсутності даних про проникнення в грудне молоко лікування не рекомендується проводити протягом періоду грудного вигодовування.

Попередження та застереження щодо використання

Гемороїдальний криз: введення цього препарату не звільняє від специфічного лікування інших анальних захворювань. Лікування повинно бути короткочасним. Якщо симптоми не зникають швидко, слід провести проктологічне обстеження та переглянути лікування.

Цей лікарський засіб містить менше 1 ммоль (23 мг) натрію на дозу саше, тобто що він по суті "не містить натрію".

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші форми взаємодії

На сьогоднішній день дані не свідчать про наявність клінічно значущих взаємодій.

Обережно

Побічні ефекти

Рідкісні випадки нудоти, яка спонтанно поступається, коли продукт приймають під час їжі.

Через наявність маніту, ризик розладів травлення та діареї.

Повідомлення про підозру на побічні реакції

Повідомлення про підозру на побічні реакції після дозволу препарату є важливим. Це дозволяє постійно контролювати співвідношення користь/ризик лікарського засобу. Медичні працівники повідомляють про будь-які підозрювані побічні реакції через національну систему звітності: Національне агентство з питань безпеки ліків та медичних препаратів (ANSM) та мережу регіональних центрів фармаконагляду - Веб-сайт: www.signalement-sante.gouv.fr.