Хіміотерапевтичні препарати, що входять до списку препаратів FDA, що входять до групи ризику для введення

Наявність лікарського засобу в ЄФРСР не обов'язково свідчить про те, що FDA встановила причинно-наслідковий зв'язок між розглянутим продуктом та зареєстрованим побічним ефектом або що лікарям рекомендується припинити призначати цей препарат. Якщо подальші дослідження продемонструють причинно-наслідковий зв'язок, FDA перегляне рекомендації та попередження під час введення препарату або виведення його з ринку.

7 протипухлинних препаратів у списку, опублікованому минулого місяця, це: іміквімод (крем Aldara), алемтузумаб (Lemtrada, MabCampath), іматиніб (Glivec, Іматиніб), помалідомід (Pomalidomide Celgene, Imnovid), доцетаксел та два інгібітори PD-1: p (Кейтруда) та рівеньлумаб (Ніволумаб, Опвідо). FDA попереджає про токсичність нирок, спричинену іматинібом, та про виникнення синдрому Стівенсона-Джонсона та токсичного епідермального некролізу з пембролізумабом. Є також повідомлення про пембролізумаб та нівелумаб, що свідчать про ускладнення алогенної трансплантації гемопоетичних стовбурових клітин.

Повідомлялося про депігментацію, подібну до вітіліго, безкалькульозного гострого холециститу для алемтузумабу та ентероколії для доцетакселу у іміквімоду.

Список також включає інгібітори протонної помпи, призначені при захворюваннях, пов’язаних з гастроезофагеальним рефлюксом, який може спричинити поліпи в шлунку та дванадцятипалій кишці, а також хронічні захворювання нирок та гострі захворювання нирок.

---