Уриміл Плюс
Ми також рекомендуємо
Часто купують разом
Підтримує регенерацію нервів та контроль болю у разі пошкодження периферичних нервів!
Клінічне вивчення ефективності та безпеки препарату Уриміл у пацієнтів із болями в попереку
Д. Богданова, Н. Горанова, А. Атанасов, Б. Тодоров, М. Іванова
Медична університетська лікарня неврології та психіатрії "Св. Наум", Софія
Всього було включено 35 пацієнтів середнього віку 44,7 ± 20,5 років (18,2 - 65,2 року) з болями в спині, грижами дисків, дегенеративними або запальними змінами хребта.
Біль, про який повідомляли пацієнти, був присутній більше 4 тижнів та мав інтенсивність більше 4 згідно з візуальною аналоговою шкалою (VAS).
Лікування URIMIL проводили протягом 3 місяців (90 днів). Була використана складна схема лікування:
- на початку: лікування кожного пацієнта отримувало НПЗЗ протягом 10 днів ± кортикостероїди протягом 5 днів залежно від наявності або відсутності радикулопатії.
Пацієнти, які отримували антидепресанти або габапентиноїди, не були включені в дослідження.
Перед початком та кожні 4 тижні проводили оцінку болю при спонтанному русі за візуальною аналоговою шкалою (VAS). Під час кожного наступного візиту для оцінки ефекту та переносимості препарату використовували суб’єктивну оцінку болю (відмінний, хороший, задовільний, незадовільний та поганий). Проводили самооцінку пацієнтів та оцінку лікаря.
29 пацієнтів закінчили дослідження, а 6 пацієнтів кинули навчання з причин, не пов’язаних із вивченим лікуванням. У всіх пацієнтів, які завершили дослідження, біль повністю покращився (зник) або значно зменшився (спонтанний біль у спині в стані спокою та руху).
Більшість пацієнтів (22 пацієнти або 76%) повідомили про зменшення болю щонайменше на 50%. (Фігура 1)
Рисунок 1. Еволюція інтенсивності болю, зафіксована за шкалою VAS у пацієнтів, які отримували схему лікування URIMIL.
Відмінний профіль безпеки та дуже хороша ефективність лікування були зареєстровані у всіх пацієнтів. Під час клінічного випробування не повідомлялося про побічні реакції.
Результати клінічного випробування показують дуже хороший ефект від лікування УРІМІЛОМ.
Перевагою терапії є дуже легке дозування (один раз на день) та висока толерантність (відсутність побічних ефектів).
Особливо рекомендується лікування периферичної нейропатії, пов’язаної з болем.
Подвійне сліпе порівняльне рандомізоване клінічне випробування ефекту магнію (Mg), що вводиться внутрішньовенно та перорально пацієнтам із болями в попереку з нейропатичним компонентом.
АНЕСТЕЗІЯ 2013, 68, 260–266 DOI: 10.1111/ANAE.12107
80 пацієнтів, які страждають на хронічний біль у попереку та мають нейропатичний компонент з оцінкою LANSS для болю> 12. Усі пацієнти в дослідженні отримували в якості лікування габапентин, амітриптилін та целекоксиб, а потім протягом 6 тижнів отримували плацебо (контрольна група). У досліджуваній групі (40 пацієнтів) внутрішньовенно Mg вводили протягом 2 тижнів, а потім Mg перорально протягом ще 4 тижнів.
За всіма пацієнтами спостерігали протягом 6 місяців.
Усі пацієнти відчували значне зменшення болю та значне покращення рухливості поперекового відділу після додаткового прийому Mg. Терапевтичний ефект зберігався протягом 6 місяців.
Рисунок 2. Порівняння еволюції оцінки болю за 6 місяців між 2 групами: контрольна та магній (Mg). Середні значення (SD).
Додатковий магній (Mg) показаний пацієнтам з хронічними болями в спині, включаючи тих, хто не реагує на стандартну терапію.
Діти до 6 років, вагітні або жінки, які годують груддю, люди з підвищеною чутливістю до будь-якого з компонентів продукту. Зберігати в оригінальній упаковці при кімнатній температурі. Зберігати в недоступному для дітей місці. Не перевищуйте рекомендовану дозу для щоденного споживання. Харчові добавки не замінюють різноманітне та збалансоване харчування та здоровий спосіб життя.
ПРЕЗЕНТАЦІЯ: 30 капсул.
Плантаполь С.Л. · Пол. Ind. Malpica Alfindén, G 18 50171 - La Puebla de Alfindén, Сарагоса (Іспанія)
Naturpharma Romania SRL, вул. Никодим, Nr. 18, сектор 6, поштовий індекс 061484, Бухарест, Румунія, телефон: 0040212110117