Регламент імплементації (ЄС) № 20161929 від 041116 про затвердження Bacillus thuringiensis ssp

(OJEU n ° L 299 від 5 листопада 2016 року)

Європейська комісія,

імплементації

Беручи до уваги Договір про функціонування Європейського Союзу,

(1) ОВ L 167, 27.6.2012, с. 1.

Міркування

враховуючи наступне:

(1) 30 січня 2013 року Франція отримала запит відповідно до статті 11 (1) Директиви 98/8/ЄС Європейського Парламенту та Ради (2) про включення до списку активної речовини Bacillus thuringiensis ssp . kurstaki, серотип 3a3b, штам ABTS-351, в Додатку I до цієї Директиви для цілей його використання у продуктах типу 18: інсектициди, акарициди та засоби, що використовуються для боротьби з іншими членистоногими, як визначено у Додатку V до зазначеної директиви, що відповідає виду продукції 18, визначеному в Додатку V Регламенту (ЄС) No 528/2012.

(2) 29 травня 2015 р. Франція представила звіт про оцінку з рекомендаціями відповідно до статті 90 (2) Регламенту (ЄС) No 528/2012.

(3) Висновок Європейського агентства з хімічних речовин був сформульований 16 лютого 2016 р. Комітетом з біоцидів, беручи до уваги висновки оцінювального компетентного органу.

(4) Відповідно до цієї думки можна очікувати, що біоцидні препарати типу 18, що містять речовину Bacillus thuringiensis ssp. kurstaki, серотип 3a3b, штам ABTS-351, відповідатиме критеріям статті 19 (1) (b) Регламенту (ЄС) No 528/2012 за умови дотримання певних специфікацій та умов щодо їх використання.

(5) Тому доцільно затвердити Bacillus thuringiensis ssp. курстаки, серотип 3a3b, штам ABTS-351, для використання у біоцидах типу 18 за умови дотримання певних специфікацій та умов.

(6) Заходи, передбачені цим Регламентом, відповідають висновку Постійного комітету з біоцидних продуктів,

(2) Директива 98/8/ЄС Європейського Парламенту та Ради від 16 лютого 1998 року щодо розміщення біоцидних продуктів на ринку (ОВ L 123, 24.4.1998, с. 1).

Прийняв це положення:

Стаття 1 регламенту від 4 листопада 2016 року

Речовина Bacillus thuringiensis ssp. kurstaki, серотип 3a3b, штам ABTS-351, схвалений як активна речовина для використання в біоцидних продуктах типу 18 відповідно до специфікацій та умов, викладених у додатку.

Стаття 2 постанови від 4 листопада 2016 року

Цей Регламент набирає чинності на двадцятий день після його публікації в Офіційному віснику Європейського Союзу.

Цей Регламент є обов'язковим у повному обсязі та застосовується безпосередньо в усіх державах-членах.

Вчинено у Брюсселі, 4 листопада 2016 року.

Для Комісії
Президент
Жан-Клод ЮНКЕР

Додаток

Назва IUPAC

Дозвіл на отримання біоцидів видається за таких умов:

1) оцінка продукту стосуватиметься, зокрема, впливу, ризиків та ефективності, пов'язаних із будь-якими видами використання, які є предметом заявки на отримання дозволу, але які не були враховані при оцінці ризику діючої речовини, що здійснюється на рівні Союзу.

2) беручи до уваги ризики, визначені для оцінюваних видів використання, при оцінці товару особлива увага буде приділятися:

а) професійні користувачі;
б) населення, яке зазнало заносу розпиленого продукту;
в) на ґрунти, коли продукт вноситься до опадів.

(1) Чистота, зазначена у цій колонці, відповідає мінімальному ступеню чистоти активної речовини, оціненому відповідно до статті 90 (2) Регламенту (ЄС) No 528/2012. Активна речовина, що міститься у продукті, що розміщується на ринку, може мати однакову або різну ступінь чистоти, як тільки вона буде визнана технічно еквівалентною оціненій діючій речовині.