Карта здоров’я хвороби Гіршпрунга
Опис курсу оновлений 20.04.2018 о 17:59:43

Визначення
Вроджена аномалія розвитку нейрогангліонарних клітин міентеріального нервового сплетення Мейснера та Ауербаха товстої кишки, описана Hirschsprung в 1887 р.
- Найчастіше вражає хлопчиків (80%)
- Частота: 1/100000 пологів.
- Проводиться скринінг у 80% випадків у період новонародженості або у немовлят.
Клінічна
- Доношена дитина нормальної ваги,
- Затримка елімінації меконію від 24 до 48 годин (виявляється у 85% випадків)
- Помірні травні симптоми: проблеми з харчуванням, запор, розтягнення живота.
- У більш важких формах дві таблиці домінують у симптоматиці: низька кишкова непрохідність або ентероколіт.
"Будь-який ентероколіт у новонародженого, що народився, повинен викликати підозру щодо хвороби Гіршпрунга, доки не буде доведено протилежне"
- У немовлят та дітей раннього віку: картина запору з обструктивними епізодами або діареєю.
Рентген
ASP:
- Єдиною прямою ознакою стану є видимість невеликої прямої кишки (рідко)
- Пряма кишка порожня від повітря ++
- Залишки меконію або стеркоралів
- Розширення тонкої кишки і товстої кишки
- Нестійкий рівень рідини
- Фекалома при розтягуванні товстої кишки у дітей старшого віку
Непрозора клізма:
-
Ректосигмоїдна топографія +++ 80% випадків:
- Додому
- Справи Radeos
- Опублікувати справу
- Аркуші Radeos
- Капсули Radeos
- Вікторина
- Наші спонсори
- Премія Radeos
- Про
- Зв'яжіться з нами
- F.A.Q
- C.G.U
- ПІДКЛЮЧЕННЯ
- Юридичне повідомлення
-
Розрахунок прямокутного сигмоподібного індексу (співвідношення між максимальним діаметром прямої кишки та максимальним діаметром сигмовидної кишки).
Цей сайт дотримується принципів статуту HONcode.
Перевірте тут.